FAYER, Francesca

FAYER, Francesca  

Biomedico di Medicina Interna e Specialistica (attivo dal 01/01/2013 al 31/12/2018)  

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Data di pubblicazione Titolo Autori Tipologia Autore(i) File
1-gen-2013 A NOVEL APOB MUTATION IDENTIFIED BY EXOME SEQUENCING COSEGREGATES WITH STEATOSIS, LIVER CANCER AND HYPOCHOLESTEROLEMIA SPINA, RossellaCEFALU', Angelo BaldassareALTIERI, Grazia IdaNoto, DVALENTI, VincenzaFAYER, FrancescaPALESANO, OrnellaAVERNA, Maurizio + 10 - Proceedings::Proceedings Spina, R; Cefalù AB; Pirruccello, JP; Altieri, GI; Noto, D; Gabriel, S; Valenti, V; Gupta, N; Fayer, F; Palesano, O; Tarugi, P; Kathiresan, S; Averna, M
1-gen-2005 A NOVEL COMPOUND HETEROZYGOUS MUTATION OF THE LIPOPROTEIN LIPASE GENE IN A NEWBORN WITH CHYLOMICRONEMIA VALENTI, VincenzaCEFALU', Angelo BaldassareBARRACO, GiacomaFAYER, FrancescaVIVONA, NicolettaMINA', MariangelaONORATO, KarolyPOLLACCIA, DanielaBUGLINO, Carmela MariaBARBAGALLO, Carlo MariaNOTARBARTOLO, AlbertoAVERNA, Maurizio + 10 - Proceedings::Proceedings VALENTI, V; CEFALU, AB; NOTO, D; BARRACO, G; FAYER, F; VIVONA, N; MINA, M; ONORATO, K; POLLACCIA, D; BUGLINO, C; BARBAGALLO, CM; NOTARBARTOLO, A; AVERNA, MR
1-gen-2004 A novel nonsense mutation in the cept gene in italian Hyperalphalipoproteinemic subjects BUGLINO, Carmela MariaCEFALU', Angelo BaldassareMINA', MariangelaVALENTI, VincenzaBARBAGALLO, Carlo MariaFAYER, FrancescaNOTARBARTOLO, AlbertoAVERNA, Maurizio + 10 - Proceedings::Proceedings Buglino, C.; Martini, S.; Cefalu', A.; Noto, D.; Cortella, I.; Mina', M.; Valenti, V.; Barbagallo, C.; Fayer, F.; Notarbartolo, A.; Averna, M.
1-gen-2006 A NOVEL NONSENSE MUTATION IN THE CETP GENE IN ITALIAN HYPERALPHALIPOPROTEINEMIC SUBJECTS CEFALU', Angelo BaldassareNOTO, DavideVALENTI, VincenzaFAYER, FrancescaGUELI, Maria ConcettaBARBAGALLO, Carlo MariaAVERNA, MaurizioMINA', MariangelaBUGLINO, Carmela Maria + 10 - Proceedings::Proceedings CEFALU'; AB; MARTINI S; NOTO D; CORTELLA I; VALENTI V; FAYER F; GUELI MC; BARBAGALLO CM; NOTARBARTOLO A; AVERNA M; Mina', M.; Buglino, C.M.
1-gen-2015 Apolipoprotein AI and HDL are reduced in stable cirrhotic patients with adrenal insufficiency: A possible role in glucocorticoid deficiency NOTO, DavideFAYER, FrancescaALTIERI, Grazia IdaAVERNA, Maurizio + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Spadaro, L.; Noto, D.; Privitera, G.; Tomaselli, T.; Fede, G.; Scicali, R.; Piro, S.; Fayer, F.; Altieri, I.; Averna, M.; Purrello, F.
