PUGLISI, Aurora
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Congenital emphysematous lung disease associated with a novel Filamin A mutation. Case report and literature review
2019-01-01 Pelizzo, Gloria; Collura, Mirella; Puglisi, Aurora; Pappalardo, Maria Pia; Agolini, Emanuele; Novelli, Antonio; Piccione, Maria; Cacace, Caterina; Bussani, Rossana; Corsello, Giovanni; Calcaterra, Valeria
Type IV Laryngotracheoesophageal Cleft Associated with Type III Esophageal Atresia in 1p36 Deletions Containing the RERE Gene: Is There a Causal Role for the Genetic Alteration?
2018-01-01 Pelizzo, Gloria; Puglisi, Aurora; Lapi, Maria; Piccione, Maria; Matina, Federico; Busè, Martina; Mura, Giovanni Battista; Calcaterra, Valeria
| Data di pubblicazione | Titolo | Autori | Tipologia | Autore(i) | File |
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| 1-gen-2019 | Congenital emphysematous lung disease associated with a novel Filamin A mutation. Case report and literature review | Puglisi, AuroraPiccione, MariaCorsello, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Pelizzo, Gloria; Collura, Mirella; Puglisi, Aurora; Pappalardo, Maria Pia; Agolini, Emanuele; Novelli, Antonio; Piccione, Maria; Cacace, Caterina; Bussani, Rossana; Corsello, Giovanni; Calcaterra, Valeria | |
| 1-gen-2018 | Type IV Laryngotracheoesophageal Cleft Associated with Type III Esophageal Atresia in 1p36 Deletions Containing the RERE Gene: Is There a Causal Role for the Genetic Alteration? | Puglisi, AuroraLAPI, MariaPiccione, MariaMatina, FedericoBusè, Martina + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Pelizzo, Gloria; Puglisi, Aurora; Lapi, Maria; Piccione, Maria; Matina, Federico; Busè, Martina; Mura, Giovanni Battista; Calcaterra, Valeria |