Archivio istituzionale della ricerca dell'Università degli Studi di Palermo
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ItalianoROMANO, Valentino
Dettaglio
ROMANO, Valentino
Scienze e Tecnologie Biologiche Chimiche e Farmaceutiche
Pubblicazioni
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| Data di pubblicazione | Titolo | Autori | Tipologia | Autore(i) | File | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2005 | A.Y-chromosomal STR haplotypes in Sicily | ROMANO, Valentino ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Robino, C.; Inturri, S.; Gino, S.; Torre, C.; DI GAETANO, C.; Crobu, F.; Romano, V.; Matullo, G.; Piazza, | - |
| 2 | 2005 | Absence of mutations R451C and D396ter (1186 INST) in the neuroligins nos. 3 and 4, genes, respectively, in 140 italian patients with autism spectrum disorder | ROMANO, Valentino ; CALI', Filippo ; MIRISOLA, Mario Giuseppe ; GALLO, Alessia ; D'ANNA, Rosalba ; AYALA, Giovanni ; SEIDITA, Gregorio ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Romano, V.; Cali', F.; Mirisola, M.; Gallo, A.; Angileri, L.; D'Anna, R.; Gambino, G.; Ayala, G.; Seidita, G.; Ragalmuto, A.; Elia, M. | - |
| 3 | 2008 | Analysis of the gastrin-releasing peptide receptor gene in Italian patients with autism spectrum disorders | SEIDITA, Gregorio ; MIRISOLA, Mario Giuseppe ; D'ANNA, Rosalba ; GALLO, Alessia ; Falco, Michele ; ROMANO, Valentino ; CALI', Filippo | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Seidita, G.; Mirisola, M.; D'Anna, R.; Gallo, A.; Jensen, R.; Mantey, S.; Gonzalez, N.; Falco, M.; Zingale, M.; Elia, M.; Cucina, L.; Chiavetta, V.; Romano, V.; Cali', F. | Open Access |
| 4 | 2014 | Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans | ROMANO, Valentino ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Lazaridis, I.; Patterson, P.; Mittnik, A.; Renaud, G.; Mallick, S.; Kirsanow, K.; Sudmant, P.; Schraiber, J.; Castellano, S.; Lipson, M.; Berger, B.; Economou, C.; Bollongino, R.; Fu, Q.; Bos, K.; Nordenfelt, S.; Li, H.; De Filippo, C.; Pruefer, K.; Sawyer, ; Posth, C.; Haak1, H.; Hallgren, F.; Fornander, E.; Rohland, N.; Delsate, D.; Francken, M.; Guinet, J.; Wah, J.; Ayodo, G.; Babiker, H.; Bailliet, G.; Balanovska, E.; Balanovsky, O.; Barrantes, R.; Bedoya, G.; Ben Ami, H.; Bene, J.; Berrada, F.; Bravi, C.; Brisighelli, F.; Busby, G.; Cali, F.; Churnosov, M.; Cole, D.; Corach, D.; Damba, L.; van Driem, G.; Dryomov, S.; Dugoujon, J.; Fedorova, S.; Gallego Romero, I.; Gubina, M.; Hammer, M.; Henn, B.; Hervig, T.; Hodoglugi, U.; Jha, A.; Karachanak Yankova, S.; Khusainova, R.; Khusnutdinova, E.; Kittles, R.; T, ; Klitz, W.; Kucˇinskas, V.; Kushniarevich, A.; Laredj, L.; Litvinov, S.; Loukidis, T.; Mahley, R.; Melegh, B.; Metspalu, E.; Molina, J.; Mountain, J.; Na¨kka¨la¨ja¨rvi, K.; Nesheva, D.; Nyambo, T.; Osipova, L.; Parik, J.; Platonov, F.; Posukh, O.; Romano, V.; Rothhammer, F.; Rudan, I.; Ruizbakiev, R.; Sahakyan, H.; Sajantila, A.; Salas, A.; Starikovskaya, E.; Tarekegn, A.; Toncheva, D.; Turdikulova, S.; Uktveryte, I.; Utevska, O.; Vasquez, R.; Villena, M.; Voevoda, M.; Winkler, C.; Yepiskoposyan, L.; Zalloua, P.; Zemunik, T.; Cooper, ; Capelli, C.; Thomas, M.; Ruiz inares, A.; Tishkoff, S.; Singh, L.; Thangaraj, K.; Villems, R.; Comas, D.; Sukernik, R.; Metspalu, M.; Meyer, M.; Eichler, E.; Burger, J.; Slatkin, M.; Pa¨a¨bo, S.; Kelso, J.; Reich, D.; Krause, J. | Open Access |
