SERRA, Gregorio
SERRA, Gregorio
Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”
14q13.1-21.1 Deletion Encompassing the HPE8 Locus in an Adolescent With Intellectual Disability and Bilateral Microphthalmia, But Without Holoprosencephaly
2012-01-01 Piccione, M; Serra, G; Consiglio, V; Di Fiore, A; Cavani, S; Grasso, M; Malacarne, M; Pierluigi, M; Viaggi, C; Corsello, G
2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype
2021-01-01 Piro E.; Serra G.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Corsello G.
A new mutation in EDA gene in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia associated with keratoconus.
2012-01-01 PICCIONE,M; SERRA,G; SANFILIPPO, C; ANDREUCCI,E; SANI,I; CORSELLO, G
Acute pancreatitis in children and rotavirus infection. Description of a case and minireview
2013-01-01 S. Giordano; G. Serra; P. Dones; M. Di Gangi; MC Failla; IARIA, CHIARA; RICCIARDI, Filippo; PERNICE, Lucia Maria; D. Pantaleo; CASCIO, Antonio
ADOLESCENTE CON DATTILITE DELLE MANI DA INFEZIONE DA HELICOBACTER PYLORI
2009-01-01 Tumminelli, M; Antona, R; Maggio, MC; Serra, G; Navarra, F; Liotta, A; Corsello, G
Antimicrobial therapy in neonatal intensive care unit
2015-01-01 Tzialla, C.; Borghesi, A.; Serra, G.; Stronati, M.; Corsello, G.
Autosomal recessive polycystic kidney disease: case report of a newborn with rare PKHD1 mutation, rapid renal enlargement and early fatal outcome
2020-01-01 Serra G.; Corsello G.; Antona V.; D'Alessandro M.M.; Cassata N.; Cimador M.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Piro E.
Cardio-facio-cutaneous syndrome and gastrointestinal defects: report on a newborn with 19p13.3 deletion including the MAP 2K2 gene
2022-05-01 Gregorio Serra, Sofia Felice, Vincenzo Antona, Maria Rita Di Pace, Mario Giuffrè, Ettore Piro, Giovanni Corsello
Clinical and molecular characterization of 112 single-center patients with Neurofibromatosis type 1
2018-01-01 Giovanni Corsello, Vincenzo Antona, Gregorio Serra, Federico Zara, Clara Giambrone, Luca Lagalla, Maria Piccione, Ettore Piro
Congenital hypopituitarism and multiple midline defects in a newborn with non-familial Cat Eye syndrome
2022-09-08 Serra, Gregorio; Giambrone, Clara; Antona, Vincenzo; Cardella, Francesca; Carta, Maurizio; Cimador, Marcello; Corsello, Giovanni; Giuffre, Mario; Insinga, Vincenzo; Maggio, Maria Cristina; Pensabene, Marco; Schierz, Ingrid Anne Mandy; Piro, Ettore
Congenital syphilis in a preterm newborn with gastrointestinal disorders and postnatal growth restriction
2022-12-29 Serra, Gregorio; Carta, Maurizio; Di Pace, Maria Rita; La Sala, Eleonora; Piro, Ettore; Salerno, Sergio; Schierz, Ingrid Anne Mandy; Vassallo, Alessia; Giuffre, Mario; Corsello, Giovanni
Cutis verticis gyrata and Noonan syndrome: report of two cases with pathogenetic variant in SOS1 gene
2022-08-19 Mercadante, Francesca; Piro, Ettore; Busè, Martina; Salzano, Emanuela; Ferrara, Arturo; Serra, Gregorio; Passarello, Cristina; Corsello, Giovanni; Piccione, Maria
Distal Arthrogryposis type 5 in an Italian family due to an autosomal dominant gain-of-function mutation of the PIEZO2 gene
2022-07-29 Serra, Gregorio; Antona, Vincenzo; Cannata, Chiara; Giuffre, Mario; Piro, Ettore; Schierz, Ingrid Anne Mandy; Corsello, Giovanni
Esophageal atresia and Beckwith–Wiedemann syndrome in one of the naturally conceived discordant newborn twins: first report
2018-02-01 Gregorio Serra , Vincenzo Antona, Mandy Schierz, Davide Vecchio, Ettore Piro, Giovanni Corsello
Fetal growth restriction: A growth pattern with fetal, neonatal and long-term consequences
2019-01-01 Piro E.; Serra G.; Schierz I.A.M.; Giuffre M.; Corsello G.
