MANGANO, Salvatore
MANGANO, Salvatore
Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”
A new case of Worster-Drought syndrome
2012-01-01 Spitaleri, C; Caramella, F; Glorioso, P; Nardello, R; Fontana, A; Mangano, S
A novel KCNQ3 mutation in familial epilepsy with focal seizures and intellectual disability
2015-01-01 Miceli, F; Striano, P; Soldovieri, MV; Fontana, A; Nardello, R; Robiano, A; Bellini, G; Elia, M; Zara, F; Taglialatela, M; Mangano, S
A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome
2019-01-01 Piro, Ettore; Nardello, Rosaria; Gennaro, Elena; Fontana, Antonina; Taglialatela, Maurizio; Mangano, Giuseppe Donato; Corsello, Giovanni; Mangano, Salvatore
A novel mutation of WDR62 gene associated with severe phenotype including infantile spasm, microcephaly, and intellectual disability.
2018-01-01 Nardello R, Fontana A, Antona V, Beninati A, Mangano GD, Stallone MC, Mangano S
A paradigmatic autistic phenotype associated with loss of PCDH11Y and NLGN4Y genes
2021-01-01 Nardello R.; Antona V.; Mangano G.D.; Salpietro V.; Mangano S.; Fontana A.
Adaptive strategy and High level Planning in the E-MIP Architecture
2004-01-01 CHELLA A; SORBELLO R; MASSARA D; LEONE C; MANGANO S; PITARRESI G
Age-dependent Epileptic Encephalopathy Associated With an Unusual Co-Occurrence of ZEB2 and SCN1A Variants
2020-01-01 Nardello, R; Fontana, A; Mangano, GD; Efthymiou, S; Salpietro, V; Houlden, H; Mangano, S
Alexithymic characteristics in pediatric patients with primary headache: a comparison between migraine and tension-type headache
2015-01-01 Gatta, M.; Spitaleri, C.; Balottin, U.; Spoto, A.; Balottin, L.; Mangano, S.; Battistella, P.
Ansia e depressione in bambini e adolescenti con epilessia del lobo frontale e temporale: risultati preliminari di uno studio caso-controllo
2005-01-01 NARDELLO R; R SCOPELLITI; C CARBONARO; G TERRANOVA; S MANGANO
ATROFIA DENTATO-RUBRO-PALLIDO-LUYSIANA AD ESORDIO PRECOCE: ASPETTI NEUROPSICOLOGICI.
2008-01-01 FONTANA A; MANGANO GR; MANGANO S
Benign myoclonic epilepsy in infancy followed by childhood absence epilepsy
2011-01-01 Mangano,S; Fontana,A; Spitaleri,C; Mangano,GR; Montalto,M; Zara,F; Barbagallo,A
Benign myoclonic epilepsy in infancy: neuropsychological and behavioural outcome
2005-01-01 MANGANO S; FONTANA A; CUSUMANO L
Benign nocturnal alternating hemiplegia of childhood: A clinical and nomenclatural reappraisal
2018-01-01 Maas, Roderick P.P.W.M.*; Kamsteeg, Erik-Jan; Mangano, Salvatore; Vázquez López, María Esther; Nicolai, Joost; Silver, Kenneth; Fernández-Alvarez, Emilio; Willemsen, Michèl A.A.P.
Benign nocturnal alternating hemiplegia of childhood: a new case with unusual findings
2014-01-01 Mangano,S; Fontana, A; Spitaleri,C; Mangano, GR
Benign Nocturnal Alternating Hemiplegia Of Childhood: A New Case.
2009-01-01 Spitaleri, C; Giordano, G; Saladino, M; Mangano, GR; Fontana, A; Mangano, S
Benign nocturnal alternating hemiplegia of chilhood: A new case
2009-01-01 SPITALERI, C; GIORDANO, G; SALADINO, M; MANGANO, GR; FONTANA, A; MANGANO, S
Bi-allelic JAM2 Variants Lead to Early-Onset Recessive Primary Familial Brain Calcification
2020-01-01 Schottlaender L.V.; Abeti R.; Jaunmuktane Z.; Macmillan C.; Chelban V.; O'Callaghan B.; McKinley J.; Maroofian R.; Efthymiou S.; Athanasiou-Fragkouli A.; Forbes R.; Soutar M.P.M.; Livingston J.H.; Kalmar B.; Swayne O.; Hotton G.; Groppa S.; Karashova B.M.; Nachbauer W.; Boesch S.; Arning L.; Timmann D.; Cormand B.; Perez-Duenas B.; Di Rosa G.; Goraya J.S.; Sultan T.; Mine J.; Avdjieva D.; Kathom H.; Tincheva R.; Banu S.; Pineda-Marfa M.; Veggiotti P.; Ferrari M.D.; Verrotti A.; Marseglia G.; Savasta S.; Garcia-Silva M.; Ruiz A.M.; Garavaglia B.; Borgione E.; Portaro S.; Sanchez B.M.; Boles R.; Papacostas S.; Vikelis M.; Papanicolaou E.Z.; Dardiotis E.; Maqbool S.; Ibrahim S.; Kirmani S.; Rana N.N.; Atawneh O.; Koutsis G.; Breza M.; Mangano S.; Scuderi C.; Morello G.; Stojkovic T.; Zollo M.; Heimer G.; Dauvilliers Y.A.; Striano P.; Al-Khawaja I.; Al-Mutairi F.; Sherifa H.; Pittman A.; Mendes de Oliveira J.R.; de Grandis M.; Richard-Loendt A.; Launchbury F.; Althonayan J.; McDonnell G.; Carr A.; Khan S.; Beetz C.; Bisgin A.; Tug Bozdogan S.; Begtrup A.; Torti E.; Greensmith L.; Giunti P.; Morrison P.J.; Brandner S.; Aurrand-Lions M.; Houlden H.
Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment and peripheral demyelination
2019-01-01 Efthymiou S.; Salpietro V.; Malintan N.; Poncelet M.; Kriouile Y.; Fortuna S.; De Zorzi R.; Payne K.; Henderson L.B.; Cortese A.; Maddirevula S.; Alhashmi N.; Wiethoff S.; Ryten M.; Botia J.A.; Provitera V.; Schuelke M.; Vandrovcova J.; Walsh L.; Torti E.; Iodice V.; Najafi M.; Karimiani E.G.; Maroofian R.; Siquier-Pernet K.; Boddaert N.; De Lonlay P.; Cantagrel V.; Aguennouz M.; El Khorassani M.; Schmidts M.; Alkuraya F.S.; Edvardson S.; Nolano M.; Devaux J.; Houlden H.; Groppa S.; Karashova B.M.; Nachbauer W.; Boesch S.; Arning L.; Timmann D.; Cormand B.; Perez-Duenas B.; Goraya J.S.; Sultan T.; Mine J.; Avdjieva D.; Kathom H.; Tincheva R.; Banu S.; Pineda-Marfa M.; Veggiotti P.; Ferrari M.D.; Van Den Maagdenberg A.M.J.M.; Verrotti A.; Marseglia G.; Savasta S.; Garcia-Silva M.; Ruiz A.M.; Garavaglia B.; Borgione E.; Portaro S.; Sanchez B.M.; Boles R.; Papacostas S.; Vikelis M.; Rothman J.; Kullmann D.; Papanicolaou E.Z.; Dardiotis E.; Maqbool S.; Ibrahim S.; Kirmani S.; Rana N.N.; Atawneh O.; Lim S.-Y.; Shaikh F.; Koutsis G.; Breza M.; Mangano S.; Scuderi C.; Borgione E.; Morello G.; Stojkovic T.; Zollo M.; Heimer G.; Dauvilliers Y.A.; Minetti C.; Al-Khawaja I.; Al-Mutairi F.; Hamed S.; Pipis M.; Bettencourt C.; Rinaldi S.
Broad neurodevelopmental features and cortical anomalies associated with a novel de novo KMT2A variant in Wiedemann-Steiner syndrome.
2021-02-01 Nardello R, Mangano GD, Fontana A, Gagliardo C, Midiri F, Borgia P, Brighina F, Raieli V, Mangano S, Salpietro V.
Crisi gelastiche: analisi clinica e video-EEG di un caso pediatrico con focolaio frontale
2006-01-01 MONTALTO M; IMPASTATO M; LO BUE A; SORRENTINO A; BARBAGALLO A; MANGANO S
| Data di pubblicazione | Titolo | Autori | Tipologia | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|---|
| 1-gen-2012 | A new case of Worster-Drought syndrome | NARDELLO, RosariaFONTANA, AntoninaMANGANO, Salvatore + | 10 - Proceedings::Proceedings | Spitaleri, C; Caramella, F; Glorioso, P; Nardello, R; Fontana, A; Mangano, S | |
| 1-gen-2015 | A novel KCNQ3 mutation in familial epilepsy with focal seizures and intellectual disability | FONTANA, AntoninaNARDELLO, RosariaMANGANO, Salvatore + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Miceli, F; Striano, P; Soldovieri, MV; Fontana, A; Nardello, R; Robiano, A; Bellini, G; Elia, M; Zara, F; Taglialatela, M; Mangano, S | |
| 1-gen-2019 | A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome | Piro, EttoreNardello, RosariaFontana, AntoninaMangano, Giuseppe DonatoCorsello, GiovanniMangano, Salvatore + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piro, Ettore; Nardello, Rosaria; Gennaro, Elena; Fontana, Antonina; Taglialatela, Maurizio; Mangano, Giuseppe Donato; Corsello, Giovanni; Mangano, Salvatore | |
| 1-gen-2018 | A novel mutation of WDR62 gene associated with severe phenotype including infantile spasm, microcephaly, and intellectual disability. | Nardello RFontana AAntona VBeninati AMangano GDMangano S + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Nardello R, Fontana A, Antona V, Beninati A, Mangano GD, Stallone MC, Mangano S | |
| 1-gen-2021 | A paradigmatic autistic phenotype associated with loss of PCDH11Y and NLGN4Y genes | Nardello R.Antona V.Mangano G. D.Mangano S.Fontana A. + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Nardello R.; Antona V.; Mangano G.D.; Salpietro V.; Mangano S.; Fontana A. | |
| 1-gen-2004 | Adaptive strategy and High level Planning in the E-MIP Architecture | CHELLA, AntonioSORBELLO, RosarioLEONE, ClaudioMANGANO, Salvatore + | 10 - Proceedings::Proceedings | CHELLA A; SORBELLO R; MASSARA D; LEONE C; MANGANO S; PITARRESI G | |
| 1-gen-2020 | Age-dependent Epileptic Encephalopathy Associated With an Unusual Co-Occurrence of ZEB2 and SCN1A Variants | Nardello, RFontana, AMangano, GDMangano, S + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Nardello, R; Fontana, A; Mangano, GD; Efthymiou, S; Salpietro, V; Houlden, H; Mangano, S | |
| 1-gen-2015 | Alexithymic characteristics in pediatric patients with primary headache: a comparison between migraine and tension-type headache | SPITALERI, ChiaraMANGANO, Salvatore + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Gatta, M.; Spitaleri, C.; Balottin, U.; Spoto, A.; Balottin, L.; Mangano, S.; Battistella, P. | |
| 1-gen-2005 | Ansia e depressione in bambini e adolescenti con epilessia del lobo frontale e temporale: risultati preliminari di uno studio caso-controllo | NARDELLO, RosariaMANGANO, Salvatore + | 10 - Proceedings::Proceedings | NARDELLO R; R SCOPELLITI; C CARBONARO; G TERRANOVA; S MANGANO | |
| 1-gen-2008 | ATROFIA DENTATO-RUBRO-PALLIDO-LUYSIANA AD ESORDIO PRECOCE: ASPETTI NEUROPSICOLOGICI. | FONTANA, AntoninaMANGANO, Giuseppa RenataMANGANO, Salvatore | 10 - Proceedings::Proceedings | FONTANA A; MANGANO GR; MANGANO S | |
| 1-gen-2011 | Benign myoclonic epilepsy in infancy followed by childhood absence epilepsy | MANGANO, SalvatoreFONTANA, AntoninaMANGANO, Giuseppa Renata + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano,S; Fontana,A; Spitaleri,C; Mangano,GR; Montalto,M; Zara,F; Barbagallo,A | |
| 1-gen-2005 | Benign myoclonic epilepsy in infancy: neuropsychological and behavioural outcome | MANGANO, SalvatoreFONTANA, Antonina + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | MANGANO S; FONTANA A; CUSUMANO L | |
| 1-gen-2018 | Benign nocturnal alternating hemiplegia of childhood: A clinical and nomenclatural reappraisal | Mangano, Salvatore + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Maas, Roderick P.P.W.M.*; Kamsteeg, Erik-Jan; Mangano, Salvatore; Vázquez López, María Esther; Nicolai, Joost; Silver, Kenneth; Fernández-Alvarez, Emilio; Willemsen, Michèl A.A.P. | |
| 1-gen-2014 | Benign nocturnal alternating hemiplegia of childhood: a new case with unusual findings | MANGANO, SalvatoreFONTANA, AntoninaMANGANO, Giuseppa Renata + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano,S; Fontana, A; Spitaleri,C; Mangano, GR | |
| 1-gen-2009 | Benign Nocturnal Alternating Hemiplegia Of Childhood: A New Case. | MANGANO, Giuseppa RenataFONTANA, AntoninaMANGANO, Salvatore + | 10 - Proceedings::Proceedings | Spitaleri, C; Giordano, G; Saladino, M; Mangano, GR; Fontana, A; Mangano, S | |
| 1-gen-2009 | Benign nocturnal alternating hemiplegia of chilhood: A new case | MANGANO, GRFONTANA, AntoninaMANGANO, Salvatore + | 10 - Proceedings::Proceedings | SPITALERI, C; GIORDANO, G; SALADINO, M; MANGANO, GR; FONTANA, A; MANGANO, S | |
| 1-gen-2020 | Bi-allelic JAM2 Variants Lead to Early-Onset Recessive Primary Familial Brain Calcification | Mangano S. + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Schottlaender L.V.; Abeti R.; Jaunmuktane Z.; Macmillan C.; Chelban V.; O'Callaghan B.; McKinley J.; Maroofian R.; Efthymiou S.; Athanasiou-Fragkouli A.; Forbes R.; Soutar M.P.M.; Livingston J.H.; Kalmar B.; Swayne O.; Hotton G.; Groppa S.; Karashova B.M.; Nachbauer W.; Boesch S.; Arning L.; Timmann D.; Cormand B.; Perez-Duenas B.; Di Rosa G.; Goraya J.S.; Sultan T.; Mine J.; Avdjieva D.; Kathom H.; Tincheva R.; Banu S.; Pineda-Marfa M.; Veggiotti P.; Ferrari M.D.; Verrotti A.; Marseglia G.; Savasta S.; Garcia-Silva M.; Ruiz A.M.; Garavaglia B.; Borgione E.; Portaro S.; Sanchez B.M.; Boles R.; Papacostas S.; Vikelis M.; Papanicolaou E.Z.; Dardiotis E.; Maqbool S.; Ibrahim S.; Kirmani S.; Rana N.N.; Atawneh O.; Koutsis G.; Breza M.; Mangano S.; Scuderi C.; Morello G.; Stojkovic T.; Zollo M.; Heimer G.; Dauvilliers Y.A.; Striano P.; Al-Khawaja I.; Al-Mutairi F.; Sherifa H.; Pittman A.; Mendes de Oliveira J.R.; de Grandis M.; Richard-Loendt A.; Launchbury F.; Althonayan J.; McDonnell G.; Carr A.; Khan S.; Beetz C.; Bisgin A.; Tug Bozdogan S.; Begtrup A.; Torti E.; Greensmith L.; Giunti P.; Morrison P.J.; Brandner S.; Aurrand-Lions M.; Houlden H. | |
| 1-gen-2019 | Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment and peripheral demyelination | Mangano S. + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Efthymiou S.; Salpietro V.; Malintan N.; Poncelet M.; Kriouile Y.; Fortuna S.; De Zorzi R.; Payne K.; Henderson L.B.; Cortese A.; Maddirevula S.; Alhashmi N.; Wiethoff S.; Ryten M.; Botia J.A.; Provitera V.; Schuelke M.; Vandrovcova J.; Walsh L.; Torti E.; Iodice V.; Najafi M.; Karimiani E.G.; Maroofian R.; Siquier-Pernet K.; Boddaert N.; De Lonlay P.; Cantagrel V.; Aguennouz M.; El Khorassani M.; Schmidts M.; Alkuraya F.S.; Edvardson S.; Nolano M.; Devaux J.; Houlden H.; Groppa S.; Karashova B.M.; Nachbauer W.; Boesch S.; Arning L.; Timmann D.; Cormand B.; Perez-Duenas B.; Goraya J.S.; Sultan T.; Mine J.; Avdjieva D.; Kathom H.; Tincheva R.; Banu S.; Pineda-Marfa M.; Veggiotti P.; Ferrari M.D.; Van Den Maagdenberg A.M.J.M.; Verrotti A.; Marseglia G.; Savasta S.; Garcia-Silva M.; Ruiz A.M.; Garavaglia B.; Borgione E.; Portaro S.; Sanchez B.M.; Boles R.; Papacostas S.; Vikelis M.; Rothman J.; Kullmann D.; Papanicolaou E.Z.; Dardiotis E.; Maqbool S.; Ibrahim S.; Kirmani S.; Rana N.N.; Atawneh O.; Lim S.-Y.; Shaikh F.; Koutsis G.; Breza M.; Mangano S.; Scuderi C.; Borgione E.; Morello G.; Stojkovic T.; Zollo M.; Heimer G.; Dauvilliers Y.A.; Minetti C.; Al-Khawaja I.; Al-Mutairi F.; Hamed S.; Pipis M.; Bettencourt C.; Rinaldi S. | |
| 1-feb-2021 | Broad neurodevelopmental features and cortical anomalies associated with a novel de novo KMT2A variant in Wiedemann-Steiner syndrome. | Nardello RMangano GDFontana AGagliardo CMidiri FBrighina FMangano S + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Nardello R, Mangano GD, Fontana A, Gagliardo C, Midiri F, Borgia P, Brighina F, Raieli V, Mangano S, Salpietro V. | |
| 1-gen-2006 | Crisi gelastiche: analisi clinica e video-EEG di un caso pediatrico con focolaio frontale | IMPASTATO, MariaSORRENTINO, AmbraMANGANO, Salvatore + | 10 - Proceedings::Proceedings | MONTALTO M; IMPASTATO M; LO BUE A; SORRENTINO A; BARBAGALLO A; MANGANO S |