MANGANO, Giuseppe Donato

MANGANO, Giuseppe Donato  

Biomedicina, Neuroscienze e Diagnostica avanzata  

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Data di pubblicazione Titolo Autori Tipologia Autore(i) File
1-gen-2021 A BRIEF GUIDE TO THE ANATOMICAL DISSECTION OF THE STOMACH Tomasello,GGagliardo,CMFucarino,APitruzzella,AMangano,GDGiambalvo,FSaguto,DMarino Gammazza,ACarini,F + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Tomasello,G; Mazzola,M; Gagliardo,CM; Scaglione,S; Zannelli,C; Bellante,G; Fucarino,A; Pitruzzella,A; Rà,W; Mangano,GD; Giambalvo,F; Saguto,D; Marino Gammazza,A; Carini,F
1-apr-2022 A complex epileptic and dysmorphic phenotype associated with a novel frameshift KDM5B variant and deletion of SCN gene cluster Mangano GDAntona VFontana ANardello R + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Mangano GD; Antona V; Calì E; Fontana A; Salpietro V; Houlden H; Veggiotti P; Nardello R
1-gen-2019 A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome Piro, EttoreNardello, RosariaFontana, AntoninaMangano, Giuseppe DonatoCorsello, GiovanniMangano, Salvatore + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piro, Ettore; Nardello, Rosaria; Gennaro, Elena; Fontana, Antonina; Taglialatela, Maurizio; Mangano, Giuseppe Donato; Corsello, Giovanni; Mangano, Salvatore
1-gen-2018 A novel mutation of WDR62 gene associated with severe phenotype including infantile spasm, microcephaly, and intellectual disability. Nardello RFontana AAntona VBeninati AMangano GDMangano S + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello R, Fontana A, Antona V, Beninati A, Mangano GD, Stallone MC, Mangano S
1-gen-2021 A paradigmatic autistic phenotype associated with loss of PCDH11Y and NLGN4Y genes Nardello R.Antona V.Mangano G. D.Mangano S.Fontana A. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello R.; Antona V.; Mangano G.D.; Salpietro V.; Mangano S.; Fontana A.
1-gen-2020 Age-dependent Epileptic Encephalopathy Associated With an Unusual Co-Occurrence of ZEB2 and SCN1A Variants Nardello, RFontana, AMangano, GDMangano, S + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello, R; Fontana, A; Mangano, GD; Efthymiou, S; Salpietro, V; Houlden, H; Mangano, S
1-gen-2020 Benign familial infantile epilepsy associated with KCNQ3 mutation: a rare occurrence or an underestimated event? Nardello RMangano GDFontana APiro E + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello R, Mangano GD, Miceli F, Fontana A, Piro E, Salpietro V.
1-feb-2021 Broad neurodevelopmental features and cortical anomalies associated with a novel de novo KMT2A variant in Wiedemann-Steiner syndrome. Nardello RMangano GDFontana AGagliardo CMidiri FBrighina FMangano S + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello R, Mangano GD, Fontana A, Gagliardo C, Midiri F, Borgia P, Brighina F, Raieli V, Mangano S, Salpietro V.
26-giu-2023 Cancer-related cachexia: insight for a multimodal approach MANGANO, Giuseppe Donato 04 - Tesi di dottorato::4.2 Tesi di dottorato -
10-mar-2022 Cancer-Related Cachexia: The Vicious Circle between Inflammatory Cytokines, Skeletal Muscle, Lipid Metabolism and the Possible Role of Physical Training Giuseppe Donato ManganoMalak FouaniValentina Di FeliceRosario Barone + 01 - Contributo in rivista::1.09 Review essay (rassegna critica) Giuseppe Donato Mangano, Malak Fouani, Daniela D'Amico, Valentina Di Felice, Rosario Barone
10-mar-2022 Cancer‐Related Cachexia: The Vicious Circle between Inflammatory Cytokines, Skeletal Muscle, Lipid Metabolism and the Possible Role of Physical Training Mangano G. D.Fouani M.D'amico D.Di Felice V.Barone R. 01 - Contributo in rivista::1.09 Review essay (rassegna critica) Mangano G.D.; Fouani M.; D'amico D.; Di Felice V.; Barone R.
