Archivio istituzionale della ricerca dell'Università degli Studi di Palermo

Johnson, J.O., Mandrioli, J., Benatar, M., Abramzon, Y., Van Deerlin, V.M., Trojanowski, J.Q., et al. (2010). Exome Sequencing Reveals VCP Mutations as a Cause of Familial ALS. NEURON, 68(5), 857-864.

Exome Sequencing Reveals VCP Mutations as a Cause of Familial ALS

SPATARO, Rossella;
2010-01-01
2010
Settore MED/26 - Neurologia
NEURON
Johnson, J.O., Mandrioli, J., Benatar, M., Abramzon, Y., Van Deerlin, V.M., Trojanowski, J.Q., et al. (2010). Exome Sequencing Reveals VCP Mutations as a Cause of Familial ALS. NEURON, 68(5), 857-864.
1.01 Articolo in rivista
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
neuron Proof.pdf

Solo gestori archvio

Dimensione 973.88 kB
Formato Adobe PDF
  Visualizza/Apri   Richiedi una copia
973.88 kB Adobe PDF   Visualizza/Apri   Richiedi una copia

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/10447/55739
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 997
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 937
social impact