In un precedente lavoro abbiamo indagato sull’attività antistafilococcica e antibiofilm di Pirrolomicine naturali e sintetiche, composti pirrolici polialogenati attivi su patogeni Gram-positivi. I risultati biologici hanno mostrato percentuali di inibizione di biofilm comprese tra 50-80% e MIC comprese tra 0.001-0.2 µg/mL [1]. Allo scopo di ampliare la SAR di questi composti, sono stati sintetizzati dei nuovi analoghi nei quali gli atomi di alogeno sono stati sostituiti con dei nitro gruppi (Figura 1). Con grande sorpresa, le nuove nitro Pirrolomicine hanno mostrato maggiore attività su ceppi Gram-negativi, come lo Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442, ampliando così il loro spettro d’azione. Il composto più attivo è risultato il derivato III con una MIC di 41.51 µM. Questo dato è molto interessante in quanto l’unica Pirrolomicina naturale attiva contro Gram-negativi è la Pirrolomicina D con una MIC di 69.56 µM. Sono in corso ulteriori studi per valutare la loro attività di inibizione di biofilm batterici. Bibliografia 1 Schillaci, D.; et al, Biofouling, 2010, 26, 433.
Agnese Ribaudo, Maria Grazia Cusimano, Fabiana Plescia, Benedetta Maggio, Giuseppe Daidone, Demetrio Raffa, Mery La Franca, Giovanna Li Petri, Ornella Randazzo, Roberta Listro, Giampaolo Barone, Domenico Schillaci, Maria Valeria Raimondi (9-10/2/2018).Sintesi e valutazione biologica di nuovi nitroderivati analoghi della pirrolomicina D attivi su Pseudomonas aeruginosa.
Sintesi e valutazione biologica di nuovi nitroderivati analoghi della pirrolomicina D attivi su Pseudomonas aeruginosa
Maria Grazia Cusimano;Fabiana Plescia;Benedetta Maggio;Giuseppe Daidone;Demetrio Raffa;Mery La Franca;Giovanna Li Petri;Ornella Randazzo;Giampaolo Barone;Domenico Schillaci;Maria Valeria Raimondi
Abstract
In un precedente lavoro abbiamo indagato sull’attività antistafilococcica e antibiofilm di Pirrolomicine naturali e sintetiche, composti pirrolici polialogenati attivi su patogeni Gram-positivi. I risultati biologici hanno mostrato percentuali di inibizione di biofilm comprese tra 50-80% e MIC comprese tra 0.001-0.2 µg/mL [1]. Allo scopo di ampliare la SAR di questi composti, sono stati sintetizzati dei nuovi analoghi nei quali gli atomi di alogeno sono stati sostituiti con dei nitro gruppi (Figura 1). Con grande sorpresa, le nuove nitro Pirrolomicine hanno mostrato maggiore attività su ceppi Gram-negativi, come lo Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442, ampliando così il loro spettro d’azione. Il composto più attivo è risultato il derivato III con una MIC di 41.51 µM. Questo dato è molto interessante in quanto l’unica Pirrolomicina naturale attiva contro Gram-negativi è la Pirrolomicina D con una MIC di 69.56 µM. Sono in corso ulteriori studi per valutare la loro attività di inibizione di biofilm batterici. Bibliografia 1 Schillaci, D.; et al, Biofouling, 2010, 26, 433.File | Dimensione | Formato | |
---|---|---|---|
Nitropirrolomicine - Abstract Congresso SCI 2018.pdf
accesso aperto
Descrizione: Abstract Congresso SCI 2018
Tipologia:
Altro materiale (es. dati della ricerca)
Dimensione
91.66 kB
Formato
Adobe PDF
|
91.66 kB | Adobe PDF | Visualizza/Apri |
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.