CORSELLO, Giovanni
CORSELLO, Giovanni
Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”
"Un mare di bambini": progetto pilota condiviso LNI-SIP
2014-01-01 Occhipinti R; Maggio MC; Priulla A; Gemelli D; Tisci G; Corsello G
10qter deletion: A new case
2008-01-01 PICCIONE M; ANTONA V; PIRO E; CAVANI S; MALACARNE M; PIERLUIGI M; CORSELLO G
14q13.1-21.1 Deletion Encompassing the HPE8 Locus in an Adolescent With Intellectual Disability and Bilateral Microphthalmia, But Without Holoprosencephaly
2012-01-01 Piccione, M; Serra, G; Consiglio, V; Di Fiore, A; Cavani, S; Grasso, M; Malacarne, M; Pierluigi, M; Viaggi, C; Corsello, G
16P11.2 MICRODELETION/MICRODUPLICATION SYNDROME: FURTHER CHARACTERIZATION OF A CRITICAL REGION FOR NEUROPSYCHIATRIC DEVELOPMENT
2013-01-01 Busè, M; Giuffrè, M; Martinez, M; Piro, E; Piccione, M; Corsello, G
17β-hydrossisteroid deydrogenase-3 deficiency (17 βHSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients
2004-01-01 BERTELLONI S; FEDERICO G; MAGGIO MC; CONCOLINO D; FIORE L; CORSELLO G; STRISCIUGLIO P; HIORT O
17βhydroxysteroid deydrogenase-3 deficiency (17β HSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients
2004-01-01 S. Bertelloni, G. Federico, M.C. Maggio, D. Concolino, L. Fiore, G. Corsello, P. Strisciuglio; O Hiort
2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype
2021-01-01 Piro E.; Serra G.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Corsello G.
3 nuovi pazienti con piccolo cromosoma soprannumerario derivato dal cromosoma 5
2005-01-01 S CAVANI; M MALACARNE; G ZEREGA; L STAGNI; CM CAVALLINI; M MOGNI; M CASTAGNETTA; PICCIONE M; F ZUNINO; G CORSELLO; A CAPPUCCI; A BARBONCINI; G PIOMBO; F DAGNA BRICARELLI; M PIERLUIGI
4p16.1-p15.31 duplication and 4p terminal deletion in a 3-years old Chinese girl: Array-CGH, genotype-phenotype and neurological characterization
2015-01-01 Piccione, M.; Salzano, E.; Vecchio, D.; Ferrara, D.; Malacarne, M.; Pierluigi, M.; Ferrara, I.; Corsello, G.
7q31.32 partial duplication: First report of a child with dysmorphism, autistic spectrum disorder, moderate intellectual disability and, epilepsy. Literature review
2019-12-01 Pavone, Piero; Corsello, Giovanni; Marino, Simona Domenica; Ruggieri, Martino; Falsaperla, Raffaele
[The 2014 lifetime immunization schedule approved by the Italian scientific societies. Italian Society of Hygiene, Preventive Medicine, and Public Health. Italian Society of Pediatrics. Italian Federation of Pediatric Physicians. Italian Federation of General Medical Physicians. Arezzo Service of Legal Medicine]
2014-01-01 Bonanni, P.; Azzari, C.; Castiglia, P.; Chiamenti, G.; Conforti, G.; Conversano, M.; Corsello, G.; Ferrera, G.; Ferro, A.; Icardi, G.; Macrì, P.; Maio, T.; Ricciardi, W.; Russo, R.; Scotti, S.; Signorelli, C.; Sudano, L.; Ugazio, A.; Villani, A.; Vitali Rosati, G.
A Case of Cardiomyopathy Due to Premature Ductus Arteriosus Closure: The Flip Side of Paracetamol
2018-01-01 Schierz, Ingrid Anne Mandy; Giuffrè, Mario; Piro, Ettore; La Placa, Simona; Corsello, Giovanni
A case of Kawasaki disease mimicking acute appendicitis
2007-01-01 MAGGIO MC; LIOTTA A; VITALITI SM; CORSELLO G
A clinical review on megalencephaly: A large brain as a possible sign of cerebral impairment.
2017-01-01 Pavone P, Praticò AD, Rizzo R, Corsello G, Ruggieri M, Parano E, Falsaperla R
A large view of CYP21 locus among Sicilians and other Populations: identification of a novel CYP21A2 variant in Sicily.
2011-01-01 Niceta, M; Bono, M; Fabiano, C; Pojero, F; Niceta, F; Sammarco, P; Corsello, G; Garofalo, PN
A new mutation in EDA gene in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia associated with keratoconus.
