ROMANO, Valentino

ROMANO, Valentino  

Scienze e Tecnologie Biologiche Chimiche e Farmaceutiche  

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Data di pubblicazione Titolo Autori Tipologia Autore(i) File
1-gen-2020 A de novo heterozygous mutation in KCNC2 gene implicated in severe developmental and epileptic encephalopathy Roccella M.Romano V. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Vetri L.; Cali F.; Vinci M.; Amato C.; Roccella M.; Granata T.; Freri E.; Solazzi R.; Romano V.; Elia M.
1-gen-2016 A novel splice acceptor site mutation in the ATP2A2 gene in a family with Darier disease. Romano V + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Chiavetta, V.; Romano, C.; Calì, F.; Ruggeri, G.; Siragusa, M.; Greco, D.; Romano, V.; Schepis, C.
1-gen-2005 A.Y-chromosomal STR haplotypes in Sicily ROMANO, Valentino + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista ROBINO C; INTURRI S; GINO S; TORRE C; DI GAETANO C; CROBU F; ROMANO VALENTINO; MATULLO G; PIAZZA
1-gen-2005 ABSENCE OF MUTATIONS R451C AND D396TER (1186 INST) IN THE NEUROLIGINS NOS. 3 AND 4,GENES, RESPECTIVELY, IN 140 ITALIAN PATIENTS WITH AUTISM SPECTRUM DISORDERS. ROMANO, ValentinoCALI', FilippoMIRISOLA, Mario GiuseppeGALLO, AlessiaD'ANNA, RosalbaAYALA, GiovanniSEIDITA, Gregorio + 10 - Proceedings::Proceedings ROMANO, V; CALI', F; MIRISOLA, M; GALLO, A; ANGILERI, L; D'ANNA, RP; GAMBINO, G; AYALA, GF; SEIDITA, G; RAGALMUTO, A; ELIA, M
1-gen-2005 Absence of mutations R451C and D396ter (1186 INST) in the neuroligins nos. 3 and 4, genes, respectively, in 140 italian patients with autism spectrum disorder ROMANO, ValentinoCALI', FilippoMIRISOLA, Mario GiuseppeGALLO, AlessiaD'ANNA, RosalbaAYALA, GiovanniSEIDITA, Gregorio + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista ROMANO V; CALI' F; MIRISOLA M; GALLO A; ANGILERI L; D'ANNA RP; GAMBINO G; AYALA GF; SEIDITA G; RAGALMUTO A; ELIA M
1-gen-2003 Analisi delle mutazioni del gene Cx26 (GJB2) in famiglie siciliane con sordità neurosensoriale non sindromica MARTINES, FrancescoSEIDITA, GregorioMIRISOLA, Mario GiuseppeMARTINES, EnricoDE LEO, GiacomoROMANO, Valentino + 10 - Proceedings::Proceedings MARTINES F, SEIDITA G, MIRISOLA M, DANNA RP, MARTINES E, CALÌ F, SCHINOCCA P, DE LEO G, ROMANO V
1-gen-2009 Analisi di delezioni esoniche del gene PAH in pazienti affetti da iperfenilalaninemia ROMANO, Valentino + 10 - Proceedings::Proceedings Carducci, C; Cali, F; Pozzessere, S; Artiola, C; Ruggeri, G; Vinci, M; Schinocca, P; Pierella, M; Leuzzi, V; Meli, C; Antonozzi, I; Romano, V.
1-gen-2012 Analisi MLPA del gene CREB-binding protein (CREBBP) in un paziente con la sindrome di Rubinstein Taybi ROMANO, Valentino + 10 - Proceedings::Proceedings Calì, F; Failla, P; Chiavetta, V; Ragalmuto, A; Ruggeri, G; Schinocca, P; Schepis, C; Romano, V; Romano, C
1-gen-2007 Analisi MLPA della regione 15q11-q14 in pazienti affetti da Idic15 ROMANO, Valentino + 10 - Proceedings::Proceedings CALÌ F; FICHERA M; CHIAVETTA V; SCHINOCCA P; GRILLO L; PASTIGLIA L; RAGALMUTO A; RUGGERI G; ROMANO V; ELIA M
1-gen-2006 Analisi MLPA di delezioni/duplicazioni nel gene PAH in pazienti italiani con iperfenilalaninemia CALI', FilippoROMANO, Valentino + 10 - Proceedings::Proceedings CALI F; CHIAVETTA V; RAGALMUTO MANNINO A; RUGGERI G; SCHINOCCA P; ROMANO V
1-gen-2004 Analisi molecolare del gene GRPR in una popolazione autistica siciliana SEIDITA, GregorioCALI', FilippoMIRISOLA, Mario GiuseppeD'ANNA, RosalbaGALLO, AlessiaAYALA, GiovanniCANZIANI, FabioDE LEO, GiacomoROMANO, Valentino + 10 - Proceedings::Proceedings SEIDITA G; CALI' F; MIRISOLA M; D'ANNA R; GALLO A; ANGILERI L; GAMBINO G; SCHINOCCA P; ROMANO S; AYALA GF; CANZIANI F; DE LEO G; ELIA M; ROMANO V
1-gen-2004 Analisi molecolare di 3 geni (NLGN3, NLGN4, GRPR) localizzati sul cromosoma X in una popolazione autistica siciliana. ROMANO, ValentinoCALI', FilippoSEIDITA, GregorioMIRISOLA, Mario GiuseppeD'ANNA, RosalbaGALLO, AlessiaAYALA, GiovanniCANZIANI, FabioDE LEO, Giacomo + 10 - Proceedings::Proceedings ROMANO, V; CALI', F; SEIDITA, G; MIRISOLA, M; D'ANNA, R; GALLO, A; ANGILERI, L; GAMBINO, G; SCHINOCCA, P; ROMANO, S; AYALA, GF; CANZIANI, F; DE LEO, G; ELIA, M
1-gen-2008 Analysis of the gastrin-releasing peptide receptor gene in Italian patients with autism spectrum disorders SEIDITA, GregorioMIRISOLA, Mario GiuseppeD'ANNA, RosalbaGALLO, AlessiaFalco, MicheleROMANO, ValentinoCALI', Filippo + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista SEIDITA, G; MIRISOLA, MG; D'ANNA, R; GALLO, A; JENSEN, RT; MANTEY, SA; GONZALEZ, N; FALCO, M; ZINGALE, M; ELIA, M; CUCINA, L; CHIAVETTA, V; ROMANO, V; CALI, F
1-gen-2014 Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans ROMANO, Valentino + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Lazaridis,I; Patterson,P;Mittnik,A;Renaud,G; Mallick,S;Kirsanow,K;Sudmant,PH;Schraiber,JG;Castellano,S;Lipson,M;Berger,B;Economou,C; Bollongino,R;Fu,Q;Bos,KI;Nordenfelt,S;Li,H; De Filippo,C;Pruefer,K;Sawyer,;Posth,C; Haak1,H;Hallgren,F;Fornander,E;Rohland,N; Delsate,D;Francken,M;Guinet,JM;Wah,J;Ayodo,G;Babiker,HA;Bailliet,G;Balanovska,E;Balanovsky,O;Barrantes,R;Bedoya,G;Ben-Ami,H;Bene,J;Berrada,F;Bravi,CM;Brisighelli,F;Busby,GBJ;Cali,F;Churnosov,M;Cole,DEC;Corach,D;Damba,L;van Driem,G;Dryomov,S;Dugoujon,JM; Fedorova,SA; Gallego Romero,I;Gubina,M;Hammer,M;Henn,BM; Hervig,T;Hodoglugi,U;Jha,AR;Karachanak-Yankova,S;Khusainova,R;Khusnutdinova,E; Kittles,R:Kivisild,T;Klitz,W;Kucˇinskas,V;Kushniarevich,A;Laredj,L;Litvinov,S;Loukidis,T; Mahley,RW;Melegh,B;Metspalu,E;Molina,J; Mountain,J;Na¨kka¨la¨ja¨rvi,K;Nesheva,D;Nyambo,T;Osipova,L;Parik,J;Platonov,F;Posukh,O; Romano,V;Rothhammer,F;Rudan,I;Ruizbakiev,R; Sahakyan,H;Sajantila,A;Salas,A;Starikovskaya,EB;Tarekegn,A;Toncheva,D;Turdikulova,S;Uktveryte,I;Utevska,O;Vasquez,R;Villena,M;Voevoda,M;Winkler,CA;Yepiskoposyan,L;Zalloua,P;Zemunik,T;Cooper;Capelli,C;Thomas,MG;Ruiz-inares,A; Tishkoff,SA;Singh,L;Thangaraj,K;Villems,R; Comas,D;Sukernik,R;Metspalu,M;Meyer,M;Eichler,EE;Burger,J;Slatkin,M;Pa¨a¨bo,S;Kelso,J; Reich,D;Krause,J
24-ago-2021 Archaeogenetics and landscape dynamics in sicily during the holocene: A review Romano V.Catalano G.Bazan G.Sineo L. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Romano V.; Catalano G.; Bazan G.; Cali F.; Sineo L.
1-gen-2006 ARCHEOGENETICA DELLA POPOLAZIONE SICILIANA: CONTESTI E PROSPETTIVE ROMANO, Valentino 10 - Proceedings::Proceedings ROMANO V
1-gen-2020 Are mutations in the dhrs9 gene causally linked to epilepsy? A case report Vetri L.Correnti E.Roccella M.Romano V. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Cali F.; Elia M.; Vinci M.; Vetri L.; Correnti E.; Trapolino E.; Roccella M.; Vanadia F.; Romano V.
1-gen-2014 Assessing the Impact of Copy Number Variants on miRNA Genes in Autism by Monte Carlo Simulation MARRALE, MaurizioALBANESE, Nadia NinfaROMANO, Valentino + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Marrale, M; Albanese, N.N; Francesco Calı`, F; Romano, V
1-gen-2006 Association of a functional deficit of the BKCa channel, a synaptic regulator of neuronal excitability, with autism and mental retardation ROMANO, Valentino + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista LAUMONNIER F; ROGER S; GUERIN P; MOLINARI F; M'RAD R; CAHARD D; BELHADJ A; HALAYEM M; PERSICO AM; ELIA M; ROMANO V; HOLBERT S; ANDRES C; CHAABOUNI H; COLLEAUX L; CONSTANT J; LE GUENNEC JY; BRIAULT S
1-gen-2007 ATTUALITÀ E PROSPETTIVE DELLA RICERCA GENOMICA SULL’AUTISMO ROMANO, Valentino 10 - Proceedings::Proceedings ROMANO V