AUGELLO, Sofia Maria
AUGELLO, Sofia Maria
Deep Phenotyping of F64L Mutation in a Multicentric Cohort of Patisiran-Treated Hereditary Transthyretin Amyloidosis Patients (Patisiranitaly)
2026-01-01 Ceccanti, M.; Guaraldi, P.; Romano, A.; Antonini, G.; Barilaro, A.; Briani, C.; Burattini, M.; Gianoli, M.; Carlini, G.; Cianci, V.; Dossi, M.C.; Di Lisi, D.; Di Muzio, A.; Ratti, A.; Filosto, M.; Gasverde, S.; Gemelli, C.; Gentile, L.; Goglia, M.; Leonardi, L.; Longhi, S.; Lotti, A.; Manganelli, F.; Mazzeo, A.; Augello, S.M.; Milella, G.; Novo, G.; Pareyson, D.; Fenu, S.; Palumbo, G.; Petrelli, C.; Poli, L.; Pradotto, L.G.; Russo, M.; Salvalaggio, A.; Sciarrone, M.A.; Sellitti, L.; Tagliapietra, M.; Tozza, S.; Castiglia, M.; Turri, M.; Verriello, L.; Chimenti, C.; Vitali, F.; Brighina, F.; Rini, N.; Inghilleri, M.; D'Angelo, R.; Abelardo, D.; Cambieri, C.; Libonati, L.; Moret, F.; Luigetti, M.; Di Stefano, V.
Genetic screening for hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy in western Sicily: Two years of experience in a neurological clinic
2024-01-01 Di Stefano, Vincenzo; Lupica, Antonino; Alonge, Paolo; Pignolo, Antonia; Augello, Sofia Maria; Gentile, Francesca; Gagliardo, Andrea; Giglia, Francesca; Brinch, Daniele; Cappello, Maria; Di Lisi, Daniela; Novo, Giuseppina; Borgione, Eugenia; Scuderi, Carmela; Brighina, Filippo
| Data di pubblicazione | Titolo | Autori | Tipologia | Autore(i) | File |
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| 1-gen-2026 | Deep Phenotyping of F64L Mutation in a Multicentric Cohort of Patisiran-Treated Hereditary Transthyretin Amyloidosis Patients (Patisiranitaly) | Di Lisi D.Augello S. M.Novo G.Brighina F.Rini N.Di Stefano V. + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Ceccanti, M.; Guaraldi, P.; Romano, A.; Antonini, G.; Barilaro, A.; Briani, C.; Burattini, M.; Gianoli, M.; Carlini, G.; Cianci, V.; Dossi, M.C.; Di Lisi, D.; Di Muzio, A.; Ratti, A.; Filosto, M.; Gasverde, S.; Gemelli, C.; Gentile, L.; Goglia, M.; Leonardi, L.; Longhi, S.; Lotti, A.; Manganelli, F.; Mazzeo, A.; Augello, S.M.; Milella, G.; Novo, G.; Pareyson, D.; Fenu, S.; Palumbo, G.; Petrelli, C.; Poli, L.; Pradotto, L.G.; Russo, M.; Salvalaggio, A.; Sciarrone, M.A.; Sellitti, L.; Tagliapietra, M.; Tozza, S.; Castiglia, M.; Turri, M.; Verriello, L.; Chimenti, C.; Vitali, F.; Brighina, F.; Rini, N.; Inghilleri, M.; D'Angelo, R.; Abelardo, D.; Cambieri, C.; Libonati, L.; Moret, F.; Luigetti, M.; Di Stefano, V. | |
| 1-gen-2024 | Genetic screening for hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy in western Sicily: Two years of experience in a neurological clinic | Di Stefano, VincenzoLupica, AntoninoAlonge, PaoloPignolo, AntoniaAugello, Sofia MariaGentile, FrancescaGagliardo, AndreaGiglia, FrancescaBrinch, DanieleDi Lisi, DanielaNovo, GiuseppinaBrighina, Filippo + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Di Stefano, Vincenzo; Lupica, Antonino; Alonge, Paolo; Pignolo, Antonia; Augello, Sofia Maria; Gentile, Francesca; Gagliardo, Andrea; Giglia, Francesca; Brinch, Daniele; Cappello, Maria; Di Lisi, Daniela; Novo, Giuseppina; Borgione, Eugenia; Scuderi, Carmela; Brighina, Filippo |