MINA', Mariangela
MINA', Mariangela
A NOVEL COMPOUND HETEROZYGOUS MUTATION OF THE LIPOPROTEIN LIPASE GENE IN A NEWBORN WITH CHYLOMICRONEMIA
2005-01-01 VALENTI, V; CEFALU, AB; NOTO, D; BARRACO, G; FAYER, F; VIVONA, N; MINA, M; ONORATO, K; POLLACCIA, D; BUGLINO, C; BARBAGALLO, CM; NOTARBARTOLO, A; AVERNA, MR
A novel nonsense mutation in the cept gene in italian Hyperalphalipoproteinemic subjects
2004-01-01 Buglino, C.; Martini, S.; Cefalu', A.; Noto, D.; Cortella, I.; Mina', M.; Valenti, V.; Barbagallo, C.; Fayer, F.; Notarbartolo, A.; Averna, M.
A NOVEL NONSENSE MUTATION IN THE CETP GENE IN ITALIAN HYPERALPHALIPOPROTEINEMIC SUBJECTS
2006-01-01 CEFALU'; AB; MARTINI S; NOTO D; CORTELLA I; VALENTI V; FAYER F; GUELI MC; BARBAGALLO CM; NOTARBARTOLO A; AVERNA M; Mina', M.; Buglino, C.M.
ASSOCIATION OF THE PARAOXONASE-1 Q192R POLYMORPHISM WITH CORONARY ARTERY DISEASE IN AMI PATIENTS, NON AMI CAD AND HEALTHY CONTROLS.
2004-01-01 MINA M; ONORATO K; FAYER F; CALDARELLA R; NOVO G; VALENTI V; BARRACO G; DAVI V; CEFALU' AB; BUGLINO C; NOTO D; NOTARBARTOLO, A; AVERNA, M
ASSOCIAZIONE DEL POLIMORFISMO Q192R DEL GENE DELLA PARAOXONASI I (PON1) CON LA MALATTIA CORONARICA IN UN CAMPIONE DI PZ CON INFARTO MIOCARDICO, MALATTIA CORONARICA NON INFARTUALE E SOGGETTI NORMALI.
2004-01-01 MINA M; NOTO D; FAYER F; ONORATO K; VALENTI V; CALDARELLA R; SEGRETO S; SCIMECA A; ONORATO F; CEFALU' AB; BARBAGALLO CM; NOTARBARTOLO A; AVERNA MR
CEREBROTENDINOUS XANTHOMATOSIS: A SICILIAN FAMILY HARBOURING THE R362C MUTATION IN THE STEROL 27-HYDROXYLASE GENE
2006-01-01 VIVONA, N; BARRACO, G; VALENTI, V; CEFALU', AB; NOTO, D; POLLACCIA, D; FAYER, F; MINA', M; BARBAGALLO, CM; NOTARBARTOLO, A; BAGGIO, G; AVERNA, M
CLINICAL AND MOLECULAR CHARACTERIZATION OF HYPERCHOLESTEROLEMIC SICILIAN FAMILIES AND DESCRIPTION OF 3 NOVEL MUTATIONS IN THE LDLR GENE
2007-01-01 VIVONA, N; DITTA, M; MINA, M; VALENTI, V; POLLACCIA, D; SPINA, R; BARBAGALLO, CM; NOTO, D; CEFALU, AB; NOTARBARTOLO, A; AVERNA, MR
COMPOUND HETEROZYGOUS FH AND FDB: IDENTIFICATION OF A SICILIAN FAMILY HARBOURING THE FDB3531 MUTATION AND THE Y398X MUTATION OF THE LDL RECEPTOR GENE.
2006-01-01 VIVONA, N; CEFALU', AB; POLLACCIA, D; VALENTI, V; BARRACO, G; NOTO, D; ONORATO, K; FAYER, F; MINA', M; BARBAGALLO, CM; NOTARBARTOLO, A; TRAVALI, S; AVERNA, MR
FAMILIAL HYPOBETALIPOPROTEINEMIA DUE TO APOLIPOPROTEIN B GENE MUTATIONS CAUSES INTESTINAL FAT ACCUMULATION AND LIPID MALABSORPTION.
2007-01-01 Noto, D.; Cefalu', A.; Mina', M.; Carroccio, A.; Barbagallo, C.; Montalcini, T.; DI PRIMA, L.; Fayer, F.; Pujia, A.; Notarbartolo, A.; Averna, M.
Familial hypobetalipoproteinemia due to apolipoprotein B R463W mutation causes intestinal fat accumulation and low postprandial lipemia.
2009-01-01 Noto, D; Cefalù, AB; Cannizzaro, A; Minà, M; Fayer, F; Valenti, V; Barbagallo, CM; Tuttolomondo, A; Pinto, A; Sciumè, C; Licata, G; Averna, M
GLI ACIDI GRASSI SATURI ED INSATURI MODULANO L’UPTAKE DELLE LIPOPROTEINE HDL IN UN MODELLO DI CELLULE EPATICHE IN COLTURA.
2004-01-01 FAYER F; NOTO D; MINA' M; ONORATO K; CALDARELLA R; VALENTI V; BARRACO G; BUGLINO C; CEFALU' AB; NOTARBARTOLO A; AVERNA MR
HYPOBETALIPOPROTEINEMIA AND FATTY LIVER: WHO IS THE CULPRIT
2005-01-01 CEFALU AB; NOTO D; VALENTI V; BARRACO G; FAYER F; VIVONA N; CARDELLA G; BARBAGALLO CM; MINA' M; ONORATO K; POLLACCIA D; NOTARBARTOLO A; TRAVALI S; AVERNA MR
I LIVELLI DI CISTATINA C SONO RIDOTTI NELL’INFARTO MIOCARDIO ACUTO. EFFETTO DEL POLIMORFISMO G73A SUI LIVELLI PLASMATICI.
2004-01-01 NOTO D; RIZZO M; PACE A; FAYER F; MINA M; ONORATO K; VALENTI V; SEGRETO S; CEFALU AB; BARBAGALLO CM; NOTARBARTOLO A; AVERNA MR
INTERLEUKIN 6 PLASMA LEVELS PREDICT WITH HIGH SENSITIVITY AND SPECIFICITY CORONARY STENOSIS DETECTED BY CORONARY ANGIOGRAPHY
2007-01-01 MAGGIORE M; NOTO D; COTTONE S; CEFALU AB; VADALA A; BARBAGALLO CM; RIZZO M; PERNICE V; MINA M; FAYER F; CERASOLA G; NOTARBARTOLO A; AVERNA MR
Interleukin 6 plasma levels predict with high sensitivity and specificity coronary stenosis detected by coronary angiography
2007-01-01 NOTO, D; COTTONE, S; CEFALU', AB; VADALA', A; BARBAGALLO, CM; RIZZO, M; PERNICE V; MINA,' M; FAYER, F; CERASOLA, G; NOTARBARTOLO, A; AVERNA, M
IPERCOLESTEROLEMIA AUTOSOMICA DOMINANTE IN SICILIA
2004-01-01 CEFALU' AB; BARRACO G; VALENTI V; BUGLINO C; MOLINI V; ONORATO F; MINA' M; NOTO D; FAYER F; BARBAGALLO CM; AMATO F; NOTARBARTOLO A; AVERNA MR
Le LDL generate in fase post-prandiale dopo carico grasso presentano maggiore densita’, minore size e maggiore affinita’ per il recettore
2004-01-01 Noto, D; Rizzo, M; Pace, A; Fayer, F; Mina’, M; Lo Verde, A; Onorato, K; Valenti, V; Barraco, G; Cefalu’, AB; Barbagallo, CM; Notarbartolo, A; Averna, MR
MUTAZIONI DEL GENE DELL’APOB RESPONSABILI DI IPOBETALIPOPROTEINEMIA FAMILIARE IN SICILIA
2004-01-01 CEFALU' AB; VALENTI V; MOLINI V; SEGRETO S; SAORIN L; BUGLINO C; ONORATO K; TOIA G; MINA' M; NOTO D; BARBAGALLO CM; NOTARBARTOLO A; AVERNA MR
NONSENSE MUTATION IN THE CETP GENE IN ITALIAN HYPERALPHALIPOPROTEINEMIC SUBJECTS.
2004-01-01 CM BUGLINO; S MARTINI; AB CEFALU'; D NOTO; I CORTELLA; M MINA'; V VALENTI; CM BARBAGALLO; F FAYER; NOTARBARTOLO A; AVERNA MR
Obesity and the metabolic syndrome in a student cohort from Southern Italy
2009-01-01 Noto, D; Niglio, T; Cefalù, AB; Martino, E; Fayer, F; Mina, M; Valenti, V; Notarbartolo, A; Averna, M; Martino, F