CORSELLO, Giovanni

CORSELLO, Giovanni  

Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”  

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Data di pubblicazione Titolo Autori Tipologia Autore(i) File
1-gen-2014 "Un mare di bambini": progetto pilota condiviso LNI-SIP MAGGIO, Maria CristinaCORSELLO, Giovanni + 10 - Proceedings::Proceedings Occhipinti R; Maggio MC; Priulla A; Gemelli D; Tisci G; Corsello G
1-gen-2008 10qter deletion: A new case PICCIONE, MariaPIRO, EttoreCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista PICCIONE M; ANTONA V; PIRO E; CAVANI S; MALACARNE M; PIERLUIGI M; CORSELLO G
1-gen-2012 14q13.1-21.1 Deletion Encompassing the HPE8 Locus in an Adolescent With Intellectual Disability and Bilateral Microphthalmia, But Without Holoprosencephaly PICCIONE, MariaSerra, GCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piccione, M; Serra, G; Consiglio, V; Di Fiore, A; Cavani, S; Grasso, M; Malacarne, M; Pierluigi, M; Viaggi, C; Corsello, G
1-gen-2013 16P11.2 MICRODELETION/MICRODUPLICATION SYNDROME: FURTHER CHARACTERIZATION OF A CRITICAL REGION FOR NEUROPSYCHIATRIC DEVELOPMENT GIUFFRE, MarioPIRO, EttorePICCIONE, MariaCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Busè, M; Giuffrè, M; Martinez, M; Piro, E; Piccione, M; Corsello, G
1-gen-2004 17β-hydrossisteroid deydrogenase-3 deficiency (17 βHSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients FEDERICO, GiovannaMAGGIO, Maria CristinaCORSELLO, Giovanni + 10 - Proceedings::Proceedings BERTELLONI S; FEDERICO G; MAGGIO MC; CONCOLINO D; FIORE L; CORSELLO G; STRISCIUGLIO P; HIORT O
1-gen-2004 17βhydroxysteroid deydrogenase-3 deficiency (17β HSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients M. C. MaggioG. Corsello + 02 - Contributo in volume::2.09 Poster pubblicato in volume S. Bertelloni, G. Federico, M.C. Maggio, D. Concolino, L. Fiore, G. Corsello, P. Strisciuglio; O Hiort
1-gen-2021 2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype Piro E.Serra G.Giuffre M.Schierz I. A. M.Corsello G. 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piro E.; Serra G.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Corsello G.
1-gen-2005 3 nuovi pazienti con piccolo cromosoma soprannumerario derivato dal cromosoma 5 PICCIONE, MariaCORSELLO, Giovanni + 10 - Proceedings::Proceedings S CAVANI; M MALACARNE; G ZEREGA; L STAGNI; CM CAVALLINI; M MOGNI; M CASTAGNETTA; PICCIONE M; F ZUNINO; G CORSELLO; A CAPPUCCI; A BARBONCINI; G PIOMBO; F DAGNA BRICARELLI; M PIERLUIGI
1-gen-2015 4p16.1-p15.31 duplication and 4p terminal deletion in a 3-years old Chinese girl: Array-CGH, genotype-phenotype and neurological characterization PICCIONE, MariaVECCHIO, DavideCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piccione, M.; Salzano, E.; Vecchio, D.; Ferrara, D.; Malacarne, M.; Pierluigi, M.; Ferrara, I.; Corsello, G.
1-dic-2019 7q31.32 partial duplication: First report of a child with dysmorphism, autistic spectrum disorder, moderate intellectual disability and, epilepsy. Literature review Corsello, GiovanniFalsaperla, Raffaele + 01 - Contributo in rivista::1.09 Review essay (rassegna critica) Pavone, Piero; Corsello, Giovanni; Marino, Simona Domenica; Ruggieri, Martino; Falsaperla, Raffaele
1-gen-2014 [The 2014 lifetime immunization schedule approved by the Italian scientific societies. Italian Society of Hygiene, Preventive Medicine, and Public Health. Italian Society of Pediatrics. Italian Federation of Pediatric Physicians. Italian Federation of General Medical Physicians. Arezzo Service of Legal Medicine] CORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Bonanni, P.; Azzari, C.; Castiglia, P.; Chiamenti, G.; Conforti, G.; Conversano, M.; Corsello, G.; Ferrera, G.; Ferro, A.; Icardi, G.; Macrì, P.; Maio, T.; Ricciardi, W.; Russo, R.; Scotti, S.; Signorelli, C.; Sudano, L.; Ugazio, A.; Villani, A.; Vitali Rosati, G.
1-gen-2018 A Case of Cardiomyopathy Due to Premature Ductus Arteriosus Closure: The Flip Side of Paracetamol Schierz, Ingrid Anne MandyGiuffrè, MarioPiro, EttoreLa Placa, SimonaCorsello, Giovanni 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Schierz, Ingrid Anne Mandy; Giuffrè, Mario; Piro, Ettore; La Placa, Simona; Corsello, Giovanni
1-gen-2007 A case of Kawasaki disease mimicking acute appendicitis MAGGIO, Maria CristinaCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista MAGGIO MC; LIOTTA A; VITALITI SM; CORSELLO G
1-gen-2017 A clinical review on megalencephaly: A large brain as a possible sign of cerebral impairment. Corsello GFalsaperla R + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Pavone P, Praticò AD, Rizzo R, Corsello G, Ruggieri M, Parano E, Falsaperla R
1-gen-2011 A large view of CYP21 locus among Sicilians and other Populations: identification of a novel CYP21A2 variant in Sicily. NICETA, MarcelloBONO, MariannaPOJERO, FannyNiceta, FabrizioCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Niceta, M; Bono, M; Fabiano, C; Pojero, F; Niceta, F; Sammarco, P; Corsello, G; Garofalo, PN
1-gen-2012 A new mutation in EDA gene in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia associated with keratoconus. PICCIONE, MariaSERRA,GCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista PICCIONE,M; SERRA,G; SANFILIPPO, C; ANDREUCCI,E; SANI,I; CORSELLO, G
1-gen-2020 A novel cct5 missense variant associated with early onset motor neuropathy Antona V.Scalia F.Oliveri M.Corsello G.Lo Celso F.Vadala M.Cappello F.Giuffre M. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Antona V.; Scalia F.; Giorgio E.; Radio F.C.; Brusco A.; Oliveri M.; Corsello G.; Lo Celso F.; Vadala M.; de Macario E.C.; Macario A.J.L.; Cappello F.; Giuffre M.
1-gen-2020 A novel GABRB3 variant in Dravet syndrome: Case report and literature review Corsello G.Piccione M. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Pavone P.; Pappalardo X.G.; Marino S.D.; Sciuto L.; Corsello G.; Ruggieri M.; Parano E.; Piccione M.; Falsaperla R.
1-gen-2010 A novel L1CAM mutation in a fetus detected by prenatal diagnosis PICCIONE, MariaCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piccione, M; Matina, F; Fichera, M; Lo Giudice, M; Damiani, G; Jakil, MC; Corsello, G
1-gen-2019 A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome Piro, EttoreNardello, RosariaFontana, AntoninaMangano, Giuseppe DonatoCorsello, GiovanniMangano, Salvatore + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piro, Ettore; Nardello, Rosaria; Gennaro, Elena; Fontana, Antonina; Taglialatela, Maurizio; Mangano, Giuseppe Donato; Corsello, Giovanni; Mangano, Salvatore