Follow-Up to Ensure Continuity of Care and Support Preventive Care
2023-03-08 Giuliana Ferrante , Vincenzo Antona, Mario Giuffre , Ettore Piro , Gregorio Serra , Giovanni Corsello
Growth patterns and associated risk factors of congenital malformations in twins
2020-01-01 Piro, Ettore; Schierz, Ingrid Anne Mandy; Serra, Gregorio; Puccio, Giuseppe; Giuffrè, Mario; Corsello, Giovanni
Hypertrophic pyloric stenosis masked by kidney failure in a male infant with a contiguous gene deletion syndrome at Xp22.31 involving the steroid sulfatase gene: case report
2022-01-01 Schierz I.A.M.; Giuffre M.; Cimador M.; D'Alessandro M.M.; Serra G.; Favata F.; Antona V.; Piro E.; Corsello G.
Il neonato che “sa di sale”
2021-02-01 GREGORIO SERRA, VINCENZO ANTONA, MARIA D’ALESSANDRO, MARIA CRISTINA MAGGIO, GIOVANNI CORSELLO
Infant developmental profile of Crisponi syndrome due to compound heterozygosity for CRLF1 deletion
2020-01-01 Schierz I.A.M.; Serra G.; Antona V.; Persico I.; Corsello G.; Piro E.
| Data di pubblicazione | Titolo | Autori | Tipologia | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|---|
| 1-gen-2012 | 14q13.1-21.1 Deletion Encompassing the HPE8 Locus in an Adolescent With Intellectual Disability and Bilateral Microphthalmia, But Without Holoprosencephaly | PICCIONE, MariaSerra, GCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piccione, M; Serra, G; Consiglio, V; Di Fiore, A; Cavani, S; Grasso, M; Malacarne, M; Pierluigi, M; Viaggi, C; Corsello, G | |
| 1-gen-2021 | 2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype | Piro E.Serra G.Giuffre M.Schierz I. A. M.Corsello G. | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piro E.; Serra G.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Corsello G. | |
| 1-gen-2012 | A new mutation in EDA gene in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia associated with keratoconus. | PICCIONE, MariaSERRA,GCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | PICCIONE,M; SERRA,G; SANFILIPPO, C; ANDREUCCI,E; SANI,I; CORSELLO, G | |
| 1-gen-2013 | Acute pancreatitis in children and rotavirus infection. Description of a case and minireview | G. SerraCASCIO, Antonio + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | S. Giordano; G. Serra; P. Dones; M. Di Gangi; MC Failla; IARIA, CHIARA; RICCIARDI, Filippo; PERNICE, Lucia Maria; D. Pantaleo; CASCIO, Antonio | |
| 1-gen-2009 | ADOLESCENTE CON DATTILITE DELLE MANI DA INFEZIONE DA HELICOBACTER PYLORI | TUMMINELLI, MarilenaANTONA, RobertaMAGGIO, Maria CristinaSERRA, GregorioNAVARRA, FlorianaLIOTTA, AndreaCORSELLO, Giovanni | 10 - Proceedings::Proceedings | Tumminelli, M; Antona, R; Maggio, MC; Serra, G; Navarra, F; Liotta, A; Corsello, G | |
| 1-gen-2015 | Antimicrobial therapy in neonatal intensive care unit | Serra, G.CORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Tzialla, C.; Borghesi, A.; Serra, G.; Stronati, M.; Corsello, G. | |
| 1-gen-2020 | Autosomal recessive polycystic kidney disease: case report of a newborn with rare PKHD1 mutation, rapid renal enlargement and early fatal outcome | Serra G.Corsello G.Antona V.Cimador M.Giuffre M.Schierz I. A. M.Piro E. + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Serra G.; Corsello G.; Antona V.; D'Alessandro M.M.; Cassata N.; Cimador M.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Piro E. | |
| 1-mag-2022 | Cardio-facio-cutaneous syndrome and gastrointestinal defects: report on a newborn with 19p13.3 deletion including the MAP 2K2 gene | Gregorio SerraMaria Rita Di PaceMario GiuffrèEttore PiroGiovanni Corsello + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Gregorio Serra, Sofia Felice, Vincenzo Antona, Maria Rita Di Pace, Mario Giuffrè, Ettore Piro, Giovanni Corsello | |
| 1-gen-2018 | Clinical and molecular characterization of 112 single-center patients with Neurofibromatosis type 1 | Giovanni CorselloVincenzo AntonaGregorio SerraLuca LagallaMaria PiccioneEttore Piro + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Giovanni Corsello, Vincenzo Antona, Gregorio Serra, Federico Zara, Clara Giambrone, Luca Lagalla, Maria Piccione, Ettore Piro | |
