INTRODUZIONE: I fibroistiocitomi (MFH) sono dei sarcomi che originano dai tessuti molli, solitamente si localizzano nelle estremità dell’organismo nel tronco e nel retroperitoneo; la localizzazione dei MFH primitivi a livello addominale e/o intestinale è molto rara, infatti non più di 40 casi sono stati descritti a tutt’oggi in letteratura. CASO CLINICO: Paziente donna di anni 80 nella quale è stata osservata una tumefazione localizzata a livello della regione epigastrica e dell’ipocondrio di destra, di consistenza teso elastica, ricoperta da cute integra e associata a sintomatologia dispeptica. Gli esami di laboratorio erano nella norma eccetto l’Emoglobina di 8,2 gr/dl, i Globuli Rossi di 3,06x 199/L, la Sideremia 22 μg/ml e la Ferritina di 579 ng/ml. L’ ecografia dell’addome, la TC e la RMN ponevano un orientamento diagnostico per una neoformazione pluriconcamerata a parziale contenuto fluido-sovrafluido nella regione epi-mesogastrica di verosimile pertinenza pancreatica (eteroplasia a contenuto mucinoso). La laparotomia esplorativa evidenziava una voluminosa massa che dislocava anteriormente lo stomaco e lateralmente a sinistra il lobo sinistro del fegato. La neoformazione, di circa 15 cm di diametro massimo, interessava il mesocolon trasverso, era adesa alla parete posteriore dell’antro gastrico e non presentava piani di clivaggio con il corpo e la coda del pancreas. Si è proceduto pertanto allo scollamento della massa con lo stomaco, alla pancreasectomia sinistra e alla conservazione della milza. Il quadro istologico deponeva per fibro istiocitoma maligno, variante a cellule giganti; riguardo il pancreas era sede di pancreatite cronica. CONCLUSIONI: I MFH intraaddominali sono neoplasie molto rare ad alta malignità. La diagnosi differenziale deve includere le neoplasie cistiche del pancreas (cistoadenomi e cistoadenocarcinomi, mucinosi e sierosi) i linfangiomi cistici, i mesoteliomi cistici e i grossi ematomi; si devono prendere in considerazione, inoltre, le grosse neoplasie epatiche, le neoformazioni benigne del fegato e la echinococcosi epatica. La diagnosi preoperatoria è difficile da ottenere, ma può essere sospettata nei casi in cui dalla diagnostica per immaggini evidenzia voluminosa massa addominale soprattutto nei pazienti anziani.

Romano, G., Romano, M., Buscemi, G., Lo Monte, A.I., Marrazzo, E., Di Paola, F., et al. (2008). Trattamento chirurgico di un caso di fibroistiocitoma maligno del mesocolon trasverso.

Trattamento chirurgico di un caso di fibroistiocitoma maligno del mesocolon trasverso

ROMANO, Giorgio;ROMANO, Maurizio;BUSCEMI, Giuseppe;LO MONTE, Attilio Ignazio;MARRAZZO, Emilia;MANIACI, Samanta;COCCHIARA, Gerlando
2008-01-01

Abstract

INTRODUZIONE: I fibroistiocitomi (MFH) sono dei sarcomi che originano dai tessuti molli, solitamente si localizzano nelle estremità dell’organismo nel tronco e nel retroperitoneo; la localizzazione dei MFH primitivi a livello addominale e/o intestinale è molto rara, infatti non più di 40 casi sono stati descritti a tutt’oggi in letteratura. CASO CLINICO: Paziente donna di anni 80 nella quale è stata osservata una tumefazione localizzata a livello della regione epigastrica e dell’ipocondrio di destra, di consistenza teso elastica, ricoperta da cute integra e associata a sintomatologia dispeptica. Gli esami di laboratorio erano nella norma eccetto l’Emoglobina di 8,2 gr/dl, i Globuli Rossi di 3,06x 199/L, la Sideremia 22 μg/ml e la Ferritina di 579 ng/ml. L’ ecografia dell’addome, la TC e la RMN ponevano un orientamento diagnostico per una neoformazione pluriconcamerata a parziale contenuto fluido-sovrafluido nella regione epi-mesogastrica di verosimile pertinenza pancreatica (eteroplasia a contenuto mucinoso). La laparotomia esplorativa evidenziava una voluminosa massa che dislocava anteriormente lo stomaco e lateralmente a sinistra il lobo sinistro del fegato. La neoformazione, di circa 15 cm di diametro massimo, interessava il mesocolon trasverso, era adesa alla parete posteriore dell’antro gastrico e non presentava piani di clivaggio con il corpo e la coda del pancreas. Si è proceduto pertanto allo scollamento della massa con lo stomaco, alla pancreasectomia sinistra e alla conservazione della milza. Il quadro istologico deponeva per fibro istiocitoma maligno, variante a cellule giganti; riguardo il pancreas era sede di pancreatite cronica. CONCLUSIONI: I MFH intraaddominali sono neoplasie molto rare ad alta malignità. La diagnosi differenziale deve includere le neoplasie cistiche del pancreas (cistoadenomi e cistoadenocarcinomi, mucinosi e sierosi) i linfangiomi cistici, i mesoteliomi cistici e i grossi ematomi; si devono prendere in considerazione, inoltre, le grosse neoplasie epatiche, le neoformazioni benigne del fegato e la echinococcosi epatica. La diagnosi preoperatoria è difficile da ottenere, ma può essere sospettata nei casi in cui dalla diagnostica per immaggini evidenzia voluminosa massa addominale soprattutto nei pazienti anziani.
2008
Romano, G., Romano, M., Buscemi, G., Lo Monte, A.I., Marrazzo, E., Di Paola, F., et al. (2008). Trattamento chirurgico di un caso di fibroistiocitoma maligno del mesocolon trasverso.
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