D'ALESSANDRO, MARIA MICHELA

D'ALESSANDRO, MARIA MICHELA  

Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”  

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Data di pubblicazione Titolo Autori Tipologia Autore(i) File
21-nov-2022 A novel NF1 mutation in a pediatric patient with renal artery aneurysm Chillura, IleniaRestivo, Giulia AngelaCallari, SimonettaCibella, SabrinaD'Alessandro, Maria MichelaCorrado, CiroVallone, MarioAntona, VincenzoCorsello, Giovanni 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Chillura, Ilenia; Restivo, Giulia Angela; Callari, Simonetta; Cibella, Sabrina; D'Alessandro, Maria Michela; Corrado, Ciro; Vallone, Mario; Antona, Vincenzo; Corsello, Giovanni
1-gen-2022 Hypertrophic pyloric stenosis masked by kidney failure in a male infant with a contiguous gene deletion syndrome at Xp22.31 involving the steroid sulfatase gene: case report Schierz I. A. M.Giuffre M.Cimador M.D'Alessandro M. M.Serra G.Antona V.Piro E.Corsello G. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Schierz I.A.M.; Giuffre M.; Cimador M.; D'Alessandro M.M.; Serra G.; Favata F.; Antona V.; Piro E.; Corsello G.
1-gen-2021 Novel SCNN1A gene splicing-site mutation causing autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) in two Italian patients belonging to the same small town Serra G.Antona V.D'Alessandro M. M.Maggio M. C.Verde V.Corsello G. 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Serra G.; Antona V.; D'Alessandro M.M.; Maggio M.C.; Verde V.; Corsello G.
1-gen-2021 UN CASE REPORT DI UVEITE E NEFRITE TUBULO-INTERSTIZIALE POST-COVID Collura FGramaglia BD'Alessandro M. M.Maggio M. C. 02 - Contributo in volume::2.08 Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Collura F,Gramaglia B, D'Alessandro M.M., Maggio M.C.