CORSELLO, Giovanni
 Distribuzione geografica
Continente #
NA - Nord America 59.582
EU - Europa 58.318
AS - Asia 29.798
SA - Sud America 5.263
AF - Africa 946
OC - Oceania 118
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 44
Totale 154.069
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 58.178
IT - Italia 29.034
SG - Singapore 10.112
RU - Federazione Russa 8.560
CN - Cina 6.910
BR - Brasile 3.964
HK - Hong Kong 3.842
DE - Germania 3.786
UA - Ucraina 3.338
VN - Vietnam 2.931
FI - Finlandia 2.721
PL - Polonia 2.127
FR - Francia 2.023
GB - Regno Unito 1.626
IE - Irlanda 1.433
JP - Giappone 1.120
BD - Bangladesh 1.046
NL - Olanda 952
SE - Svezia 871
KR - Corea 733
IN - India 641
CA - Canada 635
AR - Argentina 411
MX - Messico 361
TR - Turchia 354
BE - Belgio 322
IQ - Iraq 318
RO - Romania 317
ES - Italia 243
AT - Austria 202
CI - Costa d'Avorio 191
ZA - Sudafrica 191
CH - Svizzera 186
EC - Ecuador 183
MY - Malesia 172
ID - Indonesia 166
UZ - Uzbekistan 166
PK - Pakistan 164
VE - Venezuela 154
CL - Cile 130
CO - Colombia 129
IR - Iran 128
PE - Perù 125
AE - Emirati Arabi Uniti 106
MA - Marocco 106
PH - Filippine 103
KE - Kenya 102
SA - Arabia Saudita 100
AU - Australia 93
EG - Egitto 84
CR - Costa Rica 83
JO - Giordania 83
JM - Giamaica 82
PY - Paraguay 77
NP - Nepal 73
GR - Grecia 71
CZ - Repubblica Ceca 65
DZ - Algeria 65
AZ - Azerbaigian 64
TN - Tunisia 62
PT - Portogallo 56
IL - Israele 55
AL - Albania 47
UY - Uruguay 47
HN - Honduras 44
TH - Thailandia 44
KZ - Kazakistan 43
LT - Lituania 42
BO - Bolivia 37
OM - Oman 37
BG - Bulgaria 36
TT - Trinidad e Tobago 35
KG - Kirghizistan 33
EU - Europa 31
LB - Libano 31
BH - Bahrain 30
GE - Georgia 30
GT - Guatemala 29
TW - Taiwan 29
BY - Bielorussia 27
DK - Danimarca 27
DO - Repubblica Dominicana 26
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 26
ET - Etiopia 25
NI - Nicaragua 25
NZ - Nuova Zelanda 24
SN - Senegal 24
RS - Serbia 23
HR - Croazia 22
HU - Ungheria 21
PA - Panama 21
NO - Norvegia 18
SV - El Salvador 16
AM - Armenia 15
EE - Estonia 15
PR - Porto Rico 15
NG - Nigeria 14
SY - Repubblica araba siriana 14
BN - Brunei Darussalam 12
MD - Moldavia 12
Totale 153.773
Città #
Ashburn 6.969
Singapore 6.316
San Jose 4.405
Fairfield 4.390
Chandler 3.352
Hong Kong 3.092
Woodbridge 2.390
Wilmington 2.361
Ann Arbor 2.351
Houston 2.082
Milan 2.081
Rome 1.937
Zgierz 1.858
Palermo 1.810
Seattle 1.738
Jacksonville 1.646
Cambridge 1.419
Dublin 1.404
Medford 1.352
Moscow 1.294
Council Bluffs 1.138
Beijing 1.137
Santa Clara 1.128
Tokyo 1.050
Ho Chi Minh City 1.021
Los Angeles 876
Princeton 839
New York 824
Lauterbourg 820
Frankfurt am Main 794
Des Moines 789
Dallas 764
Boardman 745
Nanjing 709
Hanoi 699
Naples 681
Helsinki 648
Dearborn 597
Hefei 571
Altamura 500
Bologna 458
Tulsa 450
Catania 418
Turin 406
Florence 404
Buffalo 401
San Diego 399
Lawrence 353
Bari 349
Secaucus 347
São Paulo 326
Ludwigshafen am Rhein 322
Chicago 309
Brussels 277
Genoa 257
Orem 246
Nanchang 243
Shenyang 229
London 221
Verona 220
Changsha 200
Tianjin 198
Abidjan 190
Hebei 185
Jinan 182
Redwood City 173
Seongnam 172
The Dalles 167
Toronto 166
Jiaxing 164
Padova 164
Napoli 161
Amsterdam 158
Atlanta 146
Nuremberg 146
Phoenix 145
Columbus 144
Guangzhou 144
Da Nang 132
Brooklyn 128
Montreal 127
Warsaw 127
Haiphong 125
Rio de Janeiro 124
Cagliari 123
Parma 122
Tashkent 117
Baghdad 112
Brescia 112
Saint Petersburg 112
Perugia 111
Chennai 110
Seoul 108
Pescara 107
Venice 107
Bergamo 100
San Mateo 100
Istanbul 96
Mumbai 96
Johannesburg 95