2012-01-01 PICCIONE,M; SERRA,G; SANFILIPPO, C; ANDREUCCI,E; SANI,I; CORSELLO, G
A novel cct5 missense variant associated with early onset motor neuropathy
2020-01-01 Antona V.; Scalia F.; Giorgio E.; Radio F.C.; Brusco A.; Oliveri M.; Corsello G.; Lo Celso F.; Vadala M.; de Macario E.C.; Macario A.J.L.; Cappello F.; Giuffre M.
A novel GABRB3 variant in Dravet syndrome: Case report and literature review
2020-01-01 Pavone P.; Pappalardo X.G.; Marino S.D.; Sciuto L.; Corsello G.; Ruggieri M.; Parano E.; Piccione M.; Falsaperla R.
A novel L1CAM mutation in a fetus detected by prenatal diagnosis
2010-01-01 Piccione, M; Matina, F; Fichera, M; Lo Giudice, M; Damiani, G; Jakil, MC; Corsello, G
A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome
2019-01-01 Piro, Ettore; Nardello, Rosaria; Gennaro, Elena; Fontana, Antonina; Taglialatela, Maurizio; Mangano, Giuseppe Donato; Corsello, Giovanni; Mangano, Salvatore
| Data di pubblicazione | Titolo | Autori | Tipologia | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|---|
| 1-gen-2014 | "Un mare di bambini": progetto pilota condiviso LNI-SIP | MAGGIO, Maria CristinaCORSELLO, Giovanni + | 10 - Proceedings::Proceedings | Occhipinti R; Maggio MC; Priulla A; Gemelli D; Tisci G; Corsello G | |
| 1-gen-2008 | 10qter deletion: A new case | PICCIONE, MariaPIRO, EttoreCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | PICCIONE M; ANTONA V; PIRO E; CAVANI S; MALACARNE M; PIERLUIGI M; CORSELLO G | |
| 1-gen-2012 | 14q13.1-21.1 Deletion Encompassing the HPE8 Locus in an Adolescent With Intellectual Disability and Bilateral Microphthalmia, But Without Holoprosencephaly | PICCIONE, MariaSerra, GCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piccione, M; Serra, G; Consiglio, V; Di Fiore, A; Cavani, S; Grasso, M; Malacarne, M; Pierluigi, M; Viaggi, C; Corsello, G | |
| 1-gen-2013 | 16P11.2 MICRODELETION/MICRODUPLICATION SYNDROME: FURTHER CHARACTERIZATION OF A CRITICAL REGION FOR NEUROPSYCHIATRIC DEVELOPMENT | GIUFFRE, MarioPIRO, EttorePICCIONE, MariaCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Busè, M; Giuffrè, M; Martinez, M; Piro, E; Piccione, M; Corsello, G | |
| 1-gen-2004 | 17β-hydrossisteroid deydrogenase-3 deficiency (17 βHSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients | FEDERICO, GiovannaMAGGIO, Maria CristinaCORSELLO, Giovanni + | 10 - Proceedings::Proceedings | BERTELLONI S; FEDERICO G; MAGGIO MC; CONCOLINO D; FIORE L; CORSELLO G; STRISCIUGLIO P; HIORT O | |
| 1-gen-2004 | 17βhydroxysteroid deydrogenase-3 deficiency (17β HSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients | M. C. MaggioG. Corsello + | 02 - Contributo in volume::2.09 Poster pubblicato in volume | S. Bertelloni, G. Federico, M.C. Maggio, D. Concolino, L. Fiore, G. Corsello, P. Strisciuglio; O Hiort | |
| 1-gen-2021 | 2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype | Piro E.Serra G.Giuffre M.Schierz I. A. M.Corsello G. | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piro E.; Serra G.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Corsello G. | |
| 1-gen-2005 | 3 nuovi pazienti con piccolo cromosoma soprannumerario derivato dal cromosoma 5 | PICCIONE, MariaCORSELLO, Giovanni + | 10 - Proceedings::Proceedings | S CAVANI; M MALACARNE; G ZEREGA; L STAGNI; CM CAVALLINI; M MOGNI; M CASTAGNETTA; PICCIONE M; F ZUNINO; G CORSELLO; A CAPPUCCI; A BARBONCINI; G PIOMBO; F DAGNA BRICARELLI; M PIERLUIGI | |
| 1-gen-2015 | 4p16.1-p15.31 duplication and 4p terminal deletion in a 3-years old Chinese girl: Array-CGH, genotype-phenotype and neurological characterization | PICCIONE, MariaVECCHIO, DavideCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piccione, M.; Salzano, E.; Vecchio, D.; Ferrara, D.; Malacarne, M.; Pierluigi, M.; Ferrara, I.; Corsello, G. | |
