Sfoglia per Autore  ELIA, MAURIZIO

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Data di pubblicazione Titolo Autori Tipologia Autore(i) File
1-set-2022 Exome sequencing in a child with neurodevelopmental disorder and epilepsy: Variant analysis of the AHNAK2 gene Vinci, MirellaElia, MaurizioVetri, LuigiDonadio, SerenaRomano, Valentino + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Vinci, Mirella; Kursula, Petri; Greco, Donatella; Elia, Maurizio; Vetri, Luigi; Schepis, Carmelo; Chiavetta, Valeria; Donadio, Serena; Roccella, Michele; Carotenuto, Marco; Romano, Valentino; Calì, Francesco
28-gen-2023 Poor School Academic Performance and Benign Epilepsy with Centro-Temporal Spikes Luigi VetriAnnamaria PepiMarianna AlesiAgata MalteseLidia ScifoMichele RoccellaGiuseppe QuatrosiMaurizio Elia 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Luigi Vetri; Annamaria Pepi; Marianna Alesi; Agata Maltese; Lidia Scifo; Michele Roccella; Giuseppe Quatrosi; Maurizio Elia
17-nov-2023 STXBP6 Gene Mutation: A New Form of SNAREopathy Leads to Developmental Epileptic Encephalopathy Vinci, MirellaCostanza, CarolaElia, MaurizioVetri, Luigi + 01 - Contributo in rivista::1.01 Articolo in rivista Vinci, Mirella; Costanza, Carola; Galati Rando, Rosanna; Treccarichi, Simone; Saccone, Salvatore; Carotenuto, Marco; Roccella, Michele; Calì, Francesco; Elia, Maurizio; Vetri, Luigi
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