Totale 82.708
Nome #
SINDROME DA ATTIVAZIONE MACROFAGICA SECONDARIA AD IMMUNODEFICIT 3.982
INSIDIE DIAGNOSTICHE DELLA TROMBOSI VENOSA CEREBRALE: STORIA DI UN CASO CLINICO 2.209
Un caso di pericardite recidivante colchicina-resistente 1.653
MIASTENIA GRAVIS ED ESOFAGITE EOSINOFILA IN ADOLESCENTE CON LES 1.612
[The 2014 lifetime immunization schedule approved by the Italian scientific societies. Italian Society of Hygiene, Preventive Medicine, and Public Health. Italian Society of Pediatrics. Italian Federation of Pediatric Physicians. Italian Federation of General Medical Physicians. Arezzo Service of Legal Medicine] 1.013
SINDROME DA ENCEFALOPATIA POSTERIORE REVERSIBILE: TEMIBILE COMPLICANZA IN CORSO DI MAS DA AIG SISTEMICA 949
CASO CLINICO: triplicazione del gene SHOX in un paziente con disgenesia gonadica mista e mosaicismo 46,X,i(Y)(p10)[94]/45,X[13] 828
Childhood Dietary Intake in Italy: The Epidemiological "MY FOOD DIARY" Survey. 763
ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE E FITNESS: UN LAVORO DI SQUADRA 756
NON SOLO PORPORA… SUCCESSO DELLA STRATEGIA TERAPEUTICA E NUTRIZIONALE 691
CASO CLINICO: CARCINOMA TIROIDEO ASSOCIATO A IPERTIROIDISMO IN ETÀ PEDIATRICA: UNA RARA ASSOCIAZIONE 690
DELEZIONE CROMOSOMICA CRIPTICA 1p31.1: EFFICACIA DELLA TERAPIA COMBINATA CON L-TIROXINA, GH ED LHRHa PER MIGLIORARE LA PROGNOSI STATURALE 653
CASO CLINICO: L’UTILIZZO DELL’ORMONE DELLA CRESCITA IN SOGGETTO CON SINDROME DA MICRODELEZIONE E SBILANCIAMENTO CROMOSOMICO (CR3-6) 641
MALATTIA DI KAWASAKI ATIPICA 619
Hypercalciuria and kidney calcifications in terminal 4q deletion syndrome: further evidence for a putative gene on 4q. 602
LA PANCREATITE ACUTA: UNA TEMIBILE COMPLICANZA IN CORSO DI PORPORA DI HENOCHSCHONLEIN. CASISTICA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO 601
Third-hand smoke exposure and health hazards in children 575
UNA STRANA RECIDIVA DI “MALATTIA DI KAWASAKI" 513
ERNIA DIAFRAMMATICA CONGENITA: COMPROMISSIONE TORACO-POLMONARE E DIAGNOSI GENETICA 482
Dottore, mio figlio non impara a leggere”. I Disturbi Specifici dell’Apprendimento (DSA) e il pediatra di famiglia 470
Arteria ombelicale unica (AOU): un marker di anomalie congenite 452
UNA MALATTIA DI KAWASAKI AD ESORDIO MOLTO PRECOCE 452
POTENZIALI EVOCATI VISIVI (PEV) IN NEONATI DA GRAVIDANZA PLURIMA: RELAZIONE CON LA DISCORDANZA IN PESO (AGA VS SGA) 448
Peritonite meconiale in una rara associazione di atresia ileale apple-peel con difetto di parete addominale 444
Trisomia terziaria da segregazione 3:1, descrizione di due casi clinici 422
Trisomia da interscambio da traslocazione cromosomica reciproca bilanciata materna 420
LA DIAGNOSI DI IPOTIROIDISMO CONGENITO AI TEMPI DELLA PANDEMIA DA SARS-CoV-2: L’ESPERIENZA DELLA CLINICA PEDIATRICA DI PALERMO 420
Aspergillosi polmonare in soggetto con lupus eritematoso sistemico e sindrome da attivazione macrofagica 419
VARIABILITA’ INTRA-FAMILIARE FENOTIPICA E SULLA STATURA DEFINITIVA NELL’APLOINSUFFICIENZA DEL GENE SHOX 407
LO SCREENING PER L’IPOTIROIDISMO CONGENITO: DATI RETROSPETTIVI DEGLI ULTIMI 5 ANNI IN UN SINGOLO CENTRO 402
RACHITISMO VITAMINA-D RESISTENTE DA MUTAZIONE DEL RECETTORE DELLA VITAMINA D: VARIABILITÀ FENOTIPICA IN DUE SORELLE 389
Caratteristiche del neonato sano e adattamento alla vita extrauterina. Il pediatra-neonatologo in sala parto 379
Neuropatia periferica in corso di infezione da Helicobacter pylori e Mycoplasma Pneumoniae. 373
Una nuova mutazione nell’esone 4 del gene del FVIII causa un quadro di emofilia moderata. 355
