FONTANA, Antonina
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FONTANA, Antonina
Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”
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FONTANA, Antonina
Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”
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Data di pubblicazione | Titolo | Autori | Tipologia | Autore(i) | File | |
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1 | 2020 | Age-dependent Epileptic Encephalopathy Associated With an Unusual Co-Occurrence of ZEB2 and SCN1A Variants | NARDELLO, Rosaria ; FONTANA, Antonina ; MANGANO, Giuseppe Donato ; Efthymiou, S; Salpietro, V; Houlden, H; MANGANO, Salvatore | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Nardello, R; Fontana, A; Mangano, GD; Efthymiou, S; Salpietro, V; Houlden, H; Mangano, S | riservati |
2 | 2020 | Benign familial infantile epilepsy associated with KCNQ3 mutation: a rare occurrence or an underestimated event? | NARDELLO, Rosaria ; MANGANO, Giuseppe Donato ; Miceli F; FONTANA, Antonina ; PIRO, Ettore ; Salpietro V. | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Nardello R, Mangano GD, Miceli F, Fontana A, Piro E, Salpietro V. | riservati |
3 | 2011 | Benign myoclonic epilepsy in infancy followed by childhood absence epilepsy | MANGANO, Salvatore ; FONTANA, Antonina ; Spitaleri,C; MANGANO, Giuseppa Renata ; Montalto,M; Zara,F; Barbagallo,A | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano, S.; Fontana, A.; Spitaleri, C.; Mangano, G.; Montalto, M.; Zara, F.; Barbagallo, A. | riservati |
4 | 2005 | Benign myoclonic epilepsy in infancy: neuropsychological and behavioural outcome | MANGANO, Salvatore ; FONTANA, Antonina ; CUSUMANO L. | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano, S.; Fontana, A.; Cusumano, L. | Open Access |
5 | 2014 | Benign nocturnal alternating hemiplegia of childhood: a new case with unusual findings | MANGANO, Salvatore ; FONTANA, Antonina ; Spitaleri,C; MANGANO, Giuseppa Renata | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano, S.; Fontana, A.; Spitaleri, C.; Mangano, G. | Open Access |
6 | 2020 | Broad neurodevelopmental features and cortical anomalies associated with a novel de novo KMT2A variant in Wiedemann-Steiner syndrome. | NARDELLO, Rosaria ; MANGANO, Giuseppe Donato ; FONTANA, Antonina ; GAGLIARDO, Cesare ; MIDIRI, Federico ; Borgia P; BRIGHINA, Filippo ; Raieli V; MANGANO, Salvatore ; Salpietro V. | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Nardello R, Mangano GD, Fontana A, Gagliardo C, Midiri F, Borgia P, Brighina F, Raieli V, Mangano S, Salpietro V. | riservati |
7 | 2022 | Commonalities and distinctions between two neurodevelopmental disorder subtypes associated with SCN2A and SCN8A variants and literature review | MANGANO, Giuseppe Donato ; FONTANA, Antonina ; ANTONA, Vincenzo ; Salpietro V.; MANGANO, Giuseppa Renata ; GIUFFRE, Mario ; NARDELLO, Rosaria | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano G.D.; Fontana A.; Antona V.; Salpietro V.; Mangano G.R.; Giuffre M.; Nardello R. | Open Access |
8 | 2020 | Electroclinical features and outcome of ANKRD11-related KBG syndrome: A novel report and literature review | NARDELLO, Rosaria ; MANGANO, Giuseppe Donato ; ANTONA, Vincenzo ; FONTANA, Antonina ; Striano P; Giorgio E; Brusco A; MANGANO, Salvatore ; Salpietro V | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Nardello R; Mangano GD; Antona V; Fontana A; Striano P; Giorgio E; Brusco A; Mangano S; Salpietro V | riservati |
9 | 2004 | Epilessia e disurbi psichiatrici in un soggetto con ipoplasia cerebellare | MANGANO, Salvatore ; CUSUMANO L; FONTANA, Antonina | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano, S.; Cusumano, L.; Fontana, A. | - |
10 | 2004 | Interfaccia tra disturbi del comportamento e disturbi dell’apprendimento. | MANGANO, Salvatore ; FONTANA, Antonina ; TRIPI, Gabriele | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano, S.; Fontana, A.; Tripi, G. | - |
11 | 2003 | Non-convulsive status epilepticus associated with tiagabine in a pediatric patient | MANGANO, Salvatore ; Cusumano L.; FONTANA, Antonina | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano S.; Cusumano L.; Fontana A. | riservati |
12 | 2015 | A novel KCNQ3 mutation in familial epilepsy with focal seizures and intellectual disability | Miceli, F; Striano, P; Soldovieri, MV; FONTANA, Antonina ; NARDELLO, Rosaria ; Robiano, A; Bellini, G; Elia, M; Zara, F; Taglialatela, M; MANGANO, Salvatore | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Miceli, F; Striano, P; Soldovieri, MV; Fontana, A; Nardello, R; Robiano, A; Bellini, G; Elia, M; Zara, F; Taglialatela, M; Mangano, S | Open Access |
13 | 2019 | A novel mutation in KCNQ3-related benign familial neonatal epilepsy: electroclinical features and neurodevelopmental outcome | PIRO, Ettore ; NARDELLO, Rosaria ; Gennaro, Elena; FONTANA, Antonina ; Taglialatela, Maurizio; MANGANO, Giuseppe Donato ; CORSELLO, Giovanni ; MANGANO, Salvatore | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Piro, Ettore; Nardello, Rosaria; Gennaro, Elena; Fontana, Antonina; Taglialatela, Maurizio; Mangano, Giuseppe Donato; Corsello, Giovanni; Mangano, Salvatore | riservati |
14 | 2018 | A novel mutation of WDR62 gene associated with severe phenotype including infantile spasm, microcephaly, and intellectual disability. | NARDELLO, Rosaria ; FONTANA, Antonina ; ANTONA, Vincenzo ; BENINATI, Annalisa ; MANGANO, Giuseppe Donato ; Stallone MC; MANGANO, Salvatore | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Nardello R, Fontana A, Antona V, Beninati A, Mangano GD, Stallone MC, Mangano S | riservati |
15 | 23-feb-2022 | De novo GRIN2A variants associated with epilepsy and autism and literature review | MANGANO, Giuseppe Donato ; Riva A.; FONTANA, Antonina ; Salpietro V.; MANGANO, Giuseppa Renata ; NOBILE, Giuseppe ; Orsini A.; Iacomino M.; Battini R.; Astrea G.; Striano P.; NARDELLO, Rosaria | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Mangano G.D.; Riva A.; Fontana A.; Salpietro V.; Mangano G.R.; Nobile G.; Orsini A.; Iacomino M.; Battini R.; Astrea G.; Striano P.; Nardello R. | riservati |
16 | 2021 | A paradigmatic autistic phenotype associated with loss of PCDH11Y and NLGN4Y genes | NARDELLO, Rosaria ; ANTONA, Vincenzo ; MANGANO, Giuseppe Donato ; Salpietro V.; MANGANO, Salvatore ; FONTANA, Antonina | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Nardello R.; Antona V.; Mangano G.D.; Salpietro V.; Mangano S.; Fontana A. | Open Access |
17 | 25-gen-2022 | Recurrent missense variant in the nuclear export signal of FMR1 associated with FXS-like phenotype including intellectual disability, ASD, facial abnormalities | MANGANO, Giuseppe Donato ; FONTANA, Antonina ; Vincenzo Salpietro; Vincenzo Antona; MANGANO, Giuseppa Renata ; NARDELLO, Rosaria | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Giuseppe Donato Mangano; Antonina Fontana; Vincenzo Salpietro; Vincenzo Antona; Giuseppa Renata Mangano; Rosaria Nardello | riservati |
18 | 2008 | The hairy elbows syndrome: clinical and neuroradiological findings. | NARDELLO, Rosaria ; MANGANO, Salvatore ; FONTANA, Antonina ; TRIPI, Gabriele ; DIDATO, Maria Angela ; DI PACE, Maria Rita ; CORSELLO, Giovanni | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Nardello, R.; Mangano, S.; Fontana, A.; Tripi, G.; Didato, M.; DI PACE, M.; Corsello, G. | Open Access |
19 | 2020 | Two distinct phenotypes, hemiplegic migraine and episodic Ataxia type 2, caused by a novel common CACNA1A variant | NARDELLO, Rosaria ; PLICATO, Giorgia ; MANGANO, Giuseppe Donato ; Gennaro, Elena; MANGANO, Salvatore ; BRIGHINA, Filippo ; Raieli, Vincenzo; FONTANA, Antonina | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Nardello, Rosaria; Plicato, Giorgia; Mangano, Giuseppe Donato; Gennaro, Elena; Mangano, Salvatore; Brighina, Filippo; Raieli, Vincenzo; Fontana, Antonina | Open Access |
20 | 2014 | Variable phenotype in 17q12 microdeletions: Clinical and molecular characterization of a new case | Palumbo, P; ANTONA, Vincenzo ; Palumbo, O; PICCIONE, Maria ; NARDELLO, Rosaria ; FONTANA, Antonina ; Carella, M; CORSELLO, Giovanni | 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista | Palumbo, P.; Antona, V.; Palumbo, O.; Piccione, M.; Nardello, R.; Fontana, A.; Carella, M.; Corsello, G. | Open Access |
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