Archivio istituzionale della ricerca dell'Università degli Studi di Palermo

MANGIONE, Maria Rosalia

MANGIONE, Maria Rosalia  

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Data di pubblicazione Titolo Autori Tipologia Autore(i) File
1-set-2023 A biophysical approach to study an orphan disease: the case of CblC, a rare disorder of vitamin B12 intracellular metabolism Longo L.Randazzo L.Carrotta R.Mangione M. R.Martorana V.Passantino R. + 02 - Contributo in volume::2.08 Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vilasi S.; Longo L.; Randazzo L.; Bollati M.; Carrotta R.; Costa M.A.; De Rosa M.; Mangione M.R.; Martorana V.; Milani M.; Ortore M.G.; Passantino R.
1-giu-2023 A biophysical approach to study an orphan disease: the case of CblC, a rare disorder of vitamin B12 intracellular metabolism Lisa LongoLoredana RandazzoRita CarrottaMaria Rosalia MangioneVincenzo MartoranaRosa Passantino + 02 - Contributo in volume::2.08 Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Lisa Longo; Loredana Randazzo; Rita Carrotta; Maria Assunta Costa; Maria Rosalia Mangione; Vincenzo Martorana; Rosa Passantino; Maria Grazia Ortore; Michela Bollati; Matteo De Rosa; Mario Milani; Silvia Vilasi
1-set-2018 Casein-loaded proteoliposomes: Drug Delivery Systems and Potential Inhibitors in Aβ1-40 Fibrillogenesis Di Prima GiuliaRaccosta SamueleMangione Maria RosaliaLibrizzi FabioCarrotta Rita 02 - Contributo in volume::2.08 Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Di Prima Giulia, Raccosta Samuele, Mangione Maria Rosalia, Librizzi Fabio, Carrotta Rita
1-ago-2018 Casein-loaded proteoliposomes: novel delivery strategy to inhibit Aβ1-40 fibrillogenesis in Alzheimer disease Di Prima GiuliaRaccosta SamueleMangione Maria RosaliaLibrizzi FabioCarrotta Rita 02 - Contributo in volume::2.08 Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Di Prima Giulia, Raccosta Samuele, Mangione Maria Rosalia, Librizzi Fabio, Carrotta Rita
1-set-2024 Clinical missense mutations in MMACHC gene affect its conformational stability and vitamin B12-binding activity: The example of R161Q mutation. Longo L.Randazzo L.Carrotta R.Mangione M. R.Tutone M. + 02 - Contributo in volume::2.08 Abstract in atti di convegno pubblicato in volume Vilasi S.;Longo L.; Randazzo L.; Bollati M.; Velazquez Campoy A.; Carrotta R.; Costa M.A.; De Rosa M.; Ortore M.G.; Mangione M.R.; Martorana V.; Milani M.; Tutone M.; Passantino R
1-gen-2016 Hsp60, amateur chaperone in amyloid-beta fibrillogenesis. MANGIONE, Maria RosaliaMarino, ClaudiaCANALE, CarmelindaSpigolon, DarioBUCCHIERI, FabioFUCARINO, Alberto GiuseppeCAPPELLO, FrancescoSAN BIAGIO, Pier Luigi + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Mangione, M.; Vilasi, S.; Marino, C.; Librizzi, F.; Canale, C.; Spigolon, D.; Bucchieri, F.; Fucarino, A.; Passantino, R.; Cappello, F.; Bulone, D.; San Biagio, P.
- INVESTIGATION ON A MMACHC MUTANT FROM cblC DISEASE Lisa LongoRita CarrottaRosa PassantinoMaria Rosalia MangioneLoredana RandazzoVincenzo Martorana + 06 - Intervento a convegno non pubblicato::6.2 Abstract non pubblicato Lisa Longo; Rita Carrotta; Maria Assunta Costa; Rosa Passantino; Maria Rosalia Mangione; Loredana Randazzo; Maria Grazia Ortore; Michela Bollati; Matteo De Rosa; Mario Milani; Silvia Vilasi; Vincenzo Martorana
23-mag-2022 Investigation on a MMACHC mutant from cblC disease: The c.394C>T variant Passantino, RosaMangione, Maria RosaliaSabbatella, Raffaele + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Passantino, Rosa; Mangione, Maria Rosalia; Ortore, Maria Grazia; Costa, Maria Assunta; Provenzano, Alessia; Amenitsch, Heinz; Sabbatella, Raffaele; Alfano, Caterina; Martorana, Vincenzo; Vilasi, Silvia
- INVESTIGATION ON MMACHC-R161Q PATHOLOGICAL MUTANT FROM cblC DISEASE Longo L.Randazzo L.Carrotta R.Mangione M. R.Passantino R.Tutone M.Martorana V. + 06 - Intervento a convegno non pubblicato::6.2 Abstract non pubblicato Longo L., Randazzo L., Bollati M., Velazquez Campoy A., Carrotta R., Costa M.A., De Rosa M., Ortore M.G., Mangione M.R., Passantino R., Milani M., Tutone M., Martorana V.,Vilasi S
1-giu-2024 INVESTIGATION ON MMACHC-R161Q PATHOLOGICAL MUTANT FROM cblC DISEASE, A RARE METABOLIC DISORDER OF VITAMIN B12 METABOLISM Lisa LongoRita CarrottaRosa PassantinoMaria Rosalia MangioneLoredana RandazzoMarco TutoneVincenzo Martorana + 02 - Contributo in volume::2.07 Contributo in atti di convegno pubblicato in volume Lisa Longo; Rita Carrotta; Maria Assunta Costa; Rosa Passantino; Maria Rosalia Mangione; Loredana Randazzo; Maria Grazia Ortore; Michela Bollati; Matteo De Rosa; Mario Milani; Adrian Velazquez Campoy; Marco Tutone; Vincenzo Martorana; Silvia Vilasi
1-gen-2015 Photo-inhibition of Aβ fibrillation mediated by a newly designed fluorinated oxadiazole Mangione M. R.Palumbo Piccionello A.Marino C.Buscemi S.San Biagio P. L. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Mangione M.R.; Palumbo Piccionello A.; Marino C.; Ortore M.G.; Picone P.; Vilasi S.; Di Carlo M.; Buscemi S.; Bulone D.; San Biagio P.L.
1-gen-2024 Studying an orphan disease by a biophysical approach: The case of cblC Longo L.Carrotta R.Mangione M. R.Tutone M. + 01 - Contributo in rivista::1.07 Contributo in atti di convegno pubblicato in rivista Vilasi S.; Longo L.; Randazzo L.; Bollati M.; Carrotta R.; Costa M.A.; De Rosa M.; Mangione M.R.; Martorana V.; Milani M.; Ortore M.G.; Tutone M.; Passantino R.