Sintesi chimica di nuovi agenti fotochemioterapici eterociclici, con attività antiproliferativa compresa quella di natura neoplastica

La presente invenzione riguarda la sintesi di nuovi analoghi dell’angelicina, pirrolo[3,2-h]chinolinoni, per la cura di patologie a carattere iperproliferativo comprese quelle di natura neoplastica. La cura si basa sull’azione combinata dei pirrolo[3,2-h]chinolinoni e luce UV-A attraverso una nuova tipologia di fotochemioterapia. Questi nuovi derivati hanno dimostrato interessante fototossicità in vitro nei confronti di cellule tumorali umane ma senza indurre un fotodanno al DNA, il quale rappresenta la principale causa degli effetti collaterali della terapia PUVA.