FONTANA, Antonina

FONTANA, Antonina  

Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”  

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Data di pubblicazione Titolo Autori Tipologia Autore(i) File
1-apr-2022 A complex epileptic and dysmorphic phenotype associated with a novel frameshift KDM5B variant and deletion of SCN gene cluster Mangano GDAntona VFontana ANardello R + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Mangano GD; Antona V; Calì E; Fontana A; Salpietro V; Houlden H; Veggiotti P; Nardello R
1-gen-2012 A new case of Worster-Drought syndrome NARDELLO, RosariaFONTANA, AntoninaMANGANO, Salvatore + 10 - Proceedings::Proceedings Spitaleri, C; Caramella, F; Glorioso, P; Nardello, R; Fontana, A; Mangano, S
1-gen-2015 A novel KCNQ3 mutation in familial epilepsy with focal seizures and intellectual disability FONTANA, AntoninaNARDELLO, RosariaMANGANO, Salvatore + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Miceli, F; Striano, P; Soldovieri, MV; Fontana, A; Nardello, R; Robiano, A; Bellini, G; Elia, M; Zara, F; Taglialatela, M; Mangano, S
1-gen-2019 A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome Piro, EttoreNardello, RosariaFontana, AntoninaMangano, Giuseppe DonatoCorsello, GiovanniMangano, Salvatore + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piro, Ettore; Nardello, Rosaria; Gennaro, Elena; Fontana, Antonina; Taglialatela, Maurizio; Mangano, Giuseppe Donato; Corsello, Giovanni; Mangano, Salvatore
1-gen-2018 A novel mutation of WDR62 gene associated with severe phenotype including infantile spasm, microcephaly, and intellectual disability. Nardello RFontana AAntona VBeninati AMangano GDMangano S + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello R, Fontana A, Antona V, Beninati A, Mangano GD, Stallone MC, Mangano S
1-gen-2021 A paradigmatic autistic phenotype associated with loss of PCDH11Y and NLGN4Y genes Nardello R.Antona V.Mangano G. D.Mangano S.Fontana A. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello R.; Antona V.; Mangano G.D.; Salpietro V.; Mangano S.; Fontana A.
1-gen-2020 Age-dependent Epileptic Encephalopathy Associated With an Unusual Co-Occurrence of ZEB2 and SCN1A Variants Nardello, RFontana, AMangano, GDMangano, S + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello, R; Fontana, A; Mangano, GD; Efthymiou, S; Salpietro, V; Houlden, H; Mangano, S
1-gen-2008 ATROFIA DENTATO-RUBRO-PALLIDO-LUYSIANA AD ESORDIO PRECOCE: ASPETTI NEUROPSICOLOGICI. FONTANA, AntoninaMANGANO, Giuseppa RenataMANGANO, Salvatore 10 - Proceedings::Proceedings FONTANA A; MANGANO GR; MANGANO S
1-gen-2020 Benign familial infantile epilepsy associated with KCNQ3 mutation: a rare occurrence or an underestimated event? Nardello RMangano GDFontana APiro E + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello R, Mangano GD, Miceli F, Fontana A, Piro E, Salpietro V.
1-gen-2011 Benign myoclonic epilepsy in infancy followed by childhood absence epilepsy MANGANO, SalvatoreFONTANA, AntoninaMANGANO, Giuseppa Renata + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Mangano,S; Fontana,A; Spitaleri,C; Mangano,GR; Montalto,M; Zara,F; Barbagallo,A
1-gen-2005 Benign myoclonic epilepsy in infancy: neuropsychological and behavioural outcome MANGANO, SalvatoreFONTANA, Antonina + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista MANGANO S; FONTANA A; CUSUMANO L
1-gen-2014 Benign nocturnal alternating hemiplegia of childhood: a new case with unusual findings MANGANO, SalvatoreFONTANA, AntoninaMANGANO, Giuseppa Renata + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Mangano,S; Fontana, A; Spitaleri,C; Mangano, GR
1-gen-2009 Benign Nocturnal Alternating Hemiplegia Of Childhood: A New Case. MANGANO, Giuseppa RenataFONTANA, AntoninaMANGANO, Salvatore + 10 - Proceedings::Proceedings Spitaleri, C; Giordano, G; Saladino, M; Mangano, GR; Fontana, A; Mangano, S
1-gen-2009 Benign nocturnal alternating hemiplegia of chilhood: A new case MANGANO, GRFONTANA, AntoninaMANGANO, Salvatore + 10 - Proceedings::Proceedings SPITALERI, C; GIORDANO, G; SALADINO, M; MANGANO, GR; FONTANA, A; MANGANO, S
1-gen-2020 Broad neurodevelopmental features and cortical anomalies associated with a novel de novo KMT2A variant in Wiedemann-Steiner syndrome. Nardello RMangano GDFontana AGagliardo CMidiri FBrighina FMangano S + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello R, Mangano GD, Fontana A, Gagliardo C, Midiri F, Borgia P, Brighina F, Raieli V, Mangano S, Salpietro V.
1-gen-2022 Commonalities and distinctions between two neurodevelopmental disorder subtypes associated with SCN2A and SCN8A variants and literature review Mangano G. D.Fontana A.Antona V.Mangano G. R.Giuffre M.Nardello R. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Mangano G.D.; Fontana A.; Antona V.; Salpietro V.; Mangano G.R.; Giuffre M.; Nardello R.
23-feb-2022 De novo GRIN2A variants associated with epilepsy and autism and literature review Mangano G. D.Fontana A.Mangano G. R.Nobile G.Nardello R. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Mangano G.D.; Riva A.; Fontana A.; Salpietro V.; Mangano G.R.; Nobile G.; Orsini A.; Iacomino M.; Battini R.; Astrea G.; Striano P.; Nardello R.
1-gen-2005 Early behavioural phenotype in a child with inv dup (15) IMPASTATO, MariaFONTANA, AntoninaMANGANO, Salvatore + 10 - Proceedings::Proceedings MONTALTO M; IMPASTATO M; LO BUE A; BARBAGALLO A; FONTANA A; MANGANO S
1-gen-2013 Efficacy And Tolerability of Acetazolamide in Migraine Prophylaxis and Klinefelter Syndrome: A Case Report NARDELLO, RosariaFONTANA, AntoninaMANGANO, Salvatore + 10 - Proceedings::Proceedings Nardello, R; Glorioso, P; Saladino, M; Moscarelli, M; Fontana, A; Mangano, S
1-gen-2020 Electroclinical features and outcome of ANKRD11-related KBG syndrome: A novel report and literature review Nardello RMangano GDAntona VFontana AMangano S + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello R; Mangano GD; Antona V; Fontana A; Striano P; Giorgio E; Brusco A; Mangano S; Salpietro V