| 8-set-2022 | Congenital hypopituitarism and multiple midline defects in a newborn with non-familial Cat Eye syndrome | Serra, GregorioGiambrone, ClaraAntona, VincenzoCarta, MaurizioCimador, MarcelloCorsello, GiovanniGiuffre, MarioInsinga, VincenzoMaggio, Maria CristinaPensabene, MarcoSchierz, Ingrid Anne MandyPiro, Ettore + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Serra, Gregorio; Giambrone, Clara; Antona, Vincenzo; Cardella, Francesca; Carta, Maurizio; Cimador, Marcello; Corsello, Giovanni; Giuffre, Mario; Insinga, Vincenzo; Maggio, Maria Cristina; Pensabene, Marco; Schierz, Ingrid Anne Mandy; Piro, Ettore | |
| 29-dic-2022 | Congenital syphilis in a preterm newborn with gastrointestinal disorders and postnatal growth restriction | Serra, GregorioDi Pace, Maria RitaLa Sala, EleonoraPiro, EttoreSalerno, SergioSchierz, Ingrid Anne MandyVassallo, AlessiaGiuffre, MarioCorsello, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Serra, Gregorio; Carta, Maurizio; Di Pace, Maria Rita; La Sala, Eleonora; Piro, Ettore; Salerno, Sergio; Schierz, Ingrid Anne Mandy; Vassallo, Alessia; Giuffre, Mario; Corsello, Giovanni | |
| 19-ago-2022 | Cutis verticis gyrata and Noonan syndrome: report of two cases with pathogenetic variant in SOS1 gene | Piro, EttoreSalzano, EmanuelaSerra, GregorioCorsello, GiovanniPiccione, Maria + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mercadante, Francesca; Piro, Ettore; Busè, Martina; Salzano, Emanuela; Ferrara, Arturo; Serra, Gregorio; Passarello, Cristina; Corsello, Giovanni; Piccione, Maria | |
| 29-lug-2022 | Distal Arthrogryposis type 5 in an Italian family due to an autosomal dominant gain-of-function mutation of the PIEZO2 gene | Serra, GregorioAntona, VincenzoCannata, ChiaraGiuffre, MarioPiro, EttoreSchierz, Ingrid Anne MandyCorsello, Giovanni | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Serra, Gregorio; Antona, Vincenzo; Cannata, Chiara; Giuffre, Mario; Piro, Ettore; Schierz, Ingrid Anne Mandy; Corsello, Giovanni | |
| 1-feb-2018 | Esophageal atresia and Beckwith–Wiedemann syndrome in one of the naturally conceived discordant newborn twins: first report | Gregorio SerraEttore PiroGiovanni Corsello + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Gregorio Serra , Vincenzo Antona, Mandy Schierz, Davide Vecchio, Ettore Piro, Giovanni Corsello | |
| 1-gen-2019 | Fetal growth restriction: A growth pattern with fetal, neonatal and long-term consequences | Piro E.Serra G.Schierz I. A. M.Giuffre M.Corsello G. | 01 - Contributo in rivista::1.09 Review essay (rassegna critica) | Piro E.; Serra G.; Schierz I.A.M.; Giuffre M.; Corsello G. | |
| 8-mar-2023 | Follow-Up to Ensure Continuity of Care and Support Preventive Care | Giuliana FerranteVincenzo AntonaMario GiuffreEttore PiroGregorio SerraGiovanni Corsello | 02 - Contributo in volume::2.01 Capitolo o Saggio | Giuliana Ferrante , Vincenzo Antona, Mario Giuffre , Ettore Piro , Gregorio Serra , Giovanni Corsello | |
| 1-gen-2020 | Growth patterns and associated risk factors of congenital malformations in twins | Piro, EttoreSchierz, Ingrid Anne MandySerra, GregorioGiuffrè, MarioCorsello, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piro, Ettore; Schierz, Ingrid Anne Mandy; Serra, Gregorio; Puccio, Giuseppe; Giuffrè, Mario; Corsello, Giovanni | |
| 1-gen-2022 | Hypertrophic pyloric stenosis masked by kidney failure in a male infant with a contiguous gene deletion syndrome at Xp22.31 involving the steroid sulfatase gene: case report | Schierz I. A. M.Giuffre M.Cimador M.D'Alessandro M. M.Serra G.Antona V.Piro E.Corsello G. + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Schierz I.A.M.; Giuffre M.; Cimador M.; D'Alessandro M.M.; Serra G.; Favata F.; Antona V.; Piro E.; Corsello G. | |
| 1-feb-2021 | Il neonato che “sa di sale” | GREGORIO SERRAMARIA CRISTINA MAGGIOGIOVANNI CORSELLO + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | GREGORIO SERRA, VINCENZO ANTONA, MARIA D’ALESSANDRO, MARIA CRISTINA MAGGIO, GIOVANNI CORSELLO | |
| 1-gen-2020 | Infant developmental profile of Crisponi syndrome due to compound heterozygosity for CRLF1 deletion | Schierz I. A. M.Serra G.Antona V.Corsello G.Piro E. + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Schierz I.A.M.; Serra G.; Antona V.; Persico I.; Corsello G.; Piro E. |