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UN CASE REPORT DI UVEITE E NEFRITE TUBULO-INTERSTIZIALE POST-COVID
2021-01-01 Collura F,Gramaglia B, D'Alessandro M.M., Maggio M.C.
Novel SCNN1A gene splicing-site mutation causing autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) in two Italian patients belonging to the same small town
2021-01-01 Serra G.; Antona V.; D'Alessandro M.M.; Maggio M.C.; Verde V.; Corsello G.
Hypertrophic pyloric stenosis masked by kidney failure in a male infant with a contiguous gene deletion syndrome at Xp22.31 involving the steroid sulfatase gene: case report
2022-01-01 Schierz I.A.M.; Giuffre M.; Cimador M.; D'Alessandro M.M.; Serra G.; Favata F.; Antona V.; Piro E.; Corsello G.
A novel NF1 mutation in a pediatric patient with renal artery aneurysm
2022-11-21 Chillura, Ilenia; Restivo, Giulia Angela; Callari, Simonetta; Cibella, Sabrina; D'Alessandro, Maria Michela; Corrado, Ciro; Vallone, Mario; Antona, Vincenzo; Corsello, Giovanni
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