1-gen-2022 Commonalities and distinctions between two neurodevelopmental disorder subtypes associated with SCN2A and SCN8A variants and literature review Mangano G. D.Fontana A.Antona V.Mangano G. R.Giuffre M.Nardello R. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Mangano G.D.; Fontana A.; Antona V.; Salpietro V.; Mangano G.R.; Giuffre M.; Nardello R.
23-feb-2022 De novo GRIN2A variants associated with epilepsy and autism and literature review Mangano G. D.Fontana A.Mangano G. R.Nobile G.Nardello R. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Mangano G.D.; Riva A.; Fontana A.; Salpietro V.; Mangano G.R.; Nobile G.; Orsini A.; Iacomino M.; Battini R.; Astrea G.; Striano P.; Nardello R.
1-feb-2021 Electroclinical features and outcome of ANKRD11-related KBG syndrome: A novel report and literature review Nardello RMangano GDAntona VFontana AMangano S + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello R; Mangano GD; Antona V; Fontana A; Striano P; Giorgio E; Brusco A; Mangano S; Salpietro V
3-mar-2022 Heat Shock Proteins Alterations in Rheumatoid Arthritis Fouani M.Basset C.Mangano G. D.Leone A.Barone R. + 01 - Contributo in rivista::1.09 Review essay (rassegna critica) Fouani M.; Basset C.; Mangano G.D.; Leone L.G.; Lawand N.B.; Leone A.; Barone R.
1-lug-2020 Migraine in children under 6 years of age: A long-term follow-up study Messina Luca MariaNardello RosariaMangano Giuseppe DonatoMangano SalvatoreBrighina Filippo + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Marchese Francesca; Rocchitelli Luciana; Messina Luca Maria; Nardello Rosaria; Mangano Giuseppe Donato; Vanadia Francesca; Mangano Salvatore; Brighina Filippo; Raieli Vincenzo
2-giu-2022 Muscle Histopathological Abnormalities in a Patient With a CCT5 Mutation Predicted to Affect the Apical Domain of the Chaperonin Subunit Scalia, FedericaBarone, RosarioRappa, FrancescaMarino Gammazza, AntonellaLo Celso, FabrizioLo Bosco, GiosuèBarone, GiampaoloAntona, VincenzoVadalà, MariaVitale, Alessandra MariaDonato Mangano, GiuseppeAmato, DomenicoMacaluso, FilippoGiuffrè, MarioCappello, Francesco + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Scalia, Federica; Barone, Rosario; Rappa, Francesca; Marino Gammazza, Antonella; Lo Celso, Fabrizio; Lo Bosco, Giosuè; Barone, Giampaolo; Antona, Vincenzo; Vadalà, Maria; Vitale, Alessandra Maria; Donato Mangano, Giuseppe; Amato, Domenico; Sentiero, Giusy; Macaluso, Filippo; Myburgh, Kathryn H.; Conway de Macario, Everly; Macario, Alberto J. L.; Giuffrè, Mario; Cappello, Francesco
25-gen-2022 Recurrent missense variant in the nuclear export signal of FMR1 associated with FXS-like phenotype including intellectual disability, ASD, facial abnormalities Giuseppe Donato ManganoAntonina FontanaGiuseppa Renata ManganoRosaria Nardello + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Giuseppe Donato Mangano; Antonina Fontana; Vincenzo Salpietro; Vincenzo Antona; Giuseppa Renata Mangano; Rosaria Nardello
1-gen-2019 The largest caucasian kindred with dentatorubral-pallidoluysian atrophy: A founder mutation in italy Mangano GDNardello R + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Grimaldi S; Cupidi C; Smirne N; Bernardi L; Giacalone F; Piccione G; Basiricò S; Mangano GD; Nardello R; Orsi L; Grosso E; Laganà V; Mitolo M; Maletta RG; Bruni AC
1-gen-2020 Two distinct phenotypes, hemiplegic migraine and episodic Ataxia type 2, caused by a novel common CACNA1A variant Nardello, RosariaPlicato, GiorgiaMangano, Giuseppe DonatoMangano, SalvatoreBrighina, FilippoFontana, Antonina + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Nardello, Rosaria; Plicato, Giorgia; Mangano, Giuseppe Donato; Gennaro, Elena; Mangano, Salvatore; Brighina, Filippo; Raieli, Vincenzo; Fontana, Antonina