Archivio istituzionale della ricerca dell'Università degli Studi di Palermo
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EnglishThe oxidation with PCC of atractyligenin 3, the aglicone of the toxic glycoside 1 isolated from Atractylis gummifera L., led to the 15-oxo-derivative 6, together with a small amount of 2,15-dioxoderivative 5, with a selective oxidation of the allylic 15-OH group of the molecule. Further reduction with NaBH4 and KOH hydrolysis gave stereoselectively the 15β-ol epimer of atractiligenin 9.
Camarda L., Ceraulo L., Di Stefano V., & Ferrugia M. (1996). Atractyligenin chemistry. Part 4: Synthesis of the 15β-ol epimer of atractyligenin. BOLLETTINO CHIMICO FARMACEUTICO, 135(3), 189-191.
| Data di pubblicazione: | 1996 |
| Titolo: | Atractyligenin chemistry. Part 4: Synthesis of the 15β-ol epimer of atractyligenin |
| Autori: | |
| Citazione: | Camarda L., Ceraulo L., Di Stefano V., & Ferrugia M. (1996). Atractyligenin chemistry. Part 4: Synthesis of the 15β-ol epimer of atractyligenin. BOLLETTINO CHIMICO FARMACEUTICO, 135(3), 189-191. |
| Rivista: | |
| Abstract: | The oxidation with PCC of atractyligenin 3, the aglicone of the toxic glycoside 1 isolated from Atractylis gummifera L., led to the 15-oxo-derivative 6, together with a small amount of 2,15-dioxoderivative 5, with a selective oxidation of the allylic 15-OH group of the molecule. Further reduction with NaBH4 and KOH hydrolysis gave stereoselectively the 15β-ol epimer of atractiligenin 9. |
| Settore Scientifico Disciplinare: | Settore CHIM/08 - Chimica Farmaceutica Settore CHIM/10 - Chimica Degli Alimenti |
| Appare nelle tipologie: | 1.01 Articolo in rivista |
File in questo prodotto:
| File | Descrizione | Tipologia | Licenza | |
|---|---|---|---|---|
| Bollettino Chimico0001.pdf | Articolo principale | Versione Editoriale | Administrator Richiedi una copia |
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