gene NIPBL, Sindrome Cornelia de Lange

Vecchio, D., Antona, V., Giuffrè, M., Salzano, E., Lagalla, L., Pisaneschi, E., et al. (2016). Nuova mutazione del gene NIPBL in paziente affetto da Sindrome di Cornelia de Lange: report clinico e correlazione genotipo-fenotipo. In Volume Atti 72° Congresso Italiano di Pediatria.

Nuova mutazione del gene NIPBL in paziente affetto da Sindrome di Cornelia de Lange: report clinico e correlazione genotipo-fenotipo

VECCHIO, Davide;GIUFFRE, Mario;CORSELLO, Giovanni
2016-01-01

Abstract

gene NIPBL, Sindrome Cornelia de Lange
Settore MED/38 - Pediatria Generale E Specialistica
72° Congresso Italiano di Pediatria
2016
1
Vecchio, D., Antona, V., Giuffrè, M., Salzano, E., Lagalla, L., Pisaneschi, E., et al. (2016). Nuova mutazione del gene NIPBL in paziente affetto da Sindrome di Cornelia de Lange: report clinico e correlazione genotipo-fenotipo. In Volume Atti 72° Congresso Italiano di Pediatria.
Proceedings (atti dei congressi)
Vecchio, D.; Antona, V.; Giuffrè, M.; Salzano, E.; Lagalla, L.; Pisaneschi, E.; Selicorni, A.; Corsello, G.
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