Introduzione: Il diabete mellito di tipo 1 idiopatico (DM1b) è caratterizzato da un esordio con insulinopenia, chetoacidosi, assenza di marcatori di autoimmunità β-cellulare e HLA-correlati. Scopo dello studio è stato confrontare i parametri metabolici e clinici, le complicanze micro e macroangiopatiche, la disfunzione adiposa viscerale e gli indici di insulino-secrezione e sensibilità nei pazienti con DM1b ed autoimmune (DM1a) all’esordio clinico. Metodi: 25 pazienti non caucasici con DM1b and 25 caucasici con DM1a, appaiati per età e genere, sono stati retrospettivamente inclusi nello studio. Abbiamo valutato BMI, circonferenza vita, assetto lipidico, glicemia, HbA1c, I.R., GOT e GPT, C-peptide dopo stimolo con glucagone (GSC-pep), M-value valutato durante clamp euglicemico iperinsulinemico e il Visceral Adiposity Index (VAI). Risultati: I pazienti con DM1b hanno mostrato valori significativamente più alti di BMI (p 0.020), circonferenza vita (p 0.02), VAI (p 0.01), colesterolo LDL (p 0.03), GOT (p 0.025), GPT (p 0.021), M-value (p 0.006) e GSC-pep (p 0.036) e più bassi di HDL-colesterolo (p 0.001), rispetto ai pazienti con DM1a. Inoltre, i pazienti con DM1b presentavano una maggiore familiarità per diabete di tipo 2 (p 0.005) e una maggiore percentuale di steatosi epatica (p 0.001), obesità viscerale (p 0.032) e ipercolesterolemia (p 0.007) rispetto ai pazienti con DM1a. Conclusioni: I pazienti con DM1b mostrano maggiori complicanze metaboliche all’esordio, quali obesità centripeta, steatosi epatica e ipercolesterolemia e un maggiore rischio cardiometabolico, rispetto ai pazienti con DM1a.

Guarnotta V., P.G. (2018). Maggiore rischio cardiometabolico in pazienti di razza non caucasica affetti da diabete mellito di tipo 1 idiopatico rispetto alla forma autoimmune in pazienti caucasici.. In il Diabete on line.

Maggiore rischio cardiometabolico in pazienti di razza non caucasica affetti da diabete mellito di tipo 1 idiopatico rispetto alla forma autoimmune in pazienti caucasici.

Guarnotta V.;Ciresi A.;Giordano C.
2018-01-01

Abstract

Introduzione: Il diabete mellito di tipo 1 idiopatico (DM1b) è caratterizzato da un esordio con insulinopenia, chetoacidosi, assenza di marcatori di autoimmunità β-cellulare e HLA-correlati. Scopo dello studio è stato confrontare i parametri metabolici e clinici, le complicanze micro e macroangiopatiche, la disfunzione adiposa viscerale e gli indici di insulino-secrezione e sensibilità nei pazienti con DM1b ed autoimmune (DM1a) all’esordio clinico. Metodi: 25 pazienti non caucasici con DM1b and 25 caucasici con DM1a, appaiati per età e genere, sono stati retrospettivamente inclusi nello studio. Abbiamo valutato BMI, circonferenza vita, assetto lipidico, glicemia, HbA1c, I.R., GOT e GPT, C-peptide dopo stimolo con glucagone (GSC-pep), M-value valutato durante clamp euglicemico iperinsulinemico e il Visceral Adiposity Index (VAI). Risultati: I pazienti con DM1b hanno mostrato valori significativamente più alti di BMI (p 0.020), circonferenza vita (p 0.02), VAI (p 0.01), colesterolo LDL (p 0.03), GOT (p 0.025), GPT (p 0.021), M-value (p 0.006) e GSC-pep (p 0.036) e più bassi di HDL-colesterolo (p 0.001), rispetto ai pazienti con DM1a. Inoltre, i pazienti con DM1b presentavano una maggiore familiarità per diabete di tipo 2 (p 0.005) e una maggiore percentuale di steatosi epatica (p 0.001), obesità viscerale (p 0.032) e ipercolesterolemia (p 0.007) rispetto ai pazienti con DM1a. Conclusioni: I pazienti con DM1b mostrano maggiori complicanze metaboliche all’esordio, quali obesità centripeta, steatosi epatica e ipercolesterolemia e un maggiore rischio cardiometabolico, rispetto ai pazienti con DM1a.
Settore MED/13 - Endocrinologia
apr-2018
27° Congresso Nazionale Società italiana di Diabetologia (SID)
Rimini
16-19/05/2018
27
apr-2018
2018
1
Online
Guarnotta V., P.G. (2018). Maggiore rischio cardiometabolico in pazienti di razza non caucasica affetti da diabete mellito di tipo 1 idiopatico rispetto alla forma autoimmune in pazienti caucasici.. In il Diabete on line.
Proceedings (atti dei congressi)
Guarnotta V., Pillitteri G., Ciresi A., Giordano C.
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