SERRA, Gregorio

SERRA, Gregorio  

Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”  

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Data di pubblicazione Titolo Autori Tipologia Autore(i) File
1-gen-2012 14q13.1-21.1 Deletion Encompassing the HPE8 Locus in an Adolescent With Intellectual Disability and Bilateral Microphthalmia, But Without Holoprosencephaly PICCIONE, MariaSerra, GCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piccione, M; Serra, G; Consiglio, V; Di Fiore, A; Cavani, S; Grasso, M; Malacarne, M; Pierluigi, M; Viaggi, C; Corsello, G
1-gen-2021 2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype Piro E.Serra G.Giuffre M.Schierz I. A. M.Corsello G. 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piro E.; Serra G.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Corsello G.
1-gen-2012 A new mutation in EDA gene in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia associated with keratoconus. PICCIONE, MariaSERRA,GCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista PICCIONE,M; SERRA,G; SANFILIPPO, C; ANDREUCCI,E; SANI,I; CORSELLO, G
1-gen-2013 Acute pancreatitis in children and rotavirus infection. Description of a case and minireview G. SerraCASCIO, Antonio + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista S. Giordano; G. Serra; P. Dones; M. Di Gangi; MC Failla; IARIA, CHIARA; RICCIARDI, Filippo; PERNICE, Lucia Maria; D. Pantaleo; CASCIO, Antonio
1-gen-2009 ADOLESCENTE CON DATTILITE DELLE MANI DA INFEZIONE DA HELICOBACTER PYLORI TUMMINELLI, MarilenaANTONA, RobertaMAGGIO, Maria CristinaSERRA, GregorioNAVARRA, FlorianaLIOTTA, AndreaCORSELLO, Giovanni 10 - Proceedings::0 - Proceedings (TIPOLOGIA NON ATTIVA) Tumminelli, M; Antona, R; Maggio, MC; Serra, G; Navarra, F; Liotta, A; Corsello, G
1-gen-2015 Antimicrobial therapy in neonatal intensive care unit Serra, G.CORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Tzialla, C.; Borghesi, A.; Serra, G.; Stronati, M.; Corsello, G.
1-gen-2020 Autosomal recessive polycystic kidney disease: case report of a newborn with rare PKHD1 mutation, rapid renal enlargement and early fatal outcome Serra G.Corsello G.Antona V.Cimador M.Giuffre M.Schierz I. A. M.Piro E. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Serra G.; Corsello G.; Antona V.; D'Alessandro M.M.; Cassata N.; Cimador M.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Piro E.
1-mag-2022 Cardio-facio-cutaneous syndrome and gastrointestinal defects: report on a newborn with 19p13.3 deletion including the MAP 2K2 gene Gregorio SerraMaria Rita Di PaceMario GiuffrèEttore PiroGiovanni Corsello + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Gregorio Serra, Sofia Felice, Vincenzo Antona, Maria Rita Di Pace, Mario Giuffrè, Ettore Piro, Giovanni Corsello
1-gen-2018 Clinical and molecular characterization of 112 single-center patients with Neurofibromatosis type 1 Giovanni CorselloVincenzo AntonaGregorio SerraLuca LagallaMaria PiccioneEttore Piro + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Giovanni Corsello, Vincenzo Antona, Gregorio Serra, Federico Zara, Clara Giambrone, Luca Lagalla, Maria Piccione, Ettore Piro
8-set-2022 Congenital hypopituitarism and multiple midline defects in a newborn with non-familial Cat Eye syndrome Serra, GregorioGiambrone, ClaraAntona, VincenzoCarta, MaurizioCimador, MarcelloCorsello, GiovanniGiuffre, MarioInsinga, VincenzoMaggio, Maria CristinaPensabene, MarcoSchierz, Ingrid Anne MandyPiro, Ettore + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Serra, Gregorio; Giambrone, Clara; Antona, Vincenzo; Cardella, Francesca; Carta, Maurizio; Cimador, Marcello; Corsello, Giovanni; Giuffre, Mario; Insinga, Vincenzo; Maggio, Maria Cristina; Pensabene, Marco; Schierz, Ingrid Anne Mandy; Piro, Ettore
