ARIDON P, C MARINI, M DE FUSCO, C DI RESTA, E BRILLI, E PARRINI, et al. (2006). Clinical and genetic study of a new familial epilepsy with nocturnal wandering and ictal fear. report of the first evidence for chrna2 mutation in human epilepsy. In Neurological Sciences (pp.40-41).

Clinical and genetic study of a new familial epilepsy with nocturnal wandering and ictal fear. report of the first evidence for chrna2 mutation in human epilepsy

ARIDON, Paolo;
2006-01-01

XXXVII Congresso Società Italiana di Neurologia
Bari Fiera del Levante
14 - 18 ottobre 2006
2006
ARIDON P, C MARINI, M DE FUSCO, C DI RESTA, E BRILLI, E PARRINI, et al. (2006). Clinical and genetic study of a new familial epilepsy with nocturnal wandering and ictal fear. report of the first evidence for chrna2 mutation in human epilepsy. In Neurological Sciences (pp.40-41).
Proceedings (atti dei congressi)
ARIDON P; C MARINI; M DE FUSCO; C DI RESTA; E BRILLI; E PARRINI; I MANFREDI; T PISANO; D PRUNA; C CIANCHETTI; M PASQUALETTI; A BECCHETTI; R GUERRINI; ...espandi
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