| 5 | 2020 | Are mutations in the dhrs9 gene causally linked to epilepsy? A case report | VETRI, LUIGI ; CORRENTI, Edvige ; ROCCELLA, Michele ; ROMANO, Valentino | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Cali F.; Elia M.; Vinci M.; Vetri L.; Correnti E.; Trapolino E.; Roccella M.; Vanadia F.; Romano V. | Open Access |
| 6 | 2014 | Assessing the Impact of Copy Number Variants on miRNA Genes in Autism by Monte Carlo Simulation | MARRALE, Maurizio ; ALBANESE, Nadia Ninfa ; ROMANO, Valentino | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Marrale, M.; Albanese, N.; Francesco Calı`, F.; Romano, V. | riservati |
| 7 | 2006 | Association of a functional deficit of the BKCa channel, a synaptic regulator of neuronal excitability, with autism and mental retardation | ROMANO, Valentino ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Laumonnier, F.; Roger, S.; Guerin, P.; Molinari, F.; M'Rad, R.; Cahard, D.; Belhadj, A.; Halayem, M.; Persico, A.; Elia, M.; Romano, V.; Holbert, S.; Andres, C.; Chaabouni, H.; Colleaux, L.; Constant, J.; LE GUENNEC, J.; Briault, S. | riservati |
| 8 | 2014 | Carrier screening for spinal muscular atrophy in Italian population | ROMANO, Valentino ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Calì, F.; Ruggeri, G.; Chiavetta, V.; Scuderi, C.; Bianca, S.; Barone, C.; Ragalmuto, A.; Schinocca, P.; Vitello, G.; Romano, V.; Musumeci, S. | Open Access |
| 9 | 2013 | Comparative multiplex dosage analysis in spinocerebellar ataxia type 2 patients | ROMANO, Valentino | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Calì, F.; Chiavetta, V.; Ragalmuto, A.; Vinci, M.; Ruggeri, G.; Schinocca, P.; Romano, V. | riservati |
| 10 | 2020 | A de novo heterozygous mutation in KCNC2 gene implicated in severe developmental and epileptic encephalopathy | ROCCELLA, Michele ; ROMANO, Valentino ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Vetri L.; Cali F.; Vinci M.; Amato C.; Roccella M.; Granata T.; Freri E.; Solazzi R.; Romano V.; Elia M. | riservati |
| 11 | 2009 | Differential Greek and northern African migrations to Sicily are supported by genetic evidence from the Y chromosome | ROMANO, Valentino ; SALERNO, Alfredo ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Di Gaetano, C.; Cerutti, N.; Crobu, F.; Robino, C.; Inturri, S.; Gino, S.; Guarrera, S.; Underhill, P.; King, R.; Romano, V.; Cali, F.; Gasparini, M.; Matullo, G.; Salerno, A.; Torre, C.; Piazza, A. | riservati |
| 12 | 2010 | Exon deletions of the PAH gene in Italian hyperphenylalaninemics | VINCI, Mirella ; MICCICHE', Salvatore ; ROMANO, Valentino | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Calì, F.; Ruggeri, G.; Vinci, M.; Meli, C.; Carducci, C.; Leuzzi, V.; Pozzessere, S.; Schinocca, P.; Ragalmuto, A.; Chiavetta, V.; Micciche', S.; Romano, V. | riservati |
