ELIA, MAURIZIO
ELIA, MAURIZIO
Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”
Exome sequencing in a child with neurodevelopmental disorder and epilepsy: Variant analysis of the AHNAK2 gene
2022-09-01 Vinci, Mirella; Kursula, Petri; Greco, Donatella; Elia, Maurizio; Vetri, Luigi; Schepis, Carmelo; Chiavetta, Valeria; Donadio, Serena; Roccella, Michele; Carotenuto, Marco; Romano, Valentino; Calì, Francesco
Poor School Academic Performance and Benign Epilepsy with Centro-Temporal Spikes
2023-01-28 Luigi Vetri; Annamaria Pepi; Marianna Alesi; Agata Maltese; Lidia Scifo; Michele Roccella; Giuseppe Quatrosi; Maurizio Elia
STXBP6 Gene Mutation: A New Form of SNAREopathy Leads to Developmental Epileptic Encephalopathy
2023-11-17 Vinci, Mirella; Costanza, Carola; Galati Rando, Rosanna; Treccarichi, Simone; Saccone, Salvatore; Carotenuto, Marco; Roccella, Michele; Calì, Francesco; Elia, Maurizio; Vetri, Luigi
Whole Exome Sequencing as a First-Line Molecular Genetic Test in Developmental and Epileptic Encephalopathies
2024-01-17 Vetri, Luigi; Calì, Francesco; Saccone, Salvatore; Vinci, Mirella; Chiavetta, Natalia Valeria; Carotenuto, Marco; Roccella, Michele; Costanza, Carola; Elia, Maurizio
Data di pubblicazione | Titolo | Autori | Tipologia | Autore(i) | File |
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1-set-2022 | Exome sequencing in a child with neurodevelopmental disorder and epilepsy: Variant analysis of the AHNAK2 gene | Vinci, MirellaElia, MaurizioVetri, LuigiDonadio, SerenaRoccella, MicheleRomano, Valentino + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Vinci, Mirella; Kursula, Petri; Greco, Donatella; Elia, Maurizio; Vetri, Luigi; Schepis, Carmelo; Chiavetta, Valeria; Donadio, Serena; Roccella, Michele; Carotenuto, Marco; Romano, Valentino; Calì, Francesco | |
28-gen-2023 | Poor School Academic Performance and Benign Epilepsy with Centro-Temporal Spikes | Luigi VetriAnnamaria PepiMarianna AlesiAgata MalteseLidia ScifoMichele RoccellaGiuseppe QuatrosiMaurizio Elia | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Luigi Vetri; Annamaria Pepi; Marianna Alesi; Agata Maltese; Lidia Scifo; Michele Roccella; Giuseppe Quatrosi; Maurizio Elia | |
17-nov-2023 | STXBP6 Gene Mutation: A New Form of SNAREopathy Leads to Developmental Epileptic Encephalopathy | Vinci, MirellaCostanza, CarolaElia, MaurizioVetri, Luigi + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Vinci, Mirella; Costanza, Carola; Galati Rando, Rosanna; Treccarichi, Simone; Saccone, Salvatore; Carotenuto, Marco; Roccella, Michele; Calì, Francesco; Elia, Maurizio; Vetri, Luigi | |
17-gen-2024 | Whole Exome Sequencing as a First-Line Molecular Genetic Test in Developmental and Epileptic Encephalopathies | Vetri, LuigiVinci, MirellaCostanza, CarolaElia, Maurizio + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Vetri, Luigi; Calì, Francesco; Saccone, Salvatore; Vinci, Mirella; Chiavetta, Natalia Valeria; Carotenuto, Marco; Roccella, Michele; Costanza, Carola; Elia, Maurizio |