Archivio istituzionale della ricerca dell'Università degli Studi di Palermo
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ItalianoMANGANO, Salvatore
Dettaglio
MANGANO, Salvatore
Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”
Pubblicazioni
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| Data di pubblicazione | Titolo | Autori | Tipologia | Autore(i) | File | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2012 | A new case of Worster-Drought syndrome | NARDELLO, Rosaria ; FONTANA, Antonina ; MANGANO, Salvatore | 10 - Proceedings::0 - Proceedings (TIPOLOGIA NON ATTIVA) | Spitaleri, C.; Caramella, F.; Glorioso, P.; Nardello, R.; Fontana, A.; Mangano, S. | - |
| 2 | 2004 | Adaptive strategy and High level Planning in the E-MIP Architecture | CHELLA, Antonio ; SORBELLO, Rosario ; LEONE, Claudio ; MANGANO, Salvatore ; | 10 - Proceedings::0 - Proceedings (TIPOLOGIA NON ATTIVA) | Chella, A.; Sorbello, R.; Massara, D.; Leone, C.; Mangano, S.; Pitarresi, G. | - |
| 3 | 2020 | Age-dependent Epileptic Encephalopathy Associated With an Unusual Co-Occurrence of ZEB2 and SCN1A Variants | NARDELLO, Rosaria ; FONTANA, Antonina ; MANGANO, Salvatore | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Nardello, R; Fontana, A; Mangano, GD; Efthymiou, S; Salpietro, V; Houlden, H; Mangano, S | riservati |
| 4 | 2015 | Alexithymic characteristics in pediatric patients with primary headache: a comparison between migraine and tension-type headache | SPITALERI, Chiara ; MANGANO, Salvatore ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Gatta, M.; Spitaleri, C.; Balottin, U.; Spoto, A.; Balottin, L.; Mangano, S.; Battistella, P. | Open Access |
| 5 | 2005 | Ansia e depressione in bambini e adolescenti con epilessia del lobo frontale e temporale: risultati preliminari di uno studio caso-controllo | NARDELLO, Rosaria ; MANGANO, Salvatore | 10 - Proceedings::0 - Proceedings (TIPOLOGIA NON ATTIVA) | Nardello, R.; R., S.; C., C.; G., T.; Mangano, S. | - |
| 6 | 2008 | ATROFIA DENTATO-RUBRO-PALLIDO-LUYSIANA AD ESORDIO PRECOCE: ASPETTI NEUROPSICOLOGICI. | FONTANA, Antonina ; MANGANO, Giuseppa Renata ; MANGANO, Salvatore | 10 - Proceedings::0 - Proceedings (TIPOLOGIA NON ATTIVA) | Fontana, A.; Mangano, G.; Mangano, S. | - |
| 7 | 2011 | Benign myoclonic epilepsy in infancy followed by childhood absence epilepsy | MANGANO, Salvatore ; FONTANA, Antonina ; MANGANO, Giuseppa Renata ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano, S.; Fontana, A.; Spitaleri, C.; Mangano, G.; Montalto, M.; Zara, F.; Barbagallo, A. | riservati |
| 8 | 2005 | Benign myoclonic epilepsy in infancy: neuropsychological and behavioural outcome | MANGANO, Salvatore ; FONTANA, Antonina ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano, S.; Fontana, A.; Cusumano, L. | Open Access |
| 9 | 2018 | Benign nocturnal alternating hemiplegia of childhood: A clinical and nomenclatural reappraisal | MANGANO, Salvatore ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Maas, R.; Kamsteeg, E.; Mangano, S.; Vázquez López, M.; Nicolai, J.; Silver, K.; Fernández-Alvarez, E.; Willemsen, M. | riservati |
| 10 | 2014 | Benign nocturnal alternating hemiplegia of childhood: a new case with unusual findings | MANGANO, Salvatore ; FONTANA, Antonina ; MANGANO, Giuseppa Renata | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano, S.; Fontana, A.; Spitaleri, C.; Mangano, G. | Open Access |
| 11 | 2009 | Benign Nocturnal Alternating Hemiplegia Of Childhood: A New Case. | MANGANO, Giuseppa Renata ; FONTANA, Antonina ; MANGANO, Salvatore | 10 - Proceedings::0 - Proceedings (TIPOLOGIA NON ATTIVA) | Spitaleri, C.; Giordano, G.; Saladino, M.; Mangano, G.; Fontana, A.; Mangano, S. | - |
| 12 | 2009 | Benign nocturnal alternating hemiplegia of chilhood: A new case | FONTANA, Antonina ; MANGANO, Salvatore | 10 - Proceedings::0 - Proceedings (TIPOLOGIA NON ATTIVA) | Spitaleri, C.; Giordano, G.; Saladino, M.; Mangano, G.; Fontana, A.; Mangano, S. | - |
| 13 | 2020 | Bi-allelic JAM2 Variants Lead to Early-Onset Recessive Primary Familial Brain Calcification | MANGANO, Salvatore ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Schottlaender L.V.; Abeti R.; Jaunmuktane Z.; Macmillan C.; Chelban V.; O'Callaghan B.; McKinley J.; Maroofian R.; Efthymiou S.; Athanasiou-Fragkouli A.; Forbes R.; Soutar M.P.M.; Livingston J.H.; Kalmar B.; Swayne O.; Hotton G.; Groppa S.; Karashova B.M.; Nachbauer W.; Boesch S.; Arning L.; Timmann D.; Cormand B.; Perez-Duenas B.; Di Rosa G.; Goraya J.S.; Sultan T.; Mine J.; Avdjieva D.; Kathom H.; Tincheva R.; Banu S.; Pineda-Marfa M.; Veggiotti P.; Ferrari M.D.; Verrotti A.; Marseglia G.; Savasta S.; Garcia-Silva M.; Ruiz A.M.; Garavaglia B.; Borgione E.; Portaro S.; Sanchez B.M.; Boles R.; Papacostas S.; Vikelis M.; Papanicolaou E.Z.; Dardiotis E.; Maqbool S.; Ibrahim S.; Kirmani S.; Rana N.N.; Atawneh O.; Koutsis G.; Breza M.; Mangano S.; Scuderi C.; Morello G.; Stojkovic T.; Zollo M.; Heimer G.; Dauvilliers Y.A.; Striano P.; Al-Khawaja I.; Al-Mutairi F.; Sherifa H.; Pittman A.; Mendes de Oliveira J.R.; de Grandis M.; Richard-Loendt A.; Launchbury F.; Althonayan J.; McDonnell G.; Carr A.; Khan S.; Beetz C.; Bisgin A.; Tug Bozdogan S.; Begtrup A.; Torti E.; Greensmith L.; Giunti P.; Morrison P.J.; Brandner S.; Aurrand-Lions M.; Houlden H. | riservati |
| 14 | 2019 | Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment and peripheral demyelination | MANGANO, Salvatore ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Efthymiou S.; Salpietro V.; Malintan N.; Poncelet M.; Kriouile Y.; Fortuna S.; De Zorzi R.; Payne K.; Henderson L.B.; Cortese A.; Maddirevula S.; Alhashmi N.; Wiethoff S.; Ryten M.; Botia J.A.; Provitera V.; Schuelke M.; Vandrovcova J.; Walsh L.; Torti E.; Iodice V.; Najafi M.; Karimiani E.G.; Maroofian R.; Siquier-Pernet K.; Boddaert N.; De Lonlay P.; Cantagrel V.; Aguennouz M.; El Khorassani M.; Schmidts M.; Alkuraya F.S.; Edvardson S.; Nolano M.; Devaux J.; Houlden H.; Groppa S.; Karashova B.M.; Nachbauer W.; Boesch S.; Arning L.; Timmann D.; Cormand B.; Perez-Duenas B.; Goraya J.S.; Sultan T.; Mine J.; Avdjieva D.; Kathom H.; Tincheva R.; Banu S.; Pineda-Marfa M.; Veggiotti P.; Ferrari M.D.; Van Den Maagdenberg A.M.J.M.; Verrotti A.; Marseglia G.; Savasta S.; Garcia-Silva M.; Ruiz A.M.; Garavaglia B.; Borgione E.; Portaro S.; Sanchez B.M.; Boles R.; Papacostas S.; Vikelis M.; Rothman J.; Kullmann D.; Papanicolaou E.Z.; Dardiotis E.; Maqbool S.; Ibrahim S.; Kirmani S.; Rana N.N.; Atawneh O.; Lim S.-Y.; Shaikh F.; Koutsis G.; Breza M.; Mangano S.; Scuderi C.; Borgione E.; Morello G.; Stojkovic T.; Zollo M.; Heimer G.; Dauvilliers Y.A.; Minetti C.; Al-Khawaja I.; Al-Mutairi F.; Hamed S.; Pipis M.; Bettencourt C.; Rinaldi S. | Open Access |
| 15 | 2004 | Il corpo nelle malattie muscolari | MANGANO, Salvatore ; FONTANA, Antonina | 02 - Contributo in volume::2.01 Capitolo o Saggio | Mangano, S.; Fontana, A. | - |
| 16 | 2006 | Crisi gelastiche: analisi clinica e video-EEG di un caso pediatrico con focolaio frontale | IMPASTATO, Maria ; SORRENTINO, Ambra ; MANGANO, Salvatore | 10 - Proceedings::0 - Proceedings (TIPOLOGIA NON ATTIVA) | Montalto, M.; Impastato, M.; LO BUE, A.; Sorrentino, A.; Barbagallo, A.; Mangano, S. | - |
| 17 | 2017 | Diagnostic Targeted Resequencing in 349 Patients with Drug-Resistant Pediatric Epilepsies Identifies Causative Mutations in 30 Different Genes. | MANGANO, Salvatore | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Parrini, E.; Marini, C.; Mei, D.; Galuppi, A.; Cellini, E.; Pucatti, D.; Chiti, L.; Rutigliano, D.; Bianchini, C.; Virdò, S.; De Vita, D.; Bigoni, S.; Barba, C.; Mari, F.; Montomoli, M.; Pisano, T.; Rosati, A.; Clinical Study, G.; Guerrini, R.; Mangano, S. | riservati |
| 18 | 2007 | Disturbi cognitivi nell'epilessia del lobo temporale in età evolutiva | MANGANO, Giuseppa Renata ; SMIRNI, Daniela ; MANGANO, Salvatore ; CIPOLOTTI, Lisa | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano, G.; Smirni, D.; Mangano, S.; Cipolotti, L. | Open Access |
| 19 | 2005 | Early behavioural phenotype in a child with inv dup (15) | IMPASTATO, Maria ; FONTANA, Antonina ; MANGANO, Salvatore | 10 - Proceedings::0 - Proceedings (TIPOLOGIA NON ATTIVA) | Montalto, M.; Impastato, M.; LO BUE, A.; Barbagallo, A.; Fontana, A.; Mangano, S. | - |
| 20 | 2020 | Early-infantile onset epilepsy and developmental delay caused by bi-allelic GAD1 variants | MANGANO, Salvatore | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Neuray C.; Maroofian R.; Scala M.; Sultan T.; Pai G.S.; Mojarrad M.; Khashab H.E.; deHoll L.; Yue W.; Alsaif H.S.; Zanetti M.N.; Bello O.; Person R.; Eslahi A.; Khazaei Z.; Feizabadi M.H.; Efthymiou S.; El-Bassyouni H.T.; Soliman D.R.; Tekes S.; Ozer L.; Baltaci V.; Khan S.; Beetz C.; Amr K.S.; Salpietro V.; Jamshidi Y.; Alkuraya F.S.; Houlden H.; Mangano S. | Open Access |
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