Intestinal Involvement in Kawasaki Disease 344
Autosomal recessive polycystic kidney disease: case report of a newborn with rare PKHD1 mutation, rapid renal enlargement and early fatal outcome 342
IPEREOSINOFILIA IN MALATTIA DI KAWASAKI: INDICE DI RISCHIO DI PATOLOGIA CARDIACA IN UNA CASISTICA PEDIATRICA SICILIANA 334
PARVOVIRUS INFECTION AND KAWASAKI DISEASE: ONE DISEASE FOR TWO SIBLINGS 333
Communication about vaccination: A shared responsibility 326
EFFETTI AVVERSI NEI PAZIENTI IN TERAPIA CON GH IN UN CENTRO PEDIATRICO: DATI REAL LIFE 323
Congenital malformations 317
A Case of Cardiomyopathy Due to Premature Ductus Arteriosus Closure: The Flip Side of Paracetamol 313
Current Insights on Early Life Nutrition and Prevention of Allergy 302
Un caso di malattia di Kawasaki refrattaria 299
16P11.2 MICRODELETION/MICRODUPLICATION SYNDROME: FURTHER CHARACTERIZATION OF A CRITICAL REGION FOR NEUROPSYCHIATRIC DEVELOPMENT 298
TERAPIA CON MECASERMINA IN UN BAMBINO CON IPERINSULINISMO CONGENITO DA MUTAZIONE DI INS-R 296
Congenital hepatic mesenchymal hamartoma associated with mesenchymal stem villous hyperplasia of the placenta: case report 294
Mielodisplasia transitoria in un neonato con sindrome di Down 292
Clinical and molecular characterization of 112 single-center patients with Neurofibromatosis type 1 291
Epidemic spread of ST1-MRSA-IVa in a neonatal intensive care unit, Italy. 290
Sindrome di Down da duplicazione della regione critica 21q22.2-q22.3 289
Congenital Malformations and Syndromes: Early Diagnosis and Prognosis 289
Atypical presentation of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis: Two case reports 287
Evaluation of Fitness and the Balance Levels of Children with a Diagnosis of Juvenile Idiopathic Arthritis: A Pilot Study 284
Acute renal insufficiency and pancreatitis in a child with atypical Henoch–Schönlein purpura: efficacy of a single dose of cyclophosphamide 282
Familial Behçet‑like autoinflammatory disease‑3 (AIFBL3), caused by heterozygous mutation in the rela gene: a case report 280
Sex reversal from functional disomy of Xp: Prenatal and post-mortem findings. 279
DIAGNOSI PRECOCE DEI DISTURBI DELLO SPETTRO AUTISTICO: ESPERIENZA CLINICA E RUOLO DEI TEST GENETICI 277
DUE FRATELLI, IL PARVOVIRUS E DUE KAWASAKI CON FENOTIPO ATIPICO 277
Role of poultry meat in a balanced diet aimed at maintaining health and wellbeing: an Italian consensus document 274
Urinary 1H-NMR and GC-MS metabolomics predicts early and late onset neonatal sepsis 270
LONG GAP ESOPHAGEAL ATRESIA AND ASSOCIATED ANOMALIES ATRESIA ESOFAGEA “LONG GAP” ED ANOMALIE ASSOCIATE 267
DIABETE INSIPIDO E PANIPOPITUITARISMO IN IDROCEFALO CONGENITO: DESCRIZIONE DI UN CASO 266
Comparison of Postural Features and Muscle Strength between Children with Idiopathic Short Stature and Healthy Peers in Relation to Physical Exercise 266
A large view of CYP21 locus among Sicilians and other Populations: identification of a novel CYP21A2 variant in Sicily. 260
A novel cct5 missense variant associated with early onset motor neuropathy 260
Sindrome Nefrosica Congenita di tipo Finlandese ed ipotiroidismo: descrizione di un caso 259
Novel LRPPRC compound heterozygous mutation in a child with early-onset Leigh syndrome French-Canadian type: Case report of an Italian patient 259
A case of Kawasaki disease mimicking acute appendicitis 258
Kawasaki disease triggered by parvovirus infection: An atypical case report of two siblings 258
