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[The 2014 lifetime immunization schedule approved by the Italian scientific societies. Italian Society of Hygiene, Preventive Medicine, and Public Health. Italian Society of Pediatrics. Italian Federation of Pediatric Physicians. Italian Federation of General Medical Physicians. Arezzo Service of Legal Medicine]
2014-01-01 Bonanni, P.; Azzari, C.; Castiglia, P.; Chiamenti, G.; Conforti, G.; Conversano, M.; Corsello, G.; Ferrera, G.; Ferro, A.; Icardi, G.; Macrì, P.; Maio, T.; Ricciardi, W.; Russo, R.; Scotti, S.; Signorelli, C.; Sudano, L.; Ugazio, A.; Villani, A.; Vitali Rosati, G.
A Case of Cardiomyopathy Due to Premature Ductus Arteriosus Closure: The Flip Side of Paracetamol
2018-01-01 Schierz, Ingrid Anne Mandy; Giuffrè, Mario; Piro, Ettore; La Placa, Simona; Corsello, Giovanni
A case of Kawasaki disease mimicking acute appendicitis
2007-01-01 MAGGIO MC; LIOTTA A; VITALITI SM; CORSELLO G
A clinical review on megalencephaly: A large brain as a possible sign of cerebral impairment.
2017-01-01 Pavone P, Praticò AD, Rizzo R, Corsello G, Ruggieri M, Parano E, Falsaperla R
A large view of CYP21 locus among Sicilians and other Populations: identification of a novel CYP21A2 variant in Sicily.
2011-01-01 Niceta, M; Bono, M; Fabiano, C; Pojero, F; Niceta, F; Sammarco, P; Corsello, G; Garofalo, PN
A new mutation in EDA gene in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia associated with keratoconus.
2012-01-01 PICCIONE,M; SERRA,G; SANFILIPPO, C; ANDREUCCI,E; SANI,I; CORSELLO, G
A novel cct5 missense variant associated with early onset motor neuropathy
2020-01-01 Antona V.; Scalia F.; Giorgio E.; Radio F.C.; Brusco A.; Oliveri M.; Corsello G.; Lo Celso F.; Vadala M.; de Macario E.C.; Macario A.J.L.; Cappello F.; Giuffre M.
A novel GABRB3 variant in Dravet syndrome: Case report and literature review
2020-01-01 Pavone P.; Pappalardo X.G.; Marino S.D.; Sciuto L.; Corsello G.; Ruggieri M.; Parano E.; Piccione M.; Falsaperla R.
A novel L1CAM mutation in a fetus detected by prenatal diagnosis
2010-01-01 Piccione, M; Matina, F; Fichera, M; Lo Giudice, M; Damiani, G; Jakil, MC; Corsello, G
A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome
2019-01-01 Piro, Ettore; Nardello, Rosaria; Gennaro, Elena; Fontana, Antonina; Taglialatela, Maurizio; Mangano, Giuseppe Donato; Corsello, Giovanni; Mangano, Salvatore
| Data di pubblicazione | Titolo | Autori | Tipologia | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|---|
| 1-gen-2014 | [The 2014 lifetime immunization schedule approved by the Italian scientific societies. Italian Society of Hygiene, Preventive Medicine, and Public Health. Italian Society of Pediatrics. Italian Federation of Pediatric Physicians. Italian Federation of General Medical Physicians. Arezzo Service of Legal Medicine] | CORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Bonanni, P.; Azzari, C.; Castiglia, P.; Chiamenti, G.; Conforti, G.; Conversano, M.; Corsello, G.; Ferrera, G.; Ferro, A.; Icardi, G.; Macrì, P.; Maio, T.; Ricciardi, W.; Russo, R.; Scotti, S.; Signorelli, C.; Sudano, L.; Ugazio, A.; Villani, A.; Vitali Rosati, G. | |
| 1-gen-2018 | A Case of Cardiomyopathy Due to Premature Ductus Arteriosus Closure: The Flip Side of Paracetamol | Schierz, Ingrid Anne MandyGiuffrè, MarioPiro, EttoreLa Placa, SimonaCorsello, Giovanni | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Schierz, Ingrid Anne Mandy; Giuffrè, Mario; Piro, Ettore; La Placa, Simona; Corsello, Giovanni | |
| 1-gen-2007 | A case of Kawasaki disease mimicking acute appendicitis | MAGGIO, Maria CristinaCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | MAGGIO MC; LIOTTA A; VITALITI SM; CORSELLO G | |
| 1-gen-2017 | A clinical review on megalencephaly: A large brain as a possible sign of cerebral impairment. | Corsello GFalsaperla R + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Pavone P, Praticò AD, Rizzo R, Corsello G, Ruggieri M, Parano E, Falsaperla R | |
| 1-gen-2011 | A large view of CYP21 locus among Sicilians and other Populations: identification of a novel CYP21A2 variant in Sicily. | NICETA, MarcelloBONO, MariannaPOJERO, FannyNiceta, FabrizioCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Niceta, M; Bono, M; Fabiano, C; Pojero, F; Niceta, F; Sammarco, P; Corsello, G; Garofalo, PN | |
| 1-gen-2012 | A new mutation in EDA gene in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia associated with keratoconus. | PICCIONE, MariaSERRA,GCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | PICCIONE,M; SERRA,G; SANFILIPPO, C; ANDREUCCI,E; SANI,I; CORSELLO, G | |
| 1-gen-2020 | A novel cct5 missense variant associated with early onset motor neuropathy | Antona V.Scalia F.Oliveri M.Corsello G.Lo Celso F.Vadala M.Cappello F.Giuffre M. + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Antona V.; Scalia F.; Giorgio E.; Radio F.C.; Brusco A.; Oliveri M.; Corsello G.; Lo Celso F.; Vadala M.; de Macario E.C.; Macario A.J.L.; Cappello F.; Giuffre M. | |
| 1-gen-2020 | A novel GABRB3 variant in Dravet syndrome: Case report and literature review | Corsello G.Piccione M. + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Pavone P.; Pappalardo X.G.; Marino S.D.; Sciuto L.; Corsello G.; Ruggieri M.; Parano E.; Piccione M.; Falsaperla R. | |
| 1-gen-2010 | A novel L1CAM mutation in a fetus detected by prenatal diagnosis | PICCIONE, MariaCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piccione, M; Matina, F; Fichera, M; Lo Giudice, M; Damiani, G; Jakil, MC; Corsello, G | |
| 1-gen-2019 | A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome | Piro, EttoreNardello, RosariaFontana, AntoninaMangano, Giuseppe DonatoCorsello, GiovanniMangano, Salvatore + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piro, Ettore; Nardello, Rosaria; Gennaro, Elena; Fontana, Antonina; Taglialatela, Maurizio; Mangano, Giuseppe Donato; Corsello, Giovanni; Mangano, Salvatore |
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