MATINA, Federico

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MATINA, Federico

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A premature infant with Costello syndrome due to a rare G13C HRAS mutation

2009-01-01 PICCIONE M; PIRO E; POMPONI MG; MATINA F; PIETROBONO R; CANDELA E; GABRIELE B; NERI G; CORSELLO G

TERAPIA CON SURFACTANTE PER VIA AEROSOLICA NELL’INALAZIONE DA BOROTALCO

2009-01-01 Matina, F; Maggio, MC; Scaturro, G; Sanfilippo, C; Navarra, F; Liotta, A; Corsello, G

Type IV Laryngotracheoesophageal Cleft Associated with Type III Esophageal Atresia in 1p36 Deletions Containing the RERE Gene: Is There a Causal Role for the Genetic Alteration?

2018-01-01 Pelizzo, Gloria; Puglisi, Aurora; Lapi, Maria; Piccione, Maria; Matina, Federico; Busè, Martina; Mura, Giovanni Battista; Calcaterra, Valeria

Data di pubblicazione	Titolo	Autori	Tipologia	Autore(i)
1-gen-2009	A premature infant with Costello syndrome due to a rare G13C HRAS mutation	PICCIONE, MariaPIRO, EttorePOMPONI MGMATINA, FedericoPIETROBONO RCANDELA EGABRIELE BNERI GCORSELLO, Giovanni + -	01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista	PICCIONE M; PIRO E; POMPONI MG; MATINA F; PIETROBONO R; CANDELA E; GABRIELE B; NERI G; CORSELLO G
1-gen-2009	TERAPIA CON SURFACTANTE PER VIA AEROSOLICA NELL’INALAZIONE DA BOROTALCO	MATINA, FedericoMAGGIO, Maria CristinaSCATURRO, Giusi MariaSANFILIPPO, CinziaNAVARRA, FlorianaLIOTTA, AndreaCORSELLO, Giovanni	10 - Proceedings::Proceedings	Matina, F; Maggio, MC; Scaturro, G; Sanfilippo, C; Navarra, F; Liotta, A; Corsello, G
1-gen-2018	Type IV Laryngotracheoesophageal Cleft Associated with Type III Esophageal Atresia in 1p36 Deletions Containing the RERE Gene: Is There a Causal Role for the Genetic Alteration?	Pelizzo, GloriaPuglisi, AuroraLAPI, MariaPiccione, MariaMatina, FedericoBusè, MartinaMura, Giovanni BattistaCalcaterra, Valeria + -	01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista	Pelizzo, Gloria; Puglisi, Aurora; Lapi, Maria; Piccione, Maria; Matina, Federico; Busè, Martina; Mura, Giovanni Battista; Calcaterra, Valeria

Archivio istituzionale della ricerca dell'Università degli Studi di Palermo

MATINA, Federico

A premature infant with Costello syndrome due to a rare G13C HRAS mutation

TERAPIA CON SURFACTANTE PER VIA AEROSOLICA NELL’INALAZIONE DA BOROTALCO

Type IV Laryngotracheoesophageal Cleft Associated with Type III Esophageal Atresia in 1p36 Deletions Containing the RERE Gene: Is There a Causal Role for the Genetic Alteration?