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1-gen-2020 Customised next-generation sequencing multigene panel to screen a large cohort of individuals with chromatin-related disorder Augello B.Piccione M. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Squeo G.M.; Augello B.; Massa V.; Milani D.; Colombo E.A.; Mazza T.; Castellana S.; Piccione M.; Maitz S.; Petracca A.; Prontera P.; Accadia M.; Della Monica M.; Di Giacomo M.C.; Melis D.; Selicorni A.; Giglio S.; Fischetto R.; Di Fede E.; Malerba N.; Russo M.; Castori M.; Gervasini C.; Merla G.
1-gen-2021 Expanding the phenotype associated to KMT2A variants: overlapping clinical signs between Wiedemann–Steiner and Rubinstein–Taybi syndromes Augello B.Piccione M. + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Di Fede E.; Massa V.; Augello B.; Squeo G.; Scarano E.; Perri A.M.; Fischetto R.; Causio F.A.; Zampino G.; Piccione M.; Curridori E.; Mazza T.; Castellana S.; Larizza L.; Ghelma F.; Colombo E.A.; Gandini M.C.; Castori M.; Merla G.; Milani D.; Gervasini C.
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