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"Un mare di bambini": progetto pilota condiviso LNI-SIP
2014-01-01 Occhipinti R; Maggio MC; Priulla A; Gemelli D; Tisci G; Corsello G
10qter deletion: A new case
2008-01-01 PICCIONE M; ANTONA V; PIRO E; CAVANI S; MALACARNE M; PIERLUIGI M; CORSELLO G
14q13.1-21.1 Deletion Encompassing the HPE8 Locus in an Adolescent With Intellectual Disability and Bilateral Microphthalmia, But Without Holoprosencephaly
2012-01-01 Piccione, M; Serra, G; Consiglio, V; Di Fiore, A; Cavani, S; Grasso, M; Malacarne, M; Pierluigi, M; Viaggi, C; Corsello, G
16P11.2 MICRODELETION/MICRODUPLICATION SYNDROME: FURTHER CHARACTERIZATION OF A CRITICAL REGION FOR NEUROPSYCHIATRIC DEVELOPMENT
2013-01-01 Busè, M; Giuffrè, M; Martinez, M; Piro, E; Piccione, M; Corsello, G
17β-hydrossisteroid deydrogenase-3 deficiency (17 βHSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients
2004-01-01 BERTELLONI S; FEDERICO G; MAGGIO MC; CONCOLINO D; FIORE L; CORSELLO G; STRISCIUGLIO P; HIORT O
17βhydroxysteroid deydrogenase-3 deficiency (17β HSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients
2004-01-01 S. Bertelloni, G. Federico, M.C. Maggio, D. Concolino, L. Fiore, G. Corsello, P. Strisciuglio; O Hiort
2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype
2021-01-01 Piro E.; Serra G.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Corsello G.
3 nuovi pazienti con piccolo cromosoma soprannumerario derivato dal cromosoma 5
2005-01-01 S CAVANI; M MALACARNE; G ZEREGA; L STAGNI; CM CAVALLINI; M MOGNI; M CASTAGNETTA; PICCIONE M; F ZUNINO; G CORSELLO; A CAPPUCCI; A BARBONCINI; G PIOMBO; F DAGNA BRICARELLI; M PIERLUIGI
4p16.1-p15.31 duplication and 4p terminal deletion in a 3-years old Chinese girl: Array-CGH, genotype-phenotype and neurological characterization
2015-01-01 Piccione, M.; Salzano, E.; Vecchio, D.; Ferrara, D.; Malacarne, M.; Pierluigi, M.; Ferrara, I.; Corsello, G.
7q31.32 partial duplication: First report of a child with dysmorphism, autistic spectrum disorder, moderate intellectual disability and, epilepsy. Literature review
2019-12-01 Pavone, Piero; Corsello, Giovanni; Marino, Simona Domenica; Ruggieri, Martino; Falsaperla, Raffaele
Data di pubblicazione | Titolo | Autori | Tipologia | Autore(i) | File |
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1-gen-2014 | "Un mare di bambini": progetto pilota condiviso LNI-SIP | MAGGIO, Maria CristinaCORSELLO, Giovanni + | 10 - Proceedings::Proceedings | Occhipinti R; Maggio MC; Priulla A; Gemelli D; Tisci G; Corsello G | |
1-gen-2008 | 10qter deletion: A new case | PICCIONE, MariaPIRO, EttoreCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | PICCIONE M; ANTONA V; PIRO E; CAVANI S; MALACARNE M; PIERLUIGI M; CORSELLO G | |
1-gen-2012 | 14q13.1-21.1 Deletion Encompassing the HPE8 Locus in an Adolescent With Intellectual Disability and Bilateral Microphthalmia, But Without Holoprosencephaly | PICCIONE, MariaSerra, GCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piccione, M; Serra, G; Consiglio, V; Di Fiore, A; Cavani, S; Grasso, M; Malacarne, M; Pierluigi, M; Viaggi, C; Corsello, G | |
1-gen-2013 | 16P11.2 MICRODELETION/MICRODUPLICATION SYNDROME: FURTHER CHARACTERIZATION OF A CRITICAL REGION FOR NEUROPSYCHIATRIC DEVELOPMENT | GIUFFRE, MarioPIRO, EttorePICCIONE, MariaCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Busè, M; Giuffrè, M; Martinez, M; Piro, E; Piccione, M; Corsello, G | |
1-gen-2004 | 17β-hydrossisteroid deydrogenase-3 deficiency (17 βHSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients | FEDERICO, GiovannaMAGGIO, Maria CristinaCORSELLO, Giovanni + | 10 - Proceedings::Proceedings | BERTELLONI S; FEDERICO G; MAGGIO MC; CONCOLINO D; FIORE L; CORSELLO G; STRISCIUGLIO P; HIORT O | |
1-gen-2004 | 17βhydroxysteroid deydrogenase-3 deficiency (17β HSD): clinical and endocrine features and molecular biology in two prepubertal patients | M. C. MaggioG. Corsello + | 02 - Contributo in volume::2.09 Poster pubblicato in volume | S. Bertelloni, G. Federico, M.C. Maggio, D. Concolino, L. Fiore, G. Corsello, P. Strisciuglio; O Hiort | |
1-gen-2021 | 2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype | Piro E.Serra G.Giuffre M.Schierz I. A. M.Corsello G. | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piro E.; Serra G.; Giuffre M.; Schierz I.A.M.; Corsello G. | |
1-gen-2005 | 3 nuovi pazienti con piccolo cromosoma soprannumerario derivato dal cromosoma 5 | PICCIONE, MariaCORSELLO, Giovanni + | 10 - Proceedings::Proceedings | S CAVANI; M MALACARNE; G ZEREGA; L STAGNI; CM CAVALLINI; M MOGNI; M CASTAGNETTA; PICCIONE M; F ZUNINO; G CORSELLO; A CAPPUCCI; A BARBONCINI; G PIOMBO; F DAGNA BRICARELLI; M PIERLUIGI | |
1-gen-2015 | 4p16.1-p15.31 duplication and 4p terminal deletion in a 3-years old Chinese girl: Array-CGH, genotype-phenotype and neurological characterization | PICCIONE, MariaVECCHIO, DavideCORSELLO, Giovanni + | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piccione, M.; Salzano, E.; Vecchio, D.; Ferrara, D.; Malacarne, M.; Pierluigi, M.; Ferrara, I.; Corsello, G. | |
1-dic-2019 | 7q31.32 partial duplication: First report of a child with dysmorphism, autistic spectrum disorder, moderate intellectual disability and, epilepsy. Literature review | Corsello, GiovanniFalsaperla, Raffaele + | 01 - Contributo in rivista::1.09 Review essay (rassegna critica) | Pavone, Piero; Corsello, Giovanni; Marino, Simona Domenica; Ruggieri, Martino; Falsaperla, Raffaele |
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