| 13 | 2010 | Functional Annotation of Genes Overlapping Copy Number Variants in Autistic Patients: Focus on Axon Pathfinding | SBACCHI, Silvia ; ROMANO, Valentino | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Sbacchi, S.; Acquadro, F.; Calo, I.; Cali, F.; Romano, V. | - |
| 14 | 2016 | The Greeks in the West: genetic signatures of the Hellenic colonisation in southern Italy and Sicily. | ROMANO, Valentino ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Tofanelli, S.; Brisighelli, F.; Anagnostou, P.; Busby, G.; Ferri, G.; Thomas, M.; Taglioli, L.; Rudan, I.; Zemunik, T.; Hayward, C.; Bolnick, D.; Romano, V.; Cali, F.; Luiselli, D.; Shepherd, G.; Tusa, S.; Facella, A.; Capelli, C. | Open Access |
| 15 | 2009 | Moors and Saracens in Europe: estimating the medieval North African male legacy in southern Europe | ROMANO, Valentino ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Capelli, C.; Onofri, V.; Brisighelli, F.; Boschi, I.; Scarnicci, F.; Masullo, M.; Ferri, G.; Tofanelli, S.; Tagliabracci, A.; Gusmao, L.; Amorim, A.; Gatto, F.; Kirin, M.; Merlitti, D.; Brion, M.; Verea, A.; Romano, V.; Cali, F.; Pascali, V. | riservati |
| 16 | 2005 | mtDNA analysis of the human remains buried in the sarcophagus of Federico II | SALERNO, Alfredo ; CALI', Filippo ; MIRISOLA, Mario Giuseppe ; CARTA, Patrizia ; ROMANO, Valentino | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Salerno, A.; Lago, G.; Berti, A.; Cali', F.; Mirisola, M.; Carta, P.; Ferro, C.; Romano, V. | Open Access |
| 17 | 2013 | Multiplex ligation-dependent probe amplification detection of an unknown large deletion of the CREB-binding protein gene in a patient with Rubinstein-Taybi syndrome | ROMANO, Valentino ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Calì, F.; Failla, P.; Chiavetta, V.; Ragalmuto, A.; Ruggeri, G.; Schinocca, P.; Schepis, C.; Romano, V.; Romano, C. | riservati |
| 18 | 2016 | Multiplex PCR-Based Next-Generation Sequencing Approach Has Detected a Common Large Deletion in STS Gene in a Patient with X-Linked Ichthyosis | ROMANO, Valentino ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Calì, F.; Mandarà, G.; Ruggeri, G.; Romano, C.; Chiavetta, V.; Ragalmuto, A.; Salluzzo, R.; Romano, V.; Tardanico, M.; A, C. | riservati |
| 19 | 2017 | Mutation spectrum of NF1 gene in Italian patients with neurofibromatosis type 1 using Ion Torrent PGM™ platform | PICCIONE, Maria ; ROMANO, Valentino | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Calã¬, F.; Chiavetta, V.; Ruggeri, G.; Piccione, M.; Selicorni, A.; Palazzo, D.; Bonsignore, M.; Cereda, A.; Elia, M.; Failla, P.; Figura, M.; Fiumara, A.; Maitz, S.; Luana Mandarà , G.; Mattina, T.; Ragalmuto, A.; Romano, C.; Ruggieri, M.; Salluzzo, R.; Saporoso, A.; Schepis, C.; Sorge, G.; Spanã², M.; Tortorella, G.; Romano, V. | riservati |
| 20 | 2010 | Novel deletion of the E3A ubiquitin protein ligase gene detected by multiplex ligation-dependent probe amplification in a patient with Angelman syndrome | ROMANO, Valentino ; | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Cali, F.; Ragalmuto, A.; Chiavetta, V.; Calabrese, G.; Fichera, M.; Vinci, M.; Ruggeri, G.; Schinocca, P.; Sturnio, M.; Romano, S.; Romano, V.; Elia, M. | - |
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