1-gen-2004 ASSOCIATION OF THE PARAOXONASE-1 Q192R POLYMORPHISM WITH CORONARY ARTERY DISEASE IN AMI PATIENTS, NON AMI CAD AND HEALTHY CONTROLS. MINA', MariangelaONORATO, KarolyFAYER, FrancescaNOVO, GiuseppinaVALENTI, VincenzaBARRACO, GiacomaDAVI', ValentinaCEFALU', Angelo BaldassareBUGLINO, Carmela MariaNOTARBARTOLO, AlbertoAVERNA, Maurizio + 10 - Proceedings::Proceedings MINA M; ONORATO K; FAYER F; CALDARELLA R; NOVO G; VALENTI V; BARRACO G; DAVI V; CEFALU' AB; BUGLINO C; NOTO D; NOTARBARTOLO, A; AVERNA, M
1-gen-2004 ASSOCIAZIONE DEL POLIMORFISMO Q192R DEL GENE DELLA PARAOXONASI I (PON1) CON LA MALATTIA CORONARICA IN UN CAMPIONE DI PZ CON INFARTO MIOCARDICO, MALATTIA CORONARICA NON INFARTUALE E SOGGETTI NORMALI. MINA', MariangelaFAYER, FrancescaONORATO, KarolyVALENTI, VincenzaONORATO, FrancescoCEFALU', Angelo BaldassareBARBAGALLO, Carlo MariaNOTARBARTOLO, AlbertoAVERNA, Maurizio + 10 - Proceedings::Proceedings MINA M; NOTO D; FAYER F; ONORATO K; VALENTI V; CALDARELLA R; SEGRETO S; SCIMECA A; ONORATO F; CEFALU' AB; BARBAGALLO CM; NOTARBARTOLO A; AVERNA MR
1-gen-2021 Autoimmunity Features in Patients With Non-Celiac Wheat Sensitivity Mansueto, PasqualeSoresi, MaurizioCandore, GiuseppinaGarlisi, ChiaraFayer, FrancescaGambino, Caterina MariaLa Blasca, FrancescoSeidita, AurelioDʼAlcamo, AlbertoLo Sasso, BrunaFlorena, Ada MariaGeraci, GirolamoCiaccio, MarcelloCarroccio, Antonio + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Mansueto, Pasquale; Soresi, Maurizio; Candore, Giuseppina; Garlisi, Chiara; Fayer, Francesca; Gambino, Caterina Maria; La Blasca, Francesco; Seidita, Aurelio; DʼAlcamo, Alberto; Lo Sasso, Bruna; Florena, Ada Maria; Geraci, Girolamo; Caio, Giacomo; Volta, Umberto; De Giorgio, Roberto; Ciaccio, Marcello; Carroccio, Antonio
29-mag-2019 Body Mass Index and Associated Clinical Variables in Patients with Non-Celiac Wheat Sensitivity Mansueto P.Soresi M.La Blasca F.Fayer F.D'Alcamo A.Carroccio A. 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Mansueto P., Soresi M., La Blasca F., Fayer F., D'Alcamo A., Carroccio A.
1-gen-2006 CEREBROTENDINOUS XANTHOMATOSIS: A SICILIAN FAMILY HARBOURING THE R362C MUTATION IN THE STEROL 27-HYDROXYLASE GENE VIVONA, NicolettaBARRACO, GiacomaVALENTI, VincenzaCEFALU', Angelo BaldassareNOTO, DPOLLACCIA, DanielaFAYER, FrancescaMINA', MariangelaBARBAGALLO, Carlo MariaNOTARBARTOLO, AlbertoAVERNA, Maurizio + 10 - Proceedings::Proceedings VIVONA, N; BARRACO, G; VALENTI, V; CEFALU', AB; NOTO, D; POLLACCIA, D; FAYER, F; MINA', M; BARBAGALLO, CM; NOTARBARTOLO, A; BAGGIO, G; AVERNA, M
1-gen-2008 Clinical symptoms in celiac patients on a gluten-free diet. CARROCCIO, AntonioAMBROSIANO, GiuseppeDI PRIMA, LidiaFLORENA, Ada MariaPORCASI, RossanaNOTO DFAYER, FrancescaSORESI, MaurizioGERACI, Girolamo + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista CARROCCIO A; AMBROSIANO G; DI PRIMA L; PIRRONE G; IACONO G; FLORENA AM; PORCASI R; NOTO D; FAYER F; SORESI M; GERACI G; SCIUMÈ C; DI FEDE G
1-gen-2006 COMPOUND HETEROZYGOUS FH AND FDB: IDENTIFICATION OF A SICILIAN FAMILY HARBOURING THE FDB3531 MUTATION AND THE Y398X MUTATION OF THE LDL RECEPTOR GENE. VIVONA, NicolettaCEFALU', Angelo BaldassarePOLLACCIA, DanielaVALENTI, VincenzaBARRACO, GiacomaNOTO, DONORATO, KarolyFAYER, FrancescaMINA', MariangelaBARBAGALLO, Carlo MariaNOTARBARTOLO, AlbertoAVERNA, Maurizio + 10 - Proceedings::Proceedings VIVONA, N; CEFALU', AB; POLLACCIA, D; VALENTI, V; BARRACO, G; NOTO, D; ONORATO, K; FAYER, F; MINA', M; BARBAGALLO, CM; NOTARBARTOLO, A; TRAVALI, S; AVERNA, MR
1-gen-2017 Contact dermatitis due to nickel allergy in patients suffering from non-celiac wheat sensitivity D'ALCAMO, AlbertoMANSUETO, PasqualeSORESI, MaurizioGERACI, GirolamoFAYER, FrancescaDI STEFANO, LauraBOSCO, LianaCARROCCIO, Antonio + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista D'Alcamo, A.; Mansueto, P.; Soresi, M.; Iacobucci, R.; La Blasca, F.; Geraci, G.; Cavataio, F.; Fayer, F.; Arini, A.; DI STEFANO, L.; Iacono, G.; Bosco, L.; Carroccio, A.
1-gen-2021 DeepSRE: Identification of sterol responsive elements and nuclear transcription factors Y proximity in human DNA by Convolutional Neural Network analysis Noto D.Giammanco A.Spina R.Fayer F.Cefalu A. B.Averna M. 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Noto D.; Giammanco A.; Spina R.; Fayer F.; Cefalu A.B.; Averna M.
1-gen-2014 DETECTION OF NEW GENES RESPONSIBLE OF FAMILIAL RECESSIVE HYPERCHOLESTEROLEMIA: PRELIMINARY DATA FROM AN EXOME SEQUENCING APPROACH SPINA, RossellaCEFALU', Angelo BaldassareVALENTI, VincenzaNOTO, DavideIngrassia, ValeriaSCRIMALI, ChiaraMISIANO, GabriellaFAYER, FrancescaBarbagallo, C.PALESANO, OrnellaLICATA, VincenzoAVERNA, Maurizio + 10 - Proceedings::Proceedings Spina, R.; Cefalù, A.; Valenti, V.; Noto, D.; Ingrassia, V.; Scrimali, C.; Spada, M.; Misiano, G.; Altieri, G.; Fayer, F.; Barbagallo, C.; Palesano, O.; Licata, V.; Averna, M.
1-gen-2019 Duodenal and Rectal Mucosa Inflammation in Patients With Non-celiac Wheat Sensitivity Carroccio, AntonioGiannone, GiulioMansueto, PasqualeSoresi, MaurizioFayer, FrancescaPorcasi, RossanaCatalano, TizianaGeraci, GirolamoD'Alcamo, AlbertoFlorena, Ada M. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Carroccio, Antonio; Giannone, Giulio; Mansueto, Pasquale; Soresi, Maurizio; La Blasca, Francesco; Fayer, Francesca; Iacobucci, Rosario; Porcasi, Rossana; Catalano, Tiziana; Geraci, Girolamo; Arini, Andrea; D'Alcamo, Alberto; Villanacci, Vincenzo; Florena, Ada M.
1-gen-2016 Erratum: FragClust and TestClust, two informatics tools for chemical structure hierarchical clustering analysis applied to lipidomics. The example of Alzheimer's disease (Analytical and Bioanalytical Chemistry DOI: 10.1007/s00216-015-9229-6) Francesca Di GaudioSergio IndelicatoRoberto MonasteroGrazia Ida AltieriFrancesca FayerOrnella PalesanoAngelo B. CefaluMassimiliano GrecoDavid BongiornoSerena IndelicatoAngela AronicaDavide NotoMaurizio Averna + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Francesca Di Gaudio; Sergio Indelicato; Roberto Monastero; Grazia Ida Altieri; Francesca Fayer; Ornella Palesano; Manuela Fontana; Angelo B. Cefalu; Massimiliano Greco; David Bongiorno; Serena Indelicato; Angela Aronica; Davide Noto; Maurizio Averna;
1-gen-2021 Evaluation of tolerability of “ancient” grains in patients with NCGS. Pistone M.Mansueto P.La Blasca F.Fayer F.Seidita A.Carroccio A. 01 - Contributo in rivista::1.08 Poster pubblicato in rivista Pistone M., Mansueto P., La Blasca F., Fayer F., Seidita A., Carroccio A.
1-gen-2007 FAMILIAL HYPOBETALIPOPROTEINEMIA DUE TO APOLIPOPROTEIN B GENE MUTATIONS CAUSES INTESTINAL FAT ACCUMULATION AND LIPID MALABSORPTION. NOTO DCEFALU', Angelo BaldassareMINA', MariangelaCARROCCIO, AntonioBARBAGALLO, Carlo MariaDI PRIMA, LidiaFAYER, FrancescaNOTARBARTOLO, AlbertoAVERNA, Maurizio + 10 - Proceedings::Proceedings Noto, D.; Cefalu', A.; Mina', M.; Carroccio, A.; Barbagallo, C.; Montalcini, T.; DI PRIMA, L.; Fayer, F.; Pujia, A.; Notarbartolo, A.; Averna, M.
1-gen-2009 Familial hypobetalipoproteinemia due to apolipoprotein B R463W mutation causes intestinal fat accumulation and low postprandial lipemia. NOTO, DavideCEFALU', Angelo BaldassareCANNIZZARO, AlessandraMINA', MariangelaFAYER, FrancescaVALENTI, VincenzaBARBAGALLO, Carlo MariaTUTTOLOMONDO, AntoninoPINTO, AntonioLICATA, GiuseppeAVERNA, Maurizio + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Noto, D; Cefalù, AB; Cannizzaro, A; Minà, M; Fayer, F; Valenti, V; Barbagallo, CM; Tuttolomondo, A; Pinto, A; Sciumè, C; Licata, G; Averna, M