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Data di pubblicazione Titolo Autori Tipologia Autore(i) File
1-gen-2014 "Un mare di bambini": progetto pilota condiviso LNI-SIP MAGGIO, Maria CristinaCORSELLO, Giovanni + 10 - Proceedings::Proceedings Occhipinti R; Maggio MC; Priulla A; Gemelli D; Tisci G; Corsello G
1-gen-2008 10qter deletion: A new case PICCIONE, MariaPIRO, EttoreCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista PICCIONE M; ANTONA V; PIRO E; CAVANI S; MALACARNE M; PIERLUIGI M; CORSELLO G
1-gen-2012 14q13.1-21.1 Deletion Encompassing the HPE8 Locus in an Adolescent With Intellectual Disability and Bilateral Microphthalmia, But Without Holoprosencephaly PICCIONE, MariaSerra, GCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piccione, M; Serra, G; Consiglio, V; Di Fiore, A; Cavani, S; Grasso, M; Malacarne, M; Pierluigi, M; Viaggi, C; Corsello, G
1-gen-2013 16P11.2 MICRODELETION/MICRODUPLICATION SYNDROME: FURTHER CHARACTERIZATION OF A CRITICAL REGION FOR NEUROPSYCHIATRIC DEVELOPMENT GIUFFRE, MarioPIRO, EttorePICCIONE, MariaCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Busè, M; Giuffrè, M; Martinez, M; Piro, E; Piccione, M; Corsello, G
1-gen-2004 17β-hydrossisteroid deydrogenase-3 deficiency (17 βHSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients FEDERICO, GiovannaMAGGIO, Maria CristinaCORSELLO, Giovanni + 10 - Proceedings::Proceedings BERTELLONI S; FEDERICO G; MAGGIO MC; CONCOLINO D; FIORE L; CORSELLO G; STRISCIUGLIO P; HIORT O
1-gen-2004 17βhydroxysteroid deydrogenase-3 deficiency (17β HSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients M. C. MaggioG. Corsello + 02 - Contributo in volume::2.09 Poster pubblicato in volume S. Bertelloni, G. Federico, M.C. Maggio, D. Concolino, L. Fiore, G. Corsello, P. Strisciuglio; O Hiort
1-gen-2021 2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype Piro E.Serra G.Giuffre M.Schierz I. A. M.Corsello G. 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piro E.; Serra G.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Corsello G.
1-gen-2005 3 nuovi pazienti con piccolo cromosoma soprannumerario derivato dal cromosoma 5 PICCIONE, MariaCORSELLO, Giovanni + 10 - Proceedings::Proceedings S CAVANI; M MALACARNE; G ZEREGA; L STAGNI; CM CAVALLINI; M MOGNI; M CASTAGNETTA; PICCIONE M; F ZUNINO; G CORSELLO; A CAPPUCCI; A BARBONCINI; G PIOMBO; F DAGNA BRICARELLI; M PIERLUIGI
1-gen-2015 4p16.1-p15.31 duplication and 4p terminal deletion in a 3-years old Chinese girl: Array-CGH, genotype-phenotype and neurological characterization PICCIONE, MariaVECCHIO, DavideCORSELLO, Giovanni + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Piccione, M.; Salzano, E.; Vecchio, D.; Ferrara, D.; Malacarne, M.; Pierluigi, M.; Ferrara, I.; Corsello, G.
1-dic-2019 7q31.32 partial duplication: First report of a child with dysmorphism, autistic spectrum disorder, moderate intellectual disability and, epilepsy. Literature review Corsello, GiovanniFalsaperla, Raffaele + 01 - Contributo in rivista::1.09 Review essay (rassegna critica) Pavone, Piero; Corsello, Giovanni; Marino, Simona Domenica; Ruggieri, Martino; Falsaperla, Raffaele
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Tipologia
  • Articolo in rivista 490
  • Proceedings (atti dei congressi) 312
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  • Poster 21
  • Contributo in volume (Capitolo... 20
  • Monografia o trattato scientifico 3
  • Abstract in Atti di convegno 1
Autore
  • MAGGIO, Maria Cristina 273
  • GIUFFRE, Mario 186
  • PIRO, Ettore 151
  • PICCIONE, Maria 135
  • LIOTTA, Andrea 63
  • ACCOMANDO, Salvatore 58
  • SERRA, Gregorio 55
  • SCHIERZ, Ingrid Anne Mandy 49
  • VECCHIO, Davide 39
  • ANTONA, Vincenzo 33
Data di pubblicazione
  • 2020 - 2024 161
  • 2010 - 2019 417
  • 2000 - 2009 334
  • 1993 - 1999 3
Editore
  • Biomed Central 25
  • BioMed Central Ltd. 19
  • BMC 19
  • BioMed Central Ltd 17
  • NLM (Medline) 10
  • S Karger AG 10
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Lingua
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