29-dic-2022 Congenital syphilis in a preterm newborn with gastrointestinal disorders and postnatal growth restriction Serra, GregorioDi Pace, Maria RitaLa Sala, EleonoraPiro, EttoreSalerno, SergioSchierz, Ingrid Anne MandyVassallo, AlessiaGiuffre, MarioCorsello, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Serra, Gregorio; Carta, Maurizio; Di Pace, Maria Rita; La Sala, Eleonora; Piro, Ettore; Salerno, Sergio; Schierz, Ingrid Anne Mandy; Vassallo, Alessia; Giuffre, Mario; Corsello, Giovanni
19-ago-2022 Cutis verticis gyrata and Noonan syndrome: report of two cases with pathogenetic variant in SOS1 gene Piro, EttoreSalzano, EmanuelaSerra, GregorioCorsello, GiovanniPiccione, Maria + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Mercadante, Francesca; Piro, Ettore; Busè, Martina; Salzano, Emanuela; Ferrara, Arturo; Serra, Gregorio; Passarello, Cristina; Corsello, Giovanni; Piccione, Maria
29-lug-2022 Distal Arthrogryposis type 5 in an Italian family due to an autosomal dominant gain-of-function mutation of the PIEZO2 gene Serra, GregorioAntona, VincenzoCannata, ChiaraGiuffre, MarioPiro, EttoreSchierz, Ingrid Anne MandyCorsello, Giovanni 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Serra, Gregorio; Antona, Vincenzo; Cannata, Chiara; Giuffre, Mario; Piro, Ettore; Schierz, Ingrid Anne Mandy; Corsello, Giovanni
1-feb-2018 Esophageal atresia and Beckwith–Wiedemann syndrome in one of the naturally conceived discordant newborn twins: first report Gregorio SerraEttore PiroGiovanni Corsello + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Gregorio Serra , Vincenzo Antona, Mandy Schierz, Davide Vecchio, Ettore Piro, Giovanni Corsello
1-gen-2019 Fetal growth restriction: A growth pattern with fetal, neonatal and long-term consequences Piro E.Serra G.Schierz I. A. M.Giuffre M.Corsello G. 01 - Contributo in rivista::1.09 Review essay (rassegna critica) Piro E.; Serra G.; Schierz I.A.M.; Giuffre M.; Corsello G.
1-gen-2020 Growth patterns and associated risk factors of congenital malformations in twins Piro, EttoreSchierz, Ingrid Anne MandySerra, GregorioGiuffrè, MarioCorsello, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piro, Ettore; Schierz, Ingrid Anne Mandy; Serra, Gregorio; Puccio, Giuseppe; Giuffrè, Mario; Corsello, Giovanni
1-gen-2022 Hypertrophic pyloric stenosis masked by kidney failure in a male infant with a contiguous gene deletion syndrome at Xp22.31 involving the steroid sulfatase gene: case report Schierz I. A. M.Giuffre M.Cimador M.D'Alessandro M. M.Serra G.Antona V.Piro E.Corsello G. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Schierz I.A.M.; Giuffre M.; Cimador M.; D'Alessandro M.M.; Serra G.; Favata F.; Antona V.; Piro E.; Corsello G.
1-feb-2021 Il neonato che “sa di sale” GREGORIO SERRAMARIA CRISTINA MAGGIOGIOVANNI CORSELLO + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista GREGORIO SERRA, VINCENZO ANTONA, MARIA D’ALESSANDRO, MARIA CRISTINA MAGGIO, GIOVANNI CORSELLO
1-gen-2020 Infant developmental profile of Crisponi syndrome due to compound heterozygosity for CRLF1 deletion Schierz I. A. M.Serra G.Antona V.Corsello G.Piro E. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Schierz I.A.M.; Serra G.; Antona V.; Persico I.; Corsello G.; Piro E.
1-gen-2020 Infant developmental profile of Crisponi syndrome due to compound heterozygosity for CRLF1 deletion Schierz I. A. M.Serra G.Antona V.Corsello G.Piro E. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Schierz I.A.M.; Serra G.; Antona V.; Persico I.; Corsello G.; Piro E.