Archivio istituzionale della ricerca dell'Università degli Studi di Palermo

ARIDON P, C MARINI, M DE FUSCO, C DI RESTA, E BRILLI, E PARRINI, et al. (2006). Clinical and genetic study of a new familial epilepsy with nocturnal wandering and ictal fear. report of the first evidence for chrna2 mutation in human epilepsy. In Neurological Sciences (pp.40-41).

Clinical and genetic study of a new familial epilepsy with nocturnal wandering and ictal fear. report of the first evidence for chrna2 mutation in human epilepsy

ARIDON, Paolo;
2006-01-01
XXXVII Congresso Società Italiana di Neurologia
Bari Fiera del Levante
14 - 18 ottobre 2006
2006
ARIDON P, C MARINI, M DE FUSCO, C DI RESTA, E BRILLI, E PARRINI, et al. (2006). Clinical and genetic study of a new familial epilepsy with nocturnal wandering and ictal fear. report of the first evidence for chrna2 mutation in human epilepsy. In Neurological Sciences (pp.40-41).
Proceedings (atti dei congressi)
ARIDON P; C MARINI; M DE FUSCO; C DI RESTA; E BRILLI; E PARRINI; I MANFREDI; T PISANO; D PRUNA; C CIANCHETTI; M PASQUALETTI; A BECCHETTI; R GUERRINI; G CASARI
Proceedings
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/10447/22038
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact