Archivio istituzionale della ricerca dell'Università degli Studi di Palermo

CORSELLO, Giovanni
 Distribuzione geografica
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Continente #
NA - Nord America 39.804
EU - Europa 36.557
AS - Asia 7.434
SA - Sud America 294
AF - Africa 260
OC - Oceania 69
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 34
Totale 84.452
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 39.566
IT - Italia 23.015
UA - Ucraina 3.232
CN - Cina 3.077
SG - Singapore 2.549
FI - Finlandia 2.257
DE - Germania 2.033
IE - Irlanda 1.366
GB - Regno Unito 1.048
SE - Svezia 800
HK - Hong Kong 735
FR - Francia 710
RU - Federazione Russa 592
RO - Romania 302
BE - Belgio 298
KR - Corea 277
NL - Olanda 223
IN - India 221
CI - Costa d'Avorio 181
CH - Svizzera 153
CA - Canada 136
TR - Turchia 122
ES - Italia 100
PL - Polonia 98
IR - Iran 97
BR - Brasile 95
MX - Messico 77
PE - Perù 68
JP - Giappone 61
AT - Austria 56
GR - Grecia 56
AU - Australia 51
CZ - Repubblica Ceca 42
EC - Ecuador 37
MY - Malesia 36
UZ - Uzbekistan 35
EU - Europa 31
CO - Colombia 27
IL - Israele 27
EG - Egitto 26
AR - Argentina 25
ID - Indonesia 25
TH - Thailandia 22
PT - Portogallo 21
CL - Cile 19
HR - Croazia 19
LB - Libano 19
BG - Bulgaria 18
NZ - Nuova Zelanda 18
AL - Albania 17
VN - Vietnam 17
PH - Filippine 16
HU - Ungheria 14
NO - Norvegia 13
TW - Taiwan 13
JO - Giordania 10
EE - Estonia 9
MA - Marocco 9
PK - Pakistan 9
AE - Emirati Arabi Uniti 8
BO - Bolivia 8
SA - Arabia Saudita 8
MC - Monaco 7
UY - Uruguay 7
ZA - Sudafrica 7
BD - Bangladesh 6
DK - Danimarca 6
DZ - Algeria 6
ME - Montenegro 6
SI - Slovenia 6
SM - San Marino 6
TN - Tunisia 6
GT - Guatemala 5
KE - Kenya 5
LA - Repubblica Popolare Democratica del Laos 5
LV - Lettonia 5
MK - Macedonia 5
MN - Mongolia 5
PA - Panama 5
RS - Serbia 5
VE - Venezuela 5
AZ - Azerbaigian 4
DO - Repubblica Dominicana 4
GH - Ghana 4
KH - Cambogia 4
KZ - Kazakistan 4
LT - Lituania 4
LU - Lussemburgo 4
NG - Nigeria 4
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 4
SV - El Salvador 4
BY - Bielorussia 3
GE - Georgia 3
IQ - Iraq 3
LK - Sri Lanka 3
MZ - Mozambico 3
PY - Paraguay 3
SY - Repubblica araba siriana 3
ZM - Zambia 3
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Totale 84.424
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Città #
Fairfield 4.422
Ashburn 3.542
Chandler 3.379
Woodbridge 2.395
Ann Arbor 2.358
Wilmington 2.352
Houston 2.030
Singapore 2.025
Seattle 1.722
Jacksonville 1.628
Milan 1.518
Palermo 1.471
Cambridge 1.422
Rome 1.355
Medford 1.352
Dublin 1.344
Princeton 844
Des Moines 732
Nanjing 707
Dearborn 596
Altamura 510
Boardman 482
Santa Clara 479
Naples 450
Tulsa 449
San Diego 394
Lawrence 358
Catania 342
Beijing 336
Ludwigshafen am Rhein 327
New York 317
Bologna 305
Florence 290
Turin 276
Brussels 268
Helsinki 267
Bari 252
Nanchang 243
Shenyang 222
Genoa 204
Verona 189
Hebei 185
Abidjan 181
Redwood City 177
Changsha 174
Seongnam 172
Jinan 171
Napoli 161
London 159
Tianjin 158
Jiaxing 156
Padova 147
Saint Petersburg 114
Parma 102
San Mateo 100
Guangzhou 93
Bremen 92
Columbus 90
Cagliari 89
Brescia 87
Perugia 83
Bergamo 82
Pescara 76
Zhengzhou 74
Ningbo 73
Chungcheongnam-do 71
Venice 70
Monza 69
Pisa 69
San Paolo di Civitate 68
Redmond 67
Salerno 65
Messina 64
Council Bluffs 63
Izmir 62
Phoenix 62
Dallas 60
Modena 58
Chicago 57
Orange 56
Norwalk 55
Torino 55
Trieste 55
Pune 54
Auburn Hills 53
Hong Kong 53
Munich 53
Los Angeles 52
Washington 52
Livorno 50
Falls Church 48
Vicenza 48