Apolipoprotein E genotypic frequencies among Down syndrome patients imply early unsuccessful aging for ApoE4 carriers 256
Outbreak of colonizations by extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli sequence type 131 in a neonatal intensive care unit, Italy. 256
JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS AND FITNESS: A TEAMWORK 253
PTEN hamartoma tumor syndromes in childhood: description of two cases and a proposal for follow-up protocol 252
Sindrome di Sotos: descrizione di un caso da ampia delezione del gene NSD1 250
Effects of physical activity on postural balance in children with juvenile idiopathic arthritis: results from a pilot study 250
Lo scorbuto in età pediatrica: descrizione di due casi recenti 249
“Aneurisma del setto interatriale associato a flutter atriale ad esordio prenatale”. 247
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus colonization: a three-year prospective study in a neonatal intensive care unit in Italy. 247
ISOLATED PYODERMA GANGRENOSUM AND ADALIMUMAB:CASE REPORT IN PAEDIATRIC AGE 245
Genotyping and antifungal susceptibility of Dipodascus capitatus isolated in a neonatal intensive care unit of a sicilian hospital 243
EDEMA EMORRAGICO ACUTO DEL LATTANTE: DESCRIZIONE DI UN CASO 242
Functional gastrointestinal disorders: Dynamic observation of pediatric cases 241
Dilated azygos arch mimicking an aortic arch anomaly during thoracic surgery 241
14q13.1-21.1 Deletion Encompassing the HPE8 Locus in an Adolescent With Intellectual Disability and Bilateral Microphthalmia, But Without Holoprosencephaly 238
Artrogriposi multipla congenita da lesione del II motoneurone, descrizione di un caso e considerazioni clinico-diagnostiche. 237
Unilateral multicystic dysplastic kidney in infants exposed to antiepileptic drugs during pregnancy 236
10qter deletion: A new case 236
Antimicrobial therapy in neonatal intensive care unit 236
GH successful treatment in a female with a de novo 46,XX,add(X)(p36),t(X;Y)(p36.3;p11.2), growth impairment and SHOX-haploinsufficiency 236
SINDROME DA ASTINENZA NEONATALE 236
Transitional hemodynamics in infants of diabetic mothers by targeted neonatal echocardiography, electrocardiography and peripheral flow study 235
An unusual association of left-sided gastroschisis and persistent right umbilical vein 235
Etiological heterogeneity and clinical variability in newborns with esophageal atresia 235
Epidemiological assessment of Respiratory Syncytial Virus infection in hospitalized infants, during the season 2005-2006 in Palermo, Italy 233
MVK E DEFICIT ACCRESCITIVO IN BAMBINA NATA SGA 232
The Use of Social Media in Children and Adolescents: Scoping Review on the Potential Risks 230
Predictive Factors of Abdominal Compartment Syndrome in Neonatal Age 229
A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome 229
La sindrome di Silver Russell: un caso da disomia uniparentale del cromosoma 7 228
Totale 43.732
Categoria #
all - tutte 493.864
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 493.864


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2021/202210.080 525 1.940 329 481 388 368 522 690 1.272 1.136 555 1.874
2022/202313.526 1.366 1.678 359 1.228 1.609 1.831 923 1.067 1.603 441 884 537
2023/202414.040 672 1.317 857 1.329 1.220 1.727 1.436 983 571 1.726 807 1.395
2024/202520.560 1.137 1.674 1.868 1.960 998 1.043 1.301 1.477 1.623 2.020 2.004 3.455
2025/202655.410 3.564 1.989 3.532 4.330 4.511 7.502 7.638 5.937 4.327 7.105 2.639 2.336
2026/20272.317 2.317 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Totale 157.822