| 1-dic-2019 | 7q31.32 partial duplication: First report of a child with dysmorphism, autistic spectrum disorder, moderate intellectual disability and, epilepsy. Literature review | Corsello, GiovanniFalsaperla, Raffaele + | 01 - Contributo in rivista::1.09 Review essay (rassegna critica) | Pavone, Piero; Corsello, Giovanni; Marino, Simona Domenica; Ruggieri, Martino; Falsaperla, Raffaele | |
| 1-gen-2014 | [The 2014 lifetime immunization schedule approved by the Italian scientific societies. Italian Society of Hygiene, Preventive Medicine, and Public Health. Italian Society of Pediatrics. Italian Federation of Pediatric Physicians. Italian Federation of General Medical Physicians. Arezzo Service of Legal Medicine] | CORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Bonanni, P.; Azzari, C.; Castiglia, P.; Chiamenti, G.; Conforti, G.; Conversano, M.; Corsello, G.; Ferrera, G.; Ferro, A.; Icardi, G.; Macrì, P.; Maio, T.; Ricciardi, W.; Russo, R.; Scotti, S.; Signorelli, C.; Sudano, L.; Ugazio, A.; Villani, A.; Vitali Rosati, G. | |
| 1-gen-2018 | A Case of Cardiomyopathy Due to Premature Ductus Arteriosus Closure: The Flip Side of Paracetamol | Schierz, Ingrid Anne MandyGiuffrè, MarioPiro, EttoreLa Placa, SimonaCorsello, Giovanni | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Schierz, Ingrid Anne Mandy; Giuffrè, Mario; Piro, Ettore; La Placa, Simona; Corsello, Giovanni | |
| 1-gen-2007 | A case of Kawasaki disease mimicking acute appendicitis | MAGGIO, Maria CristinaCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | MAGGIO MC; LIOTTA A; VITALITI SM; CORSELLO G | |
| 1-gen-2017 | A clinical review on megalencephaly: A large brain as a possible sign of cerebral impairment. | Corsello GFalsaperla R + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Pavone P, Praticò AD, Rizzo R, Corsello G, Ruggieri M, Parano E, Falsaperla R | |
| 1-gen-2011 | A large view of CYP21 locus among Sicilians and other Populations: identification of a novel CYP21A2 variant in Sicily. | NICETA, MarcelloBONO, MariannaPOJERO, FannyNiceta, FabrizioCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Niceta, M; Bono, M; Fabiano, C; Pojero, F; Niceta, F; Sammarco, P; Corsello, G; Garofalo, PN | |
| 1-gen-2012 | A new mutation in EDA gene in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia associated with keratoconus. | PICCIONE, MariaSERRA,GCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | PICCIONE,M; SERRA,G; SANFILIPPO, C; ANDREUCCI,E; SANI,I; CORSELLO, G | |
| 1-gen-2020 | A novel cct5 missense variant associated with early onset motor neuropathy | Antona V.Scalia F.Oliveri M.Corsello G.Lo Celso F.Vadala M.Cappello F.Giuffre M. + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Antona V.; Scalia F.; Giorgio E.; Radio F.C.; Brusco A.; Oliveri M.; Corsello G.; Lo Celso F.; Vadala M.; de Macario E.C.; Macario A.J.L.; Cappello F.; Giuffre M. | |
| 1-gen-2020 | A novel GABRB3 variant in Dravet syndrome: Case report and literature review | Corsello G.Piccione M. + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Pavone P.; Pappalardo X.G.; Marino S.D.; Sciuto L.; Corsello G.; Ruggieri M.; Parano E.; Piccione M.; Falsaperla R. | |
| 1-gen-2010 | A novel L1CAM mutation in a fetus detected by prenatal diagnosis | PICCIONE, MariaCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piccione, M; Matina, F; Fichera, M; Lo Giudice, M; Damiani, G; Jakil, MC; Corsello, G | |
| 1-gen-2019 | A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome | Piro, EttoreNardello, RosariaFontana, AntoninaMangano, Giuseppe DonatoCorsello, GiovanniMangano, Salvatore + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piro, Ettore; Nardello, Rosaria; Gennaro, Elena; Fontana, Antonina; Taglialatela, Maurizio; Mangano, Giuseppe Donato; Corsello, Giovanni; Mangano, Salvatore |