AUGELLO, Bernardo
 Distribuzione geografica
Continente #
NA - Nord America 202
EU - Europa 99
AS - Asia 47
SA - Sud America 4
AF - Africa 1
OC - Oceania 1
Totale 354
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 197
IT - Italia 60
CN - Cina 17
JP - Giappone 9
DE - Germania 8
GB - Regno Unito 7
IN - India 7
FI - Finlandia 5
HK - Hong Kong 5
CA - Canada 4
FR - Francia 4
AR - Argentina 3
BE - Belgio 3
CH - Svizzera 3
TR - Turchia 3
DK - Danimarca 2
IE - Irlanda 2
KR - Corea 2
RU - Federazione Russa 2
SG - Singapore 2
VN - Vietnam 2
AU - Australia 1
CL - Cile 1
LT - Lituania 1
MX - Messico 1
NL - Olanda 1
NO - Norvegia 1
TN - Tunisia 1
Totale 354
Città #
Houston 19
Fairfield 17
Santa Cruz 16
Des Moines 15
Ashburn 14
Ann Arbor 12
Palermo 11
Cambridge 7
Woodbridge 7
Buffalo 5
Frankfurt am Main 5
Helsinki 5
Wilmington 5
Boston 4
Milan 4
Pavia 4
Seattle 4
Central District 3
Rome 3
Salerno 3
San Diego 3
Shanghai 3
Shenyang 3
Trabzon 3
Bengaluru 2
Bethesda 2
Boardman 2
Bologna 2
Casalnuovo di Napoli 2
Central 2
Chicago 2
Dublin 2
Fort Wayne 2
Frederiksberg 2
Gravina di Catania 2
Hanoi 2
Harrisonburg 2
Heidelberg 2
Indianapolis 2
Legnaro 2
Los Angeles 2
Merelbeke 2
Mumbai 2
Munro 2
Ottawa 2
Provo 2
Rockville 2
Tustin 2
Verona 2
Zurich 2
Andover 1
Antwerp 1
Atlanta 1
Auburn 1
Auburndale 1
Beaverton 1
Birmingham 1
Cagliari 1
Carmel 1
Caserta 1
Colle di Val d'Elsa 1
Columbus 1
Cosenza 1
Evanston 1
Favara 1
Ferrara 1
Ferrara di Monte Baldo 1
Florence 1
Franklin 1
Fremont 1
Fuzhou 1
Grove City 1
Guadalajara 1
Henderson 1
Hyderabad 1
Las Vegas 1
Laval 1
London 1
Madison 1
Messina 1
Montpellier 1
Nanjing 1
Napoli 1
Nashville 1
New York 1
Parsippany 1
Pittsburgh 1
Portland 1
Reggio Emilia 1
Reims 1
Rende 1
Rottofreno 1
San Giovanni Rotondo 1
Santiago 1
Seoul 1
Sesto Fiorentino 1
Setagaya-ku 1
Siena 1
Tampa 1
Tokyo 1
Totale 277
Nome #
Customised next-generation sequencing multigene panel to screen a large cohort of individuals with chromatin-related disorder, file e3ad8924-bc83-da0e-e053-3705fe0a2b96 295
Expanding the phenotype associated to KMT2A variants: overlapping clinical signs between Wiedemann–Steiner and Rubinstein–Taybi syndromes, file e3ad8924-980c-da0e-e053-3705fe0a2b96 68
Totale 363
Categoria #
all - tutte 848
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 848


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/202159 0 0 0 0 0 0 9 4 13 16 11 6
2021/2022157 19 8 9 15 20 16 16 13 9 8 19 5
2022/2023115 6 2 23 11 10 9 25 2 6 4 5 12
2023/202432 6 9 11 3 0 1 2 0 0 0 0 0
Totale 363