PIRO, Ettore
PIRO, Ettore
Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”
10qter deletion: A new case
2008-01-01 PICCIONE M; ANTONA V; PIRO E; CAVANI S; MALACARNE M; PIERLUIGI M; CORSELLO G
16P11.2 MICRODELETION/MICRODUPLICATION SYNDROME: FURTHER CHARACTERIZATION OF A CRITICAL REGION FOR NEUROPSYCHIATRIC DEVELOPMENT
2013-01-01 Busè, M; Giuffrè, M; Martinez, M; Piro, E; Piccione, M; Corsello, G
2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype
2021-01-01 Piro E.; Serra G.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Corsello G.
A Case of Cardiomyopathy Due to Premature Ductus Arteriosus Closure: The Flip Side of Paracetamol
2018-01-01 Schierz, Ingrid Anne Mandy; Giuffrè, Mario; Piro, Ettore; La Placa, Simona; Corsello, Giovanni
A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome
2019-01-01 Piro, Ettore; Nardello, Rosaria; Gennaro, Elena; Fontana, Antonina; Taglialatela, Maurizio; Mangano, Giuseppe Donato; Corsello, Giovanni; Mangano, Salvatore
A premature infant with Costello syndrome due to a rare G13C HRAS mutation
2009-01-01 PICCIONE M; PIRO E; POMPONI MG; MATINA F; PIETROBONO R; CANDELA E; GABRIELE B; NERI G; CORSELLO G
A refugee newborn with heart failure and initial hydrops: Diagnostic clues of spectral Doppler examinations
2020-01-01 Piro E.; Schierz I.A.M.; Giuffre M.; Corsello G.
A refugee newborn with heart failure and initial hydrops: Diagnostic clues of spectral Doppler examinations
2022-12-05 Piro, Ettore; Schierz, Ingrid Am; Giuffrè, Mario; Corsello, Giovanni
Advances for pediatricians in 2022: allergy, anesthesiology, cardiology, dermatology, endocrinology, gastroenterology, genetics, global health, infectious diseases, metabolism, neonatology, neurology, oncology, pulmonology
2023-09-08 Caffarelli, Carlo; Santamaria, Francesca; Piro, Ettore; Basilicata, Simona; D'Antonio, Lorenzo; Tchana, Bertrand; Bernasconi, Sergio; Corsello, Giovanni
An acute headache due a nodulary swell- ing of the skull
2013-01-01 Vecchio, D; Piccione, M; Giuffrè, M; Piro, E; Salzano, E; Ferrara, D; Insinga, V; Corsello, G
Array CGH identifies a 823 kb Microduplication at 22q 11.22 encompassing the Rab36 gene in a Child with Autism Spectrum Disorder and Mild Dysmorphism
2012-01-01 Piccione, M.; Antona, V.; Piro, E.; Vecchio, D.; Salzano, E.; Corsello, G.
Arteria ombelicale unica (AOU): un marker di anomalie congenite
2005-01-01 CCAMPO; M CARTA; PIRO E; B GABRIELE; C BONACASA; D CIPOLLA; M VITALITI; G CORSELLO
Artrogriposi multipla congenita da lesione del II motoneurone, descrizione di un caso e considerazioni clinico-diagnostiche.
2006-01-01 PIRO E; M C MINISTERI; M PICCIONE; C ZICARI; R NASCA; C BONACASA; G CORSELLO
ASFISSIA PERINATALE:VALUTAZIONE CLINICO-EPIDEMIOLOGICA IN UN CAMPIONE DI NEONATI DI ≥ 34 SEG
2015-01-01 Piro, E.; Puccio, G.; Patti, M.; Vanella, V.; Gabriele, B.; Giuffrè, M.; La Placa, S.; Schierz, I.; Provenzano, C.; Alongi, A.; Graziano, F.; Maggio, R.; Murciano, M.; Vergara, B.; Corsello, G.
Aspetti neuroevolutivi
2010-01-01 Piro,E
Assessment of Cardiac funcionality in term newborns born to diabetic mothers
2012-01-01 Schierz, I.; Pinello, G.; La Placa, S.; Piro, E.; Corsello, G.
Autosomal recessive polycystic kidney disease: case report of a newborn with rare PKHD1 mutation, rapid renal enlargement and early fatal outcome
2020-01-01 Serra G.; Corsello G.; Antona V.; D'Alessandro M.M.; Cassata N.; Cimador M.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Piro E.
Autostima,sensation seeking e impulsività nell'uso problematico delle nuove tecnologie in adolescenza
2009-01-01 LA CASCIA,C;SIDELI,L; MANGIAPANE,D; SARTORIO,C;AMATO,S;BRUNO,A; MANISCALCO,C; RUGGIRELLO,I; UTTILLA,A;VALSAVOIA,R;VELA A; INGUGLIA,M; GUARNERI M; PIRO, E;LA BARBERA D.
Benign familial infantile epilepsy associated with KCNQ3 mutation: a rare occurrence or an underestimated event?
2020-01-01 Nardello R, Mangano GD, Miceli F, Fontana A, Piro E, Salpietro V.
Cardio-facio-cutaneous syndrome and gastrointestinal defects: report on a newborn with 19p13.3 deletion including the MAP 2K2 gene
2022-05-01 Gregorio Serra, Sofia Felice, Vincenzo Antona, Maria Rita Di Pace, Mario Giuffrè, Ettore Piro, Giovanni Corsello