gene NIPBL, Sindrome Cornelia de Lange
Vecchio, D.; Antona, V.; Giuffre, M.; Salzano, E.; Lagalla, L.; Pisaneschi, E.; Selicorni, A.; Corsello, G. (2016).Nuova mutazione del gene NIPBL in paziente affetto da Sindrome di Cornelia de Lange: report clinico e correlazione genotipo-fenotipo.
Nuova mutazione del gene NIPBL in paziente affetto da Sindrome di Cornelia de Lange: report clinico e correlazione genotipo-fenotipo
VECCHIO, Davide;GIUFFRE, Mario;CORSELLO, Giovanni
Abstract
gene NIPBL, Sindrome Cornelia de Lange
File in questo prodotto:
| File | Dimensione | Formato | |
|---|---|---|---|
|
abstract sip.pdf
Solo gestori archvio
Dimensione
520.64 kB
Formato
Adobe PDF
|
520.64 kB | Adobe PDF | Visualizza/Apri Richiedi una copia |
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
