PIRO, Ettore

PIRO, Ettore  

Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”  

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Data di pubblicazione Titolo Autori Tipologia Autore(i) File
1-gen-2008 10qter deletion: A new case PICCIONE, MariaPIRO, EttoreCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista PICCIONE M; ANTONA V; PIRO E; CAVANI S; MALACARNE M; PIERLUIGI M; CORSELLO G
1-gen-2013 16P11.2 MICRODELETION/MICRODUPLICATION SYNDROME: FURTHER CHARACTERIZATION OF A CRITICAL REGION FOR NEUROPSYCHIATRIC DEVELOPMENT GIUFFRE, MarioPIRO, EttorePICCIONE, MariaCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Busè, M; Giuffrè, M; Martinez, M; Piro, E; Piccione, M; Corsello, G
1-gen-2021 2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype Piro E.Serra G.Giuffre M.Schierz I. A. M.Corsello G. 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piro E.; Serra G.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Corsello G.
1-gen-2018 A Case of Cardiomyopathy Due to Premature Ductus Arteriosus Closure: The Flip Side of Paracetamol Schierz, Ingrid Anne MandyGiuffrè, MarioPiro, EttoreLa Placa, SimonaCorsello, Giovanni 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Schierz, Ingrid Anne Mandy; Giuffrè, Mario; Piro, Ettore; La Placa, Simona; Corsello, Giovanni
1-gen-2019 A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome Piro, EttoreNardello, RosariaFontana, AntoninaMangano, Giuseppe DonatoCorsello, GiovanniMangano, Salvatore + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piro, Ettore; Nardello, Rosaria; Gennaro, Elena; Fontana, Antonina; Taglialatela, Maurizio; Mangano, Giuseppe Donato; Corsello, Giovanni; Mangano, Salvatore
1-gen-2009 A premature infant with Costello syndrome due to a rare G13C HRAS mutation PICCIONE, MariaPIRO, EttoreMATINA, FedericoCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista PICCIONE M; PIRO E; POMPONI MG; MATINA F; PIETROBONO R; CANDELA E; GABRIELE B; NERI G; CORSELLO G
1-gen-2020 A refugee newborn with heart failure and initial hydrops: Diagnostic clues of spectral Doppler examinations Piro E.Schierz I. A. M.Giuffre M.Corsello G. 01 - Contributo in rivista::1.11 Nota o commento Piro E.; Schierz I.A.M.; Giuffre M.; Corsello G.
5-dic-2022 A refugee newborn with heart failure and initial hydrops: Diagnostic clues of spectral Doppler examinations Piro, EttoreGiuffrè, MarioCorsello, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.11 Nota o commento Piro, Ettore; Schierz, Ingrid Am; Giuffrè, Mario; Corsello, Giovanni
8-set-2023 Advances for pediatricians in 2022: allergy, anesthesiology, cardiology, dermatology, endocrinology, gastroenterology, genetics, global health, infectious diseases, metabolism, neonatology, neurology, oncology, pulmonology Piro, EttoreCorsello, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.09 Review essay (rassegna critica) Caffarelli, Carlo; Santamaria, Francesca; Piro, Ettore; Basilicata, Simona; D'Antonio, Lorenzo; Tchana, Bertrand; Bernasconi, Sergio; Corsello, Giovanni
1-gen-2013 An acute headache due a nodulary swell- ing of the skull VECCHIO, DavidePICCIONE, MariaGIUFFRE, MarioPIRO, EttoreCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.13 Abstract in rivista Vecchio, D; Piccione, M; Giuffrè, M; Piro, E; Salzano, E; Ferrara, D; Insinga, V; Corsello, G
1-gen-2012 Array CGH identifies a 823 kb Microduplication at 22q 11.22 encompassing the Rab36 gene in a Child with Autism Spectrum Disorder and Mild Dysmorphism M. PiccioneV. AntonaE. PiroD. VecchioE. SalzanoG. Corsello 10 - Proceedings::Proceedings Piccione, M.; Antona, V.; Piro, E.; Vecchio, D.; Salzano, E.; Corsello, G.
1-gen-2005 Arteria ombelicale unica (AOU): un marker di anomalie congenite CAMPO, CaterinaPIRO, EttoreBONACASA, CristinaCORSELLO, Giovanni + 10 - Proceedings::Proceedings CCAMPO; M CARTA; PIRO E; B GABRIELE; C BONACASA; D CIPOLLA; M VITALITI; G CORSELLO
1-gen-2006 Artrogriposi multipla congenita da lesione del II motoneurone, descrizione di un caso e considerazioni clinico-diagnostiche. PIRO, EttorePICCIONE, MariaZICARI, CarlaNASCA, RosaBONACASA, CristinaCORSELLO, Giovanni + 10 - Proceedings::Proceedings PIRO E; M C MINISTERI; M PICCIONE; C ZICARI; R NASCA; C BONACASA; G CORSELLO
1-gen-2015 ASFISSIA PERINATALE:VALUTAZIONE CLINICO-EPIDEMIOLOGICA IN UN CAMPIONE DI NEONATI DI ≥ 34 SEG E. PiroV. VanellaM. GiuffrèS. La PlacaI. A. M. SchierzC. ProvenzanoA. AlongiF. GrazianoR. MaggioM. MurcianoB. VergaraG. Corsello + 02 - Contributo in volume::2.08 Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Piro, E.; Puccio, G.; Patti, M.; Vanella, V.; Gabriele, B.; Giuffrè, M.; La Placa, S.; Schierz, I.; Provenzano, C.; Alongi, A.; Graziano, F.; Maggio, R.; Murciano, M.; Vergara, B.; Corsello, G.
1-gen-2010 Aspetti neuroevolutivi PIRO, Ettore 02 - Contributo in volume::2.01 Capitolo o Saggio Piro,E
1-gen-2012 Assessment of Cardiac funcionality in term newborns born to diabetic mothers Schierz IAMPinello GLa Placa SPiro ECorsello G. 10 - Proceedings::Proceedings Schierz, I.; Pinello, G.; La Placa, S.; Piro, E.; Corsello, G.
1-gen-2020 Autosomal recessive polycystic kidney disease: case report of a newborn with rare PKHD1 mutation, rapid renal enlargement and early fatal outcome Serra G.Corsello G.Antona V.Cimador M.Giuffre M.Schierz I. A. M.Piro E. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Serra G.; Corsello G.; Antona V.; D'Alessandro M.M.; Cassata N.; Cimador M.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Piro E.
1-gen-2009 Autostima,sensation seeking e impulsività nell'uso problematico delle nuove tecnologie in adolescenza LA CASCIA, CaterinaSIDELI, LuciaSARTORIO, CrocettarachelePIRO, EttoreLA BARBERA, DanieleMANGIAPANE, DavidAMATO, SalvatoreVALSAVOIA, RosariaGUARNERI, Maurizio Giuseppe + 01 - Contributo in rivista::1.13 Abstract in rivista LA CASCIA,C;SIDELI,L; MANGIAPANE,D; SARTORIO,C;AMATO,S;BRUNO,A; MANISCALCO,C; RUGGIRELLO,I; UTTILLA,A;VALSAVOIA,R;VELA A; INGUGLIA,M; GUARNERI M; PIRO, E;LA BARBERA D.
1-gen-2020 Benign familial infantile epilepsy associated with KCNQ3 mutation: a rare occurrence or an underestimated event? Nardello RMangano GDFontana APiro E + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello R, Mangano GD, Miceli F, Fontana A, Piro E, Salpietro V.
1-mag-2022 Cardio-facio-cutaneous syndrome and gastrointestinal defects: report on a newborn with 19p13.3 deletion including the MAP 2K2 gene Gregorio SerraMaria Rita Di PaceMario GiuffrèEttore PiroGiovanni Corsello + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Gregorio Serra, Sofia Felice, Vincenzo Antona, Maria Rita Di Pace, Mario Giuffrè, Ettore Piro, Giovanni Corsello