Aversa 44
Latina 44
Reggio Emilia 44
Taizhou 44
West Jordan 44
Pavia 43
Toronto 43
Lima 42
Totale 49.087
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Nome #
SINDROME DA ATTIVAZIONE MACROFAGICA SECONDARIA AD IMMUNODEFICIT 2.902
INSIDIE DIAGNOSTICHE DELLA TROMBOSI VENOSA CEREBRALE: STORIA DI UN CASO CLINICO 1.642
MIASTENIA GRAVIS ED ESOFAGITE EOSINOFILA IN ADOLESCENTE CON LES 1.134
Un caso di pericardite recidivante colchicina-resistente 1.045
Childhood Dietary Intake in Italy: The Epidemiological "MY FOOD DIARY" Survey. 718
SINDROME DA ENCEFALOPATIA POSTERIORE REVERSIBILE: TEMIBILE COMPLICANZA IN CORSO DI MAS DA AIG SISTEMICA 677
NON SOLO PORPORA… SUCCESSO DELLA STRATEGIA TERAPEUTICA E NUTRIZIONALE 568
CASO CLINICO: triplicazione del gene SHOX in un paziente con disgenesia gonadica mista e mosaicismo 46,X,i(Y)(p10)[94]/45,X[13] 514
CASO CLINICO: CARCINOMA TIROIDEO ASSOCIATO A IPERTIROIDISMO IN ETÀ PEDIATRICA: UNA RARA ASSOCIAZIONE 505
Third-hand smoke exposure and health hazards in children 482
CASO CLINICO: L’UTILIZZO DELL’ORMONE DELLA CRESCITA IN SOGGETTO CON SINDROME DA MICRODELEZIONE E SBILANCIAMENTO CROMOSOMICO (CR3-6) 473
UNA STRANA RECIDIVA DI “MALATTIA DI KAWASAKI" 436
MALATTIA DI KAWASAKI ATIPICA 408
ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE E FITNESS: UN LAVORO DI SQUADRA 405
DELEZIONE CROMOSOMICA CRIPTICA 1p31.1: EFFICACIA DELLA TERAPIA COMBINATA CON L-TIROXINA, GH ED LHRHa PER MIGLIORARE LA PROGNOSI STATURALE 385
LA PANCREATITE ACUTA: UNA TEMIBILE COMPLICANZA IN CORSO DI PORPORA DI HENOCHSCHONLEIN. CASISTICA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO 381
Dottore, mio figlio non impara a leggere”. I Disturbi Specifici dell’Apprendimento (DSA) e il pediatra di famiglia 369
Trisomia da interscambio da traslocazione cromosomica reciproca bilanciata materna 355
ERNIA DIAFRAMMATICA CONGENITA: COMPROMISSIONE TORACO-POLMONARE E DIAGNOSI GENETICA 347
Arteria ombelicale unica (AOU): un marker di anomalie congenite 329
LA DIAGNOSI DI IPOTIROIDISMO CONGENITO AI TEMPI DELLA PANDEMIA DA SARS-CoV-2: L’ESPERIENZA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO 311
Peritonite meconiale in una rara associazione di atresia ileale apple-peel con difetto di parete addominale 300
Trisomia terziaria da segregazione 3:1, descrizione di due casi clinici 297
Neuropatia periferica in corso di infezione da Helicobacter pylori e Mycoplasma Pneumoniae. 294
LO SCREENING PER L’IPOTIROIDISMO CONGENITO: DATI RETROSPETTIVI DEGLI ULTIMI 5 ANNI IN UN SINGOLO CENTRO 279
RACHITISMO VITAMINA-D RESISTENTE DA MUTAZIONE DEL RECETTORE DELLA VITAMINA D: VARIABILITÀ FENOTIPICA IN DUE SORELLE 266
Caratteristiche del neonato sano e adattamento alla vita extrauterina. Il pediatra-neonatologo in sala parto 263
Aspergillosi polmonare in soggetto con lupus eritematoso sistemico e sindrome da attivazione macrofagica 261
Communication about vaccination: A shared responsibility 252
UNA MALATTIA DI KAWASAKI AD ESORDIO MOLTO PRECOCE 242
POTENZIALI EVOCATI VISIVI (PEV) IN NEONATI DA GRAVIDANZA PLURIMA: RELAZIONE CON LA DISCORDANZA IN PESO (AGA VS SGA) 241
Sindrome di Down da duplicazione della regione critica 21q22.2-q22.3 236
Evaluation of Fitness and the Balance Levels of Children with a Diagnosis of Juvenile Idiopathic Arthritis: A Pilot Study 231
Atypical presentation of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis: Two case reports 226
Autosomal recessive polycystic kidney disease: case report of a newborn with rare PKHD1 mutation, rapid renal enlargement and early fatal outcome 223
Current Insights on Early Life Nutrition and Prevention of Allergy 219
Novel LRPPRC compound heterozygous mutation in a child with early-onset Leigh syndrome French-Canadian type: Case report of an Italian patient 209
Una nuova mutazione nell’esone 4 del gene del FVIII causa un quadro di emofilia moderata. 208
Clinical and molecular characterization of 112 single-center patients with Neurofibromatosis type 1 206
Intestinal Involvement in Kawasaki Disease 206
Mielodisplasia transitoria in un neonato con sindrome di Down 201
Acute renal insufficiency and pancreatitis in a child with atypical Henoch–Schönlein purpura: efficacy of a single dose of cyclophosphamide 198
Epidemic spread of ST1-MRSA-IVa in a neonatal intensive care unit, Italy. 196
DIABETE INSIPIDO E PANIPOPITUITARISMO IN IDROCEFALO CONGENITO: DESCRIZIONE DI UN CASO 190
TERAPIA CON MECASERMINA IN UN BAMBINO CON IPERINSULINISMO CONGENITO DA MUTAZIONE DI INS-R 190
Sindrome di Sotos: descrizione di un caso da ampia delezione del gene NSD1 188
IPEREOSINOFILIA IN MALATTIA DI KAWASAKI: INDICE DI RISCHIO DI PATOLOGIA CARDIACA IN UNA CASISTICA PEDIATRICA SICILIANA 186
DUE FRATELLI, IL PARVOVIRUS E DUE KAWASAKI CON FENOTIPO ATIPICO 186
EFFETTI AVVERSI NEI PAZIENTI IN TERAPIA CON GH IN UN CENTRO PEDIATRICO: DATI REAL LIFE 184
SINDROME DA ASTINENZA NEONATALE 182
Congenital hepatic mesenchymal hamartoma associated with mesenchymal stem villous hyperplasia of the placenta: case report 179
Outbreak of colonizations by extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli sequence type 131 in a neonatal intensive care unit, Italy. 178
Urinary 1H-NMR and GC-MS metabolomics predicts early and late onset neonatal sepsis 178
PTEN hamartoma tumor syndromes in childhood: description of two cases and a proposal for follow-up protocol 174
Sindrome Nefrosica Congenita di tipo Finlandese ed ipotiroidismo: descrizione di un caso 173
VARIABILITA’ INTRA-FAMILIARE FENOTIPICA E SULLA STATURA DEFINITIVA NELL’APLOINSUFFICIENZA DEL GENE SHOX 171
Effects of physical activity on postural balance in children with juvenile idiopathic arthritis: results from a pilot study 169
New insights in respiratory impedance in young children after repair of congenital diaphragmatic hernia: a cross-sectional study. 168
EDEMA EMORRAGICO ACUTO DEL LATTANTE: DESCRIZIONE DI UN CASO 165
Sex reversal from functional disomy of Xp: Prenatal and post-mortem findings. 165
Predictive Factors of Abdominal Compartment Syndrome in Neonatal Age 165
A Case of Cardiomyopathy Due to Premature Ductus Arteriosus Closure: The Flip Side of Paracetamol 165
Sindrome di Noonan: esperienza personale su ventuno pazienti 164
Functional gastrointestinal disorders: Dynamic observation of pediatric cases 164
Un caso di malattia di Kawasaki refrattaria 163
La sindrome di Silver Russell: un caso da disomia uniparentale del cromosoma 7 161
Epidemiological assessment of Respiratory Syncytial Virus infection in hospitalized infants, during the season 2005-2006 in Palermo, Italy 158
Radiation risks knowledge in resident and fellow in paediatrics: A questionnaire survey 157
Transitional hemodynamics in infants of diabetic mothers by targeted neonatal echocardiography, electrocardiography and peripheral flow study 157
LONG GAP ESOPHAGEAL ATRESIA AND ASSOCIATED ANOMALIES ATRESIA ESOFAGEA “LONG GAP” ED ANOMALIE ASSOCIATE 155
“Aneurisma del setto interatriale associato a flutter atriale ad esordio prenatale”. 155
Diabete insipido centrale da idrocefalo congenito in un neonato di genitori immigrati 152
Apolipoprotein E genotypic frequencies among Down syndrome patients imply early unsuccessful aging for ApoE4 carriers 152
DIAGNOSI PRECOCE DEI DISTURBI DELLO SPETTRO AUTISTICO: ESPERIENZA CLINICA E RUOLO DEI TEST GENETICI 151
Unilateral multicystic dysplastic kidney in infants exposed to antiepileptic drugs during pregnancy 151
Antimicrobial therapy in neonatal intensive care unit 151
Meconial peritonitis in a rare association of partial ileal apple-peel atresia with small abdominal wall defect 151
Smoke exposure as a risk factor for asthma in childhood: A review of current evidence 150
GH successful treatment in a female with a de novo 46,XX,add(X)(p36),t(X;Y)(p36.3;p11.2), growth impairment and SHOX-haploinsufficiency 150
Array-CGH and clinical characterization in a patient with subtelomeric 6p deletion without ocular dysgenesis 149
Pseudoacondroplasia: descrizione di un caso con piena espressività clinica 148
PARVOVIRUS INFECTION AND KAWASAKI DISEASE: ONE DISEASE FOR TWO SIBLINGS 148
Artrogriposi multipla congenita da lesione del II motoneurone, descrizione di un caso e considerazioni clinico-diagnostiche. 147
Surveillance of multidrug-resistant gram-negative bacilli in a neonatal intensive care unit: prominent role of cross transmission 147
Comparison of Postural Features and Muscle Strength between Children with Idiopathic Short Stature and Healthy Peers in Relation to Physical Exercise 147
16P11.2 MICRODELETION/MICRODUPLICATION SYNDROME: FURTHER CHARACTERIZATION OF A CRITICAL REGION FOR NEUROPSYCHIATRIC DEVELOPMENT 146
Delineating a new critical region for juvenile myoclonic epilepsy at the 22q11.2 chromosome 146
Improvement of treatment adherence with growth hormone by easypod™ device: Experience of an Italian centre 146
Kawasaki disease triggered by parvovirus infection: An atypical case report of two siblings 146
Q289P mutation in the FGFR2 gene: first report in a patient with type 1 Pfeiffer syndrome. 145
La porpora di Seidlmayer: descrizione di cinque casi 145
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus nasal colonization in a level III neonatal intensive care unit: Incidence and risk factors 145
Congenital cytomegalovirus related intestinal malrotation: a case report 145
NF1 microdeletion syndrome: Case report of two new patients 145
Hypercalciuria and kidney calcifications in terminal 4q deletion syndrome: further evidence for a putative gene on 4q. 144
Precise reply and clarifications on behalf of Sicilian Public Health Authorities to the case report published by La Rosa and collegues 144
ISOLATED PYODERMA GANGRENOSUM AND ADALIMUMAB:CASE REPORT IN PAEDIATRIC AGE 144
JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS AND FITNESS: A TEAMWORK 144
Intersociety policy statement on the use of whole-exome sequencing in the critically ill newborn infant. 144
Role of poultry meat in a balanced diet aimed at maintaining health and wellbeing: an Italian consensus document 144
Totale 28.697
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/20208.912 0 0 0 0 0 1.814 1.812 935 1.488 839 1.162 862
2020/202110.844 511 874 675 1.328 1.102 567 1.145 621 1.087 704 1.080 1.150
2021/202210.154 526 1.950 329 489 392 368 525 696 1.285 1.144 562 1.888
2022/202313.636 1.376 1.700 359 1.233 1.619 1.846 929 1.079 1.616 453 888 538
2023/202414.159 676 1.331 866 1.343 1.225 1.764 1.444 986 572 1.726 810 1.416
2024/20258.060 1.142 1.689 1.902 1.983 1.004 340 0 0 0 0 0 0
Totale 88.057