Archivio istituzionale della ricerca dell'Università degli Studi di Palermo

BUGLINO, Carmela Maria
 Distribuzione geografica
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Continente #
NA - Nord America 721
EU - Europa 490
AS - Asia 167
OC - Oceania 2
AF - Africa 1
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 1
SA - Sud America 1
Totale 1.383
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 719
FI - Finlandia 146
UA - Ucraina 108
CN - Cina 105
IT - Italia 92
SG - Singapore 41
IE - Irlanda 37
DE - Germania 34
GB - Regno Unito 19
SE - Svezia 16
RU - Federazione Russa 14
FR - Francia 8
RO - Romania 8
KR - Corea 6
NL - Olanda 6
IN - India 5
TR - Turchia 4
IR - Iran 3
AU - Australia 2
AR - Argentina 1
BE - Belgio 1
CA - Canada 1
CI - Costa d'Avorio 1
EU - Europa 1
IL - Israele 1
PA - Panama 1
PL - Polonia 1
UZ - Uzbekistan 1
VN - Vietnam 1
Totale 1.383
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Città #
Ashburn 93
Woodbridge 62
Jacksonville 59
Chandler 57
Fairfield 48
Wilmington 43
Ann Arbor 38
Dublin 37
Singapore 36
Houston 35
Seattle 28
Cambridge 27
Medford 24
Nanjing 20
Boardman 18
Princeton 15
Tulsa 13
Des Moines 12
Jinan 12
New York 10
San Mateo 10
Tianjin 9
Hebei 8
Changsha 7
Nanchang 7
Shenyang 7
Auburn Hills 6
Beijing 6
Düsseldorf 6
Seongnam 6
Verona 6
Groningen 5
Helsinki 5
San Diego 5
Izmir 4
Kumar 4
Kunming 4
Ludwigshafen am Rhein 4
Munich 4
Naples 4
Venice 4
Dearborn 3
Haikou 3
Hangzhou 3
Milan 3
Ningbo 3
Tehran 3
Zhengzhou 3
Altamura 2
Barrafranca 2
Columbus 2
Hefei 2
Jiaxing 2
Kiev 2
Lanzhou 2
Modena 2
Norwalk 2
Rome 2
Shanghai 2
Stockholm 2
Abidjan 1
Brussels 1
Cisano Bergamasco 1
Den Haag 1
Durham 1
Florence 1
Guangzhou 1
Horia 1
Lawrence 1
London 1
Los Angeles 1
Messina 1
Moscow 1
Orange 1
Ottawa 1
Palermo 1
Parma 1
Pune 1
Santa Clara 1
Sydney 1
Taizhou 1
Washington 1
Totale 875
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Nome #
A NOVEL NONSENSE MUTATION IN THE CETP GENE IN ITALIAN HYPERALPHALIPOPROTEINEMIC SUBJECTS 154
A NOVEL COMPOUND HETEROZYGOUS MUTATION OF THE LIPOPROTEIN LIPASE GENE IN A NEWBORN WITH CHYLOMICRONEMIA 133
MISSENSE MUTATION ALA34VAL IN EXON 2 OF THE LIPOPROTEIN LIPASE GENE IN A YOUNG MAN WITH CHYLOMICRONEMIA. 111
IDENTIFICATION OF A HETEROZYGOUS COMPOUND INDIVIDUAL WITH AUTOSOMAL DOMINANT HYPERCHOLESTEROLEMIA HARBOURING A MUTATION IN THE LDL-R GENE AND IN THE PCSK9 GENE 101
NOVEL NONSENSE MUTATION IN THE CETP GENE IN ITALIAN HYPERALPHALIPOPROTEINEMIC SUBJECTS 101
GLI ACIDI GRASSI SATURI ED INSATURI MODULANO L’UPTAKE DELLE LIPOPROTEINE HDL IN UN MODELLO DI CELLULE EPATICHE IN COLTURA. 97
UNA NUOVA MUTAZIONE DELL’INTRONE 16 (G>A a 2390 -1) DEL RECETTORE DELLE LDL RESPONSABILE DI IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE. EFFETTI SULLA ESPRESSIONE DELL’mRNA DEL RECETTORE DELLE LDL 97
A novel nonsense mutation in the cept gene in italian Hyperalphalipoproteinemic subjects 83
Genetic heterogeneity of familial hypercholesterolemia in Sicily 81
ASSOCIATION OF THE PARAOXONASE-1 Q192R POLYMORPHISM WITH CORONARY ARTERY DISEASE IN AMI PATIENTS, NON AMI CAD AND HEALTHY CONTROLS. 79
IDENTIFICATION OF A HETEROZYGOUS COMPOUND INDIVIDUAL WITH AUTOSOMAL DOMINANT HYPERCHOLESTEROLEMIA HARBOURING IN THE LDL-R GENE AND IN THE PCSK9 GENE 77
MUTAZIONI DEL GENE DELL’APOB RESPONSABILI DI IPOBETALIPOPROTEINEMIA FAMILIARE IN SICILIA 76
NONSENSE MUTATION IN THE CETP GENE IN ITALIAN HYPERALPHALIPOPROTEINEMIC SUBJECTS. 76
IPERCOLESTEROLEMIA AUTOSOMICA DOMINANTE IN SICILIA 67
ASSOCIATION OF PARAOXONASE-1 Q192R PLYMORPHISM WITH CORONARY ARTERY DISEASE IN AMI PATIENTS, NON AMI CAD PATIENTS AND HEALTHY CONTROLS 62
Totale 1.395
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Categoria #
all - tutte 4.591
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 4.591
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/2020172 0 0 0 0 0 29 42 12 30 8 34 17
2020/2021164 2 19 2 20 17 0 18 5 30 11 22 18
2021/2022112 2 30 1 0 0 4 2 5 15 19 4 30
2022/2023163 26 6 4 18 27 27 10 14 26 0 2 3
2023/2024134 7 18 17 16 6 21 24 9 0 1 1 14
2024/202561 3 12 10 18 7 11 0 0 0 0 